Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon K25 (kolidon K 25), mastek, kyselina stearová, sodná sůl karboxymethylškrobu (sodná sůl glykolátu škrobu, primogel).
popis
Tablety od světle krémové přes krémovou až po krémovou se žlutavým odstínem se světlejšími a tmavšími inkluzemi, kulatého tvaru, s plochým povrchem, s půlicí rýhou a zkosením.
Farmakoterapeutická skupina
Léky ke zmírnění příznaků nachlazení a kašle. Expektoranti. Kombinace expektorantů.
ATX kód R05CA10
Farmakologické vlastnosti
Ambroxol. Absorpce je vysoká, maximální koncentrace je dosaženo po 2 hodinách, vazba na plazmatické bílkoviny je 80 %. Proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Metabolizován v játrech za vzniku kyseliny dibromantranilové a glukuronové konjugáty. Biologický poločas je 7-12 hodin, 90 % se vylučuje ledvinami ve formě ve vodě rozpustných metabolitů, 5 % v nezměněné formě. Poločas se zvyšuje u těžkého chronického selhání ledvin a nemění se u jaterní dysfunkce.
Kyselina trisodná glycyrrhizová (glycyrrhizinát sodný). Ve střevech se dobře vstřebává, a to jak ve formě celé molekuly, tak bioaktivních produktů hydrolýzy, které po vstřebání střevními stěnami snadno pronikají do jater, plic, kůže a dalších orgánů.
Suchý extrakt Thermopsis. Složky extraktu se dobře vstřebávají v gastrointestinálním traktu. Maximální účinek nastává 30-60 minut po perorálním podání a trvá 2-6 hodin. Z těla jsou vylučovány ledvinami, sliznicí dýchacích cest a průduškami.
Hydrogenuhličitan sodný. Dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální účinek nastává 30-60 minut po perorálním podání a trvá 2-6 hodin. Z těla jsou vylučovány ledvinami, sliznicí dýchacích cest a průduškami.
Kombinovaný lék na léčbu kašle, má mukolytický a expektorační účinek a má také protizánětlivou aktivitu. Působení Codelac® Broncho je způsobeno farmakologickými vlastnostmi jeho složek:
Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek, normalizuje narušený poměr serózní a mukózní složky sputa, zvyšuje sekreci surfaktantu v alveolech. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vykašlávání.
Kyselina glycyrrhizinová (kyselina glycyrrhizová a její soli) má protizánětlivé a antivirové účinky. Má cytoprotektivní účinek díky své antioxidační a membránově stabilizační aktivitě. Zesiluje účinek endogenních glukokortikosteroidů, poskytuje protizánětlivé a antialergické účinky. Díky své výrazné protizánětlivé aktivitě pomáhá snižovat zánětlivý proces v dýchacích cestách.
Extrakt z termopsie působí expektoračně, působí mírně dráždivě na receptory žaludeční sliznice a reflexně zvyšuje sekreci průduškových žláz.
Hydrogenuhličitan sodný posouvá pH bronchiálního hlenu na alkalickou stranu, snižuje viskozitu sputa a stimuluje motorickou funkci řasinkového epitelu a bronchiolů.
Indikace pro použití
Respirační onemocnění s obtížemi při vykašlávání sputa:
– akutní a chronická bronchitida
– chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Dávkování a podávání
Orálně, během jídla.
Dospělí a děti od 12 let: 1 tableta 3x denně.
Nedoporučuje se užívat bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní.
Vedlejší efekty akce
– sucho v ústech a dýchacích cestách
– při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách:
– nevolnost a zvracení
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– těhotenství a kojení
S opatrností: selhání jater a/nebo ledvin
– žaludeční vřed a duodenální vřed
Lékové interakce
Kombinované užívání s antitusiky vede k potížím s vykašláváním sputa na pozadí poklesu kašle.
Lék zvyšuje průnik antibiotik do bronchiálního sekretu.
Zvláštní instrukce
Nekombinujte s antitusiky.
Těhotenství a kojení
Použití léku je kontraindikováno u těhotných žen a během laktace.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.
Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
Léčba: symptomatická, doporučuje se výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku.
Uvolněte formulář a obal
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
1 blistr s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěn v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu!
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
305022, Rusko, Kursk, st. 2. Souhrn, 1a/18
Držitel osvědčení o registraci
123317, Rusko, Moskva, st. Testovská, 10
Adresa organizace, která přijímá reklamace od spotřebitelů ohledně kvality výrobků na území Republiky Kazachstán:
TOO “Farmaceutický komplex Karaganda”,
100009, Republika Kazachstán, Karaganda, st. Botanická, 12
Tel/Fax: +7 (7212) 437002, Tel: + 7 (7212) 507322
Přiložené soubory
| 055431181477977043_cs.doc | 48.5 kb |
| 468238981477978218_kz.doc | 58 kb |