Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Lék s antifungálním účinkem pro lokální použití v gynekologii
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Vaginální čípky
cylindrokónický tvar, od bílé po bílou se žlutavým odstínem; Přítomnost vzduchového jádra nebo nálevkovité prohlubně na řezu je povolena.
| 1 supp. | |
| clotrimazol | 100 mg |
Pomocné látky: polosyntetické glyceridy (množství dostatečné pro získání čípku o hmotnosti 2 g).
6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Clotrimazol je širokospektrální antimykotikum pro místní použití. Antifungální účinek klotrimazolu (derivát imidazolu) je spojen s narušením syntézy ergosterolu, který je součástí buněčné membrány plísní, což mění permeabilitu membrány a způsobuje následnou lýzu buněk. V malých koncentracích působí fungistaticky, ve velkých koncentracích fungicidně, a to nejen na proliferující buňky. Ve fungicidních koncentracích interaguje s mitochondriálními a peroxidázovými enzymy, což má za následek zvýšení koncentrace peroxidu vodíku na toxickou hodnotu, což rovněž přispívá k destrukci buněk hub.
Působí proti dermatofytům (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporun canis), plísním a kvasinkám podobným houbám (rody Candida, Torulopsis glabrata, rod Rhodotorula), jakož i původci pityriasis versi-porumfural nebo bicolor Pityroseros.
Farmakokinetika
Při intravaginálním podání klotrimazolu je absorpce 3–10 % podané dávky. Vysoké koncentrace ve vaginálním sekretu a nízké koncentrace v krvi přetrvávají 48-72 hodin. V játrech se rychle biotransformuje na neaktivní metabolity.
Indikace
U žen a dospívajících dívek (po začátku sexuální aktivity) se lék používá k léčbě genitálních infekcí způsobených kvasinkovými houbami rodu Candida (kandidová vulvovaginitida); stejně jako genitální superinfekce způsobené mikroorganismy citlivými na klotrimazol.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, první trimestr těhotenství, menstruace (pro tuto lékovou formu).
S opatrností:
období laktace.
Dávkování
Pouze pro intravaginální použití. Ženám a dospívajícím dívkám (po začátku sexuální aktivity) se vaginální čípky zavádějí do pochvy večer co nejhlouběji, v poloze na zádech s mírně pokrčenýma nohama, denně po dobu 6 dnů, 1 vaginální čípek 100 mg. Opakovaný průběh léčby je možný po konzultaci s lékařem.
Nežádoucí účinky
Svědění, pálení a otok poševní sliznice, vaginální výtok, bolest hlavy, gastralgie, časté močení, interkurentní cystitida, pocit pálení v penisu sexuálního partnera, bolest při pohlavním styku.
Nadměrná dávka
Lokální aplikace léku v dávkách přesahujících doporučenou dávku nevyvolává žádné reakce nebo stavy ohrožující život. V případě nezamýšleného použití léku (perorálně) jsou možné následující příznaky: anorexie, nevolnost, zvracení, gastralgie, dysfunkce jater; zřídka – ospalost, halucinace, polakisurie, kožní alergické reakce.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Aktivní uhlí je nutné užívat perorálně. V případě potřeby je léčba symptomatická.
Lékové interakce
Při současném použití s amfotericinem B, nystatinem, natamycinem se může aktivita klotrimazolu snížit.
Zvláštní instrukce
Aby se zabránilo urogenitální reinfekci, je nutné současně léčit sexuální partnery.
Objevení se závažných lokálních reakcí (podráždění) nebo známek hypersenzitivity vyžaduje přerušení léčby.
V případě současné infekce zevního genitálu (stydkých pysků, vulvy) se doporučuje kombinovat intravaginální použití čípků s lokálním zevním použitím klotrimazolu ve formě krému.
U pacientů s jaterním selháním by měly být pravidelně prováděny jaterní testy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje:
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.
Těhotenství a laktemie
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. O použití léku ve druhém a třetím trimestru těhotenství a během kojení se rozhoduje individuálně (když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence).
Pro zhoršenou funkci jater
U pacientů s jaterním selháním by měly být pravidelně prováděny jaterní testy.
Léčil jsem pohlavní chorobu asi 1,5 týdne. Klotrimazolová mast si s nemocí poradila dobře. Žádné výrazné vedlejší účinky nepozoruji. Pěkná cena a navíc ukrajinský výrobce.
Steinz Polina
Z levných tenisek se mi udělala plíseň na nohou, namazal jsem Clotrimazolem asi 2 týdny a vše šlo pryč.
Děti přinesly do domu „zázračnou“ věc zvanou lišejník, namazaly ji touto mastí a časem vše zmizelo.
- Struktura
- Dávková forma
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakodynamika
- Farmakokinetika
- Indikace
- Kontraindikace
- Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
- Funkce aplikace
- Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
- Použití během těhotenství nebo kojení
- Dávkování a podávání
- Děti
- Nadměrná dávka
- Nežádoucí reakce
- Datum vypršení platnosti
- Podmínky skladování
- Obal
- Kategorie dovolená
- Производитель
- Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
- Zdroj pokynů
Clotrimazol mast 1%, 25 g – Návod k použití
Struktura
účinná látka: clotrimazol;
1 g masti obsahuje klotrimazol (v přepočtu na 100% sušinu) 10 mg$
Pomocné látky: Propylenglykol, polyethylenglykol 400, proxanol 268, cetostearylalkohol, polyethylenglykol cetostearylether.
Dávková forma
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílá mast, homogenní konzistence se slabým specifickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
Antifungální léky pro místní použití. Imidazol a triazolové deriváty. Clotrimazol. ATX kód D01A C01.
Farmakodynamika
Antifungální přípravek ze skupiny derivátů imidazolu pro vnější použití.
Mechanismus účinku klotrimazolu spočívá v blokování syntézy nukleových kyselin, proteinů a ergosterolu v buňkách hub, což vede k poškození buněčné membrány a smrti buněk hub. Působí proti patogenním dermatofytům (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), kvasinkám a plísním (Candida spp., Torulopsis spp., rod Rhodotorula), patogenům pityriasis versicolor (Malassezia furfur) a mikroorganismům erythrasma spp. Streptococcus spp.).
Droga má fungistatický účinek a ve vztahu k dermatofytům a houbám Candida fungicidní účinek.
Farmakokinetika
Droga má vysokou penetrační schopnost. Při zevní aplikaci je koncentrace léčiva v epidermis vyšší než v dermis a podkoží. Prakticky se neabsorbuje do systémového oběhu.
Indikace
Plísňové kožní infekce způsobené dermatofyty, kvasinkami, plísněmi a dalšími patogeny citlivými na klotrimazol.
Kožní infekce způsobené Malassezia furfur (tinea versicolor) a Corynebacterium minutissimum (erythrasma).
Kontraindikace
Přecitlivělost na klotrimazol, cetostearylalkohol nebo jiné složky léku.
Nepoužívejte k léčbě infekcí nehtů nebo pokožky hlavy.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Lék může snížit účinek jiných lokálních antimykotik, včetně amfotericinu, nystatinu a natamycinu.
Dexamethason ve vysokých dávkách inhibuje antifungální účinek léku.
Lokální aplikace vysokých koncentrací propylesteru kyseliny hydroxybenzoové zvyšuje antimykotický účinek léku.
Funkce aplikace
Přípravek obsahuje cetostearylalkohol, který může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) a propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže. V takových případech se doporučuje použít jiné lékové formy léku, které tyto složky neobsahují.
Lék by se neměl používat v oftalmologické praxi. Je třeba se vyhnout kontaktu léku s očima. Pokud k tomu dojde, opláchněte velkým množstvím vody. Lék nepolykejte.
Během období léčby se nedoporučuje nosit oblečení a boty, které nepropouštějí vzduch a vlhkost. Po nanesení přípravku ošetřovaný povrch nezakrývejte ani na něj neaplikujte okluzivní (vzduchotěsný) obvaz.
Lék je nutné užívat po celou předepsanou dobu léčby, i když akutní příznaky onemocnění vymizely dříve. Dodržování těchto doporučení pomůže zabránit rozvoji reinfekce.
Pokud se objeví podráždění nebo jiné projevy přecitlivělosti, přerušte užívání léku.