Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.
- Návod k použití codelac
- Jak nakupovat
- Recenze codelac
- Certifikáty
Návod k použití codelac
Производитель
305022 Kursk, st. 2. Agregát, 1a/18
Struktura
Perorální roztok ve formě průhledné, bezbarvé nebo nažloutlé tekutiny s vůní vanilky.
| 1 ml | |
| butamirát citrát | 1.5 mg |
Pomocné látky: sorbitol (sorbitolový sirup 70% (nekrystalizující)) – 405 mg, glycerol (glycerin) – 290 mg, ethanol 95% (etylalkohol 95%) – 2.538 mg, sacharinát sodný – 0.6 mg, kyselina benzoová – 1.15 mg , vanilin – 0.6 mg, roztok hydroxidu sodného 30% – 0.31 mg, čištěná voda – do 1 ml.
Popis dávkové formy
Perorální roztok ve formě průhledné, bezbarvé nebo nažloutlé tekutiny s vůní vanilky.
Farmakodynamika codelac neo roztok pro perorální podání 1.5 mg/ml 100 ml (odměrná lžička) (jednotlivé balení)
Butamirát, aktivní složka Codelac® Neo, je centrálně působící antitusikum. Chemicky ani farmakologicky nesouvisí s opiovými alkaloidy. Nevytváří závislost ani závislost.
Tlumí kašel, má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (okysličuje krev).
Farmakokinetika
Po perorálním podání se butamirát rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití dávky 150 mg C max Koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v krevní plazmě je dosaženo přibližně po 1.5 hodině a je 6.4 μg/ml. Hydrolýza butamirátu zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol začíná v krvi. Metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se významně (asi z 95 %) váží na plazmatické proteiny, což určuje jejich dlouhé T 1/2 . Kyselina 2-fenylmáselná je metabolizována hydroxylací. Při opakovaném podávání není pozorována žádná akumulace. T 1/2 butamirát – 6 hodin Metabolity se vylučují převážně močí, kyselina 2-fenylmáselná se vylučuje ve formě vázané na kys.
Indikace
Léčba suchého kašle různé etiologie vč. na černý kašel, k tlumení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích a bronchoskopii.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na butamirát; 3. trimestr těhotenství, období kojení; děti do XNUMX let věku.
II a III trimestr těhotenství.
Nežádoucí účinky
Z nervového systému: zřídka – ospalost, závratě.
Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, průjem.
Ostatní: zřídka – kopřivka; je možný vývoj alergických reakcí.
Interakce codelac neo roztok pro perorální podání 1.5 mg/ml 100 ml (odměrná lžička) (jednotlivé balení)
Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu.
Během léčby butamirátem se nedoporučuje pít alkohol nebo užívat léky, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém (včetně léků na spaní, neuroleptik, trankvilizérů).
Dávkování a podávání
Přijato ústně. Dětem ve věku 3 až 6 let je předepsáno 5 ml 3krát denně; děti ve věku 6 až 12 let – 10 ml 3krát denně; děti a dospívající ve věku 12 let a starší – 15 ml 3krát denně; dospělí – 15 ml 4krát denně.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, závratě, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Léčba: aktivní uhlí, solná laxativa, symptomatická terapie (podle indikace).
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Vzhledem k možnému rozvoji závratí a ospalosti při užívání butamirátu se doporučuje zdržet se řízení vozidel a jiných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Dávková forma
Perorální roztok ve formě průhledné, bezbarvé nebo nažloutlé tekutiny s vůní vanilky.
účinek
Centrálně působící antitusikum. Butamirát není opiový alkaloid. Nevytváří závislost ani závislost.
Tlumí kašel přímým ovlivněním centra kašle. Má mírný bronchodilatační účinek. Podporuje snadnější dýchání, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití v prvním trimestru těhotenství a během kojení je kontraindikováno. Ve II. a III. trimestru těhotenství používejte s opatrností a pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Použití u dětí codelac neo roztok k perorálnímu podání 1.5 mg/ml 100 ml (odměrná lžička) (jednotlivé balení)
Přijato ústně. Dětem ve věku 3 až 6 let je předepsáno 5 ml 3krát denně; děti ve věku 6 až 12 let – 10 ml 3krát denně; děti a dospívající ve věku 12 let a starší – 15 ml 3krát denně;
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vzhledem k možnému rozvoji závratí a ospalosti při užívání butamirátu se doporučuje zdržet se řízení vozidel a jiných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Perorální roztok ve formě průhledné, bezbarvé nebo nažloutlé tekutiny s vůní vanilky.
| 1 ml | |
| butamirát citrát | 1.5 mg |
Pomocné látky: sorbitol (sorbitolový sirup 70% (nekrystalizující)) – 405 mg, glycerol (glycerin) – 290 mg, ethanol 95% (etylalkohol 95%) – 2.538 mg, sacharinát sodný – 0.6 mg, kyselina benzoová – 1.15 mg , vanilin – 0.6 mg, roztok hydroxidu sodného 30% – 0.31 mg, čištěná voda – do 1 ml.
Lék je předepisován dětem: ve věku let od 3 do 6 let — 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let — 10 ml 3krát denně; 12 let a starší – 15 ml 3krát denně.
Dospělí: 15 ml 4x denně.
Při užívání léku používejte odměrku.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Struktura
Aktivní složka:
Butamirát citrát – 1,5 mg;
Pomocné látky:
Sorbitol (70% sorbitolový sirup (nekrystalizující)) – 405 mg, glycerol – 290 mg, ethanol 95% (etylalkohol 95%) – 2,538 mg, sacharinát sodný – 0,6 mg, kyselina benzoová – 1,15 mg, vanilin – 0,6% roztok hydroxidu sodného – 30 mg – 0,31 mg vody, max.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika
Butamirát, aktivní složka Codelac® Neo, je centrálně působící antitusikum. Chemicky ani farmakologicky nesouvisí s opiovými alkaloidy. Nevytváří závislost ani závislost.
Tlumí kašel, má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (okysličuje krev).
Farmakokinetika
Po perorálním podání se butamirát rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití 150 mg butamirátu je maximální koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v krevní plazmě dosaženo přibližně za 1,5 hodiny a je 6,4 mcg/ml.
Distribuce a metabolismus
Hydrolýza butamirátu zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi z 95 %) váží na plazmatické proteiny, což odpovídá jejich dlouhému poločasu. Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací.
Při opakovaném podávání léku není pozorována žádná akumulace.
Poločas butamirátu je 6 hodin. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.
Indikace
Suchý kašel jakékoli etiologie, včetně černého kašle; k potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích a bronchoskopii.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, intolerance fruktózy, těhotenství (1. trimestr), období kojení.
S opatrností
Těhotenství (trimestr II a III).
Vzhledem k přítomnosti ethylalkoholu ve složení léku používejte opatrně u pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku, těhotnými ženami a dětmi.
Těhotenství a kojení
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou.
Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.
Ve II a III trimestru těhotenství je použití léku možné s ohledem na rovnováhu přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod.
Průnik léku do mateřského mléka nebyl studován, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.
Nežádoucí účinek
Ze strany nervového systému
Zřídka: ospalost, závratě, které vymizí po vysazení léku nebo snížení dávky.
Z gastrointestinálního traktu
Zřídka: nevolnost, průjem.
Z kůže a podkoží
Zřídka: kopřivka, možný rozvoj alergických reakcí.
Nadměrná dávka
Nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, závratě, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Aktivní uhlí, solná laxativa, symptomatická terapie (podle indikace).
Interakce s jinými léčivými přípravky
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce.
Během léčby přípravkem se nedoporučuje konzumace alkoholických nápojů, stejně jako léků, které tlumí centrální nervový systém (prášky na spaní, neuroleptika, trankvilizéry a další léky).
Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu s rizikem rozvoje bronchospasmu a infekce dýchacích cest.
Zvláštní instrukce
Droga obsahuje sacharinát sodný a sorbitol jako sladidla, proto ji mohou užívat pacienti s cukrovkou.
Vzhledem k přítomnosti ethylalkoholu ve složení léku existuje nebezpečí při užívání léku u pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku, těhotnými ženami a dětmi.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Doporučuje se zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit závratě a ospalost.
Podmínky skladování
Při teplotách do 25 °C
Datum vypršení platnosti
Držitel osvědčení o registraci
LP-No. (004893)-(RG-RU) (18.03.2024) — Otisifarm JSC (Rusko) — platné
Popis dávkové formy
Průhledná, bezbarvá nebo nažloutlá kapalina s vůní vanilky.
Forma vydání
Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.