Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.
- Návod k použití cofasmy
- Jak nakupovat
- Recenze na cofasma
- Certifikáty
Návod k použití cofasmy
Struktura
Sirup ve formě průhledné oranžové tekutiny s vůní ananasu.
| 10 ml | |
| bromhexin hydrochlorid | 4 mg |
| guaifenesin | 100 mg |
| salbutamol sulfát | 2.41 mg |
| což odpovídá obsahu salbutamolu | 2 mg |
Pomocné látky: levomenthol – 1 mg, propylenglykol – 2050 mg, aspartam – 60 mg, benzoan sodný – 20 mg, monohydrát kyseliny citronové – 40 mg, dihydrát citrátu sodného – 22.8 mg, barvivo oranžová žluť – 0.15 mg, ananasová příchuť 0.01 mg až 70 ml čištěná voda – 10.
Popis dávkové formy
Sirup ve formě průhledné oranžové tekutiny s vůní ananasu.
Farmakodynamický sirup cofasma 100 ml (baňka s odměrkou)
Kombinovaný lék, který má bronchodilatační, expektorační a mukolytický účinek. Salbutamol je bronchodilatátor, který stimuluje beta-2-adrenergní receptory průdušek, krevních cév a myometria. Zabraňuje nebo odstraňuje bronchiální spazmus, snižuje odpor v dýchacích cestách, zvyšuje vitální kapacitu plic (VC). Způsobuje rozšíření koronárních tepen, nesnižuje krevní tlak (TK). Bromhexin je mukolytické činidlo, které má expektorační účinek. Zvyšuje serózní složku bronchiální sekrece; aktivuje řasinky řasinkového epitelu, snižuje viskozitu sputa, zvětšuje jeho objem a zlepšuje výtok. Guaifenesin je mukolytické činidlo, které snižuje povrchové napětí struktur bronchopulmonálního aparátu; stimuluje sekreční buňky bronchiální sliznice produkující neutrální polysacharidy, depolymerizuje kyselé mukopolysacharidy, snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkový aparát průdušek, usnadňuje odvod sputa a podporuje přechod neproduktivního kašle na produktivní.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Po perorálním podání je absorpce vysoká. Biologická dostupnost perorálně podávaného salbutamolu je přibližně 50 %. Příjem potravy snižuje rychlost absorpce, ale neovlivňuje biologickou dostupnost.
Vazba na plazmatické proteiny je 10 %. Proniká placentární bariérou.
Metabolismus a vylučování
Podléhá presystémovému metabolismu v játrech a ve střevní stěně a je inaktivován fenolsulfotransferázou na 4-o-sulfátether.
Poločas (T1/2) je 3.8-6 hodin. Vylučuje se močí (69-90 %), hlavně jako neaktivní fenolsulfátový metabolit (60 %) do 72 hodin a žlučí (4 %).
Sání a distribuce
Při perorálním podání je téměř úplně (99 %) absorbován v gastrointestinálním traktu během 30 minut. Biologická dostupnost je nízká (účinek prvního průchodu játry). Proniká placentární bariérou a hematoencefalickou bariérou (BBB).
Metabolismus a vylučování
V játrech podléhá demethylaci a oxidaci a je metabolizován na farmakologicky aktivní ambroxol.
T1/2 -15 h (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami. Při chronickém selhání ledvin je narušeno vylučování metabolitů. Při opakovaném používání se může hromadit.
Sání a distribuce
Absorpce z gastrointestinálního traktu je rychlá (25-30 minut po perorálním podání). Proniká do tkání obsahujících kyselé mukopolysacharidy.
Metabolismus a vylučování
Přibližně 60 % podaného léčiva se metabolizuje v játrech. T1/2 – 1 hodina Vylučuje se plícemi (sputem) a ledvinami v nezměněné podobě i ve formě neaktivních metabolitů.
Indikace
Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená potížemi s vykašláváním sputa: CHOPN (bronchiální astma, obstrukční bronchitida, plicní emfyzém); tracheobronchitida; zápal plic; pneumokonióza; plicní tuberkulóza.
Kontraindikace
tachyarytmie; myokarditida; aortální stenóza; dekompenzovaný diabetes mellitus; tyreotoxikóza; glaukom; selhání jater a/nebo ledvin; žaludeční vřed a duodenální vřed (v akutní fázi); arteriální hypertenze; žaludeční krvácení; těhotenství; období laktace; přecitlivělost na složky kombinace.
Diabetes mellitus, arteriální hypertenze, žaludeční vřed a duodenální vřed (v anamnéze); současné užívání antitusik, neselektivních β-adrenergních blokátorů a inhibitorů MAO.
Nežádoucí účinky
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, zvýšená nervová vzrušivost, poruchy spánku, ospalost, třes, křeče.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, zvýšená aktivita jaterních transamináz (velmi vzácné).
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, pokles krevního tlaku, kolaps.
Z močového systému: moč zrůžoví.
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, paradoxní bronchospasmus.
Interaction cofasma sirup 100 ml (baňka s odměrkou)
Theofylin a další xantiny při současném použití zvyšují pravděpodobnost rozvoje tachyarytmií.
Inhibitory MAO a tricyklická antidepresiva zesilují účinek salbutamolu a mohou vést k prudkému poklesu krevního tlaku.
Anticholinergika podávaná inhalačně mohou způsobit zvýšení nitroočního tlaku.
Lék je nekompatibilní s neselektivními beta-blokátory.
Diuretika a GCS zvyšují hypokalemický účinek salbutamolu.
Současné užívání s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky ztěžuje odstranění zkapalněného sputa.
Bromhexin, který je součástí léku, podporuje pronikání antibiotik do plicní tkáně.
Nedoporučuje se užívat současně s neselektivními blokátory β-adrenergních receptorů.
Dávkování a podávání
Pro vnitřní použití. Jednotlivá dávka závisí na věku, frekvence podávání je 3x denně.
Nadměrná dávka
Příznaky: Projevy popsaných nežádoucích účinků se mohou zvýšit.
Léčba: V případě potřeby se provádí symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Guaifenesin barví moč do růžova.
Nedoporučuje se užívat současně s alkalickými nápoji.
Dávková forma
účinek
Kombinovaný lék, který má bronchodilatační, expektorační a mukolytický účinek.
Salbutamol je bronchodilatátor, který stimuluje β2-adrenergní receptory průdušek, cév a myometria. Zabraňuje nebo odstraňuje křeče průdušek, snižuje odpor v dýchacích cestách, zvyšuje vitální kapacitu plic. Způsobuje rozšíření koronárních tepen, nesnižuje krevní tlak.
Bromhexin je mukolytické činidlo, které má expektorační a antitusický účinek. Zvyšuje serózní složku bronchiální sekrece; aktivuje řasinky řasinkového epitelu, snižuje viskozitu sputa, zvětšuje jeho objem a zlepšuje výtok.
Guaifenesin je mukolytické činidlo, které snižuje povrchové napětí struktur bronchopulmonálního aparátu; stimuluje sekreční buňky bronchiální sliznice produkující neutrální polysacharidy, depolymerizuje kyselé mukopolysacharidy, snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkový aparát průdušek, usnadňuje odvod sputa a podporuje přechod neproduktivního kašle na produktivní.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno.
Použití u dětí cofasma sirup 100 ml (baňka s odměrkou)
Aplikace je možná dle dávkovacího režimu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vzhledem k profilu nežádoucích účinků (závratě, ospalost atd.) se doporučuje během léčby zdržet se řízení automobilu nebo jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.
Forma vydání
Sirup ve formě průhledné oranžové tekutiny s vůní ananasu.
| 10 ml | |
| bromhexin hydrochlorid | 4 mg |
| guaifenesin | 100 mg |
| salbutamol sulfát | 2.41 mg |
| což odpovídá obsahu salbutamolu | 2 mg |
Pomocné látky: levomenthol – 1 mg, propylenglykol – 2050 mg, aspartam – 60 mg, benzoan sodný – 20 mg, monohydrát kyseliny citronové – 40 mg, dihydrát citrátu sodného – 22.8 mg, barvivo oranžová žluť – 0.15 mg, ananasová příchuť 0.01 mg až 70 ml čištěná voda – 10.
Podmínky skladování
Uchovávejte v těsně uzavřené lahvičce. Chraňte před mrazem.
Analogy účinné látky Bromhexin + Guaifenesin + Salbutamol
Ascoril, tablety 20 ks.
K dostání ve 2 lékárnách
Ascoril expektorační sirup, lahvička 100ml
K dostání ve 2 lékárnách
Ascoril, tablety 10 ks.
Na objednávku v 2 lékárnách
Ascoril expektorační sirup, lahvička 200ml
K dostání ve 1 lékárnách, na objednávku
Ascoril, tablety 50 ks.
Na objednávku v 2 lékárnách
Analogy
Fluifort, granule pro přípravu suspenze pro perorální podání 2,7g/5g, 10 ks.
K dostání ve 2 lékárnách
Codelac Broncho s tymiánovým sirupem k perorálnímu podání, lahvička 100 ml
K dostání ve 2 lékárnách
Fluimucil, šumivé tablety 600 mg, 20 ks
K dostání ve 2 lékárnách
Ascoril LS, roztok pro perorální podání 30 mg + 100 mg + 1 mg / 10 ml, lahvička 100 ml
Na objednávku v 2 lékárnách
Fluditec, sirup 50mg/ml, lahvička 125ml
Uniter Liquid Manufacturing
K dostání ve 1 lékárnách, na objednávku
Dostupnost v lékárnách
Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Cofasma sirup, láhev 100ml
popis
Bromhexin + Guaifenesin + Salbutamol
Forma dávkování:
Sirup.
Složení:
10 ml sirupu obsahuje:
Účinné látky:
Salbutamol sulfát je ekvivalentní salbutamolu. 2,0 mg
Bromhexin hydrochlorid. 4,0 mg
Guaifenesin. 100,0 mg
Pomocné látky: levomenthol – 1,0 mg, propylenglykol – 2050,0 mg, aspartam – 60,0 mg, benzoan sodný – 20,0 mg, kyselina citronová – 40,0 mg, dihydrát citrátu sodného – 22,8 mg, barvivo oranžová žluť – 0,15 mg, příchuť borovice 0,01 mg – borovice 70,0 mg voda – do 10 ml.
Popis:
Oranžová tekutina s vůní ananasu.
Farmakoterapeutická skupina:
Kombinovaný expektorans.
R.05.C Expektorancia (kromě kombinací s antitusiky)
Farmakodynamika:
Kombinovaný lék, který má bronchodilatační, expektorační a mukolytický účinek. Salbutamol je bronchodilatátor, který stimuluje beta-2-adrenergní receptory průdušek, krevních cév a myometria. Zabraňuje nebo odstraňuje bronchiální spazmus, snižuje odpor v dýchacích cestách, zvyšuje vitální kapacitu plic (VC). Způsobuje rozšíření koronárních tepen, nesnižuje krevní tlak (TK). Bromhexin je mukolytické činidlo, které má expektorační účinek. Zvyšuje serózní složku bronchiální sekrece; aktivuje řasinky řasinkového epitelu, snižuje viskozitu sputa, zvětšuje jeho objem a zlepšuje výtok. Guaifenesin je mukolytické činidlo, které snižuje povrchové napětí struktur bronchopulmonálního aparátu; stimuluje sekreční buňky bronchiální sliznice produkující neutrální polysacharidy, depolymerizuje kyselé mukopolysacharidy, snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkový aparát průdušek, usnadňuje odvod sputa a podporuje přechod neproduktivního kašle na produktivní.
Farmakokinetika:
Salbutamol
Sání a distribuce
Po perorálním podání je absorpce vysoká. Biologická dostupnost perorálně podávaného salbutamolu je přibližně 50 %. Příjem potravy snižuje rychlost absorpce, ale neovlivňuje biologickou dostupnost.
Vazba na plazmatické proteiny je 10 %. Proniká placentární bariérou.
Metabolismus a vylučování
Podléhá presystémovému metabolismu v játrech a ve střevní stěně a je inaktivován fenolsulfotransferázou na 4-o-sulfátether.
Poločas (T1/2) je 3.8-6 hodin. Vylučuje se močí (69-90 %), hlavně jako neaktivní metabolit fenolsulfátu (60 %) do 72 hodin a žlučí (4 %).
Bromhexin
Sání a distribuce
Při perorálním podání je téměř úplně (99 %) absorbován v gastrointestinálním traktu během 30 minut. Biologická dostupnost je nízká (účinek prvního průchodu játry). Proniká placentární bariérou a hematoencefalickou bariérou (BBB).
Metabolismus a vylučování
V játrech podléhá demethylaci a oxidaci a je metabolizován na farmakologicky aktivní ambroxol.
T1/2 – 15 h (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami. Při chronickém selhání ledvin je narušeno vylučování metabolitů. Při opakovaném používání se může hromadit.
Guaifenesin
Sání a distribuce
Absorpce z gastrointestinálního traktu je rychlá (25-30 minut po perorálním podání). Proniká do tkání obsahujících kyselé mukopolysacharidy.
Metabolismus a vylučování
Přibližně 60 % podaného léčiva se metabolizuje v játrech. T1/2 – 1 hodina Vylučuje se plícemi (sputem) a ledvinami v nezměněné podobě i ve formě neaktivních metabolitů.
indikace:
V rámci kombinované léčby akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění doprovázených tvorbou obtížně oddělitelných viskózních sekretů:
– bronchiální astma;
– akutní a chronická bronchitida; – plicní emfyzém;
– chronická obstrukční plicní nemoc;
– tracheobronchitida;
– zápal plic;
– pneumokonióza;
– plicní tuberkulóza;
– černý kašel.
Kontraindikace:
– fenylketonurii;
– tachyarytmie
– myokarditida;
– tachykardie;
— srdeční vady (včetně aortální stenózy);
– dekompenzovaný diabetes mellitus;
– tyreotoxikóza;
– glaukom;
– selhání jater a/nebo ledvin;
– žaludeční vřed a duodenální vřed (v akutním stadiu);
– žaludeční krvácení;
– těhotenství;
– období laktace;
– Přecitlivělost na složky léku.
S opatrností:
Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s hypertyreózou, diabetes mellitus, závažnými kardiovaskulárními onemocněními, arteriální hypertenzí, žaludečním vředem a duodenálním vředem v remisi.
Cofasma by se neměla používat v kombinaci s beta-blokátory.
Těhotenství a kojení:
Užívání tohoto léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a aplikace:
Perorálně se dospělým a dětem starším 12 let předepisuje 10 ml (2 čajové lžičky) 3x denně.
Pro děti do 6 let – 5 ml (1 čajová lžička) 3x denně, od 6 do 12 let – 5-10 ml (1-2 čajové lžičky) 3x denně.
Nežádoucí účinky:
Z centrálního nervového systému: třes rukou, svalové křeče. Při použití ve vysokých dávkách – bolesti hlavy, závratě, zvýšená nervová vzrušivost, poruchy spánku, rýma.
Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, exacerbace žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz.
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, pokles krevního tlaku, periferní vazodilatace, kolaps.
Z močového systému: moč zrůžoví. Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, paradoxní bronchospasmus.
Předávkování:
Příznaky: Projevy popsaných nežádoucích účinků se mohou zvýšit.
Léčba: V případě potřeby se provádí symptomatická terapie.
Interakce:
Při současném použití s beta-adrenergními agonisty zvyšuje theofylin a další xanatiny pravděpodobnost rozvoje tachyarytmií. Nedoporučuje se předepisovat s inhibitory monoaminooxidázy a tricyklickými antidepresivy, protože Zesilují účinek salbutamolu a mohou vést k prudkému poklesu krevního tlaku. Nekompatibilní s neselektivními beta-blokátory. Diuretika a glukokortikosteroidy zvyšují hypokalemický účinek salbutamolu. Nepředepisujte současně s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky (ztěžuje odstranění sputa). Bromhexin, který je součástí léku, podporuje pronikání antibiotik (erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin) do plicní tkáně.
Zvláštní pokyny:
Guaifenesin barví moč do růžova. Současně s drogou se nedoporučuje užívat zásadité nápoje.
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Vzhledem k profilu nežádoucích účinků (závratě, ospalost atd.) se doporučuje během léčby zdržet se řízení automobilu nebo jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.
Uvolňovací forma / dávkování:
Sirup.
Balení:
100 ml přípravku v tmavé plastové lahvičce se šroubovacím hliníkovým uzávěrem s kontrolou prvního otevření. 1 lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
2 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Podmínky pro výdej z lékáren:
Na předpis