Účinná látka: ne méně než 10×10-9 CFU živých bakterií kmene E. coli M-17.
Pomocné látky: složky ochranného sušícího prostředí (želatina, sacharóza (cukr)).
Obsah složek ochranného sušícího prostředí v hotovém výrobku není stanoven.
Krystalická nebo porézní hmota nažloutlé nebo béžové nebo bělavě šedé barvy různé intenzity se specifickým zápachem.
Přípravek je mikrobiální hmota živých antagonisticky aktivních bakterií E. coli kmene M-17, lyofilizovaná v kultivačním médiu s přídavkem ochranného vysoušecího média sacharóza-želatina.
Terapeutický účinek je způsoben antagonistickou aktivitou E. coli proti patogenním a oportunním mikroorganismům, zejména proti Shigella, Salmonella a Proteus.
Colibacterin se používá u dospělých a dětí od 6 měsíců. při komplexní léčbě:
– protrahovaná a chronická úplavice;
— chronická onemocnění trávicího traktu (nespecifická a specifická chronická kolitida a enterokolitida se závažnými dyspeptickými poruchami);
— dysbakterióza různé etiologie;
– při následné léčbě rekonvalescentů po akutních střevních infekcích.
Specifická a nespecifická ulcerózní kolitida.
Před použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem.
Colibacterin se užívá perorálně.
Před použitím odstraňte z lahvičky kovový uzávěr a pryžovou zátku.
Obsah lahvičky se zředí studenou převařenou vodou v množství 5 ml (jedna čajová lžička) na dávku drogy. Rozpouštění se provádí následovně: nalijte 15 ml vody (3 čajové lžičky) do sklenice; otevřete lahvičku odstraněním uzávěru a zátky; přeneste malé množství (3-5 ml) vody ze sklenice do lahvičky; Po rozpuštění (přípravek se rozpustí ne déle než 5 minut a vytvoří homogenní neprůhlednou suspenzi nažloutlé nebo béžové nebo bělavě šedé barvy různé intenzity) přelijte obsah lahvičky do stejné sklenice a promíchejte. Jedna čajová lžička takto rozpuštěné drogy tvoří 1 dávku.
Lék se užívá perorálně 30-40 minut před jídlem v následujících denních dávkách:
* děti od 6 měsíců. do 1 roku – 2-4 dávky;
* děti od 1 do 3 let – 4-8 dávek;
* děti od 3 let a dospělí – 6-12 dávek.
Denní dávky lze rozdělit do 2-3 dávek.
Počet dávek a trvání léčby určuje lékař v závislosti na závažnosti, délce trvání onemocnění a závažnosti dysbakteriózy.
V případě potřeby lze léčebné kúry opakovat, ale ne dříve než po 3-6 měsících. s předběžnou studií mikroflóry gastrointestinálního traktu. Mezi předepisováním Colibacterinu jsou pacientům předepisovány léky obsahující bifido nebo lakto.
Užívání Colibacterinu obvykle nezpůsobuje vedlejší účinky. V ojedinělých případech se mohou během léčby vyskytnout lehké dyspeptické poruchy, které většinou samy odezní a nevyžadují vysazení léku ani předepisování léčby. V případě závažnější reakce je vhodné lék dočasně vysadit nebo přerušit léčbu Colibacterinem.
U některých lidí se změněnou reaktivitou se mohou vyvinout alergické reakce na složky léku.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste kontaktovat svého lékaře.
Případy předávkování nejsou registrovány.
Současné podávání chemoterapie a antibiotické terapie se nedoporučuje.
K použití je nevhodný lék, jehož obal je poškozený (prasklé lahvičky), lék se změněným vzhledem nebo lék bez označení.
Drogu se nedoporučuje rozpouštět ve vodě při teplotě nad 40 stupňů C.
Rozpuštěnou drogu nelze skladovat.
POUŽITÍ V TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
Bezpečnost užívání tohoto léku během těhotenství a kojení nebyla studována v kontrolovaných klinických studiích.
VLIV NA SCHOPNOST ŘÍZIT VOZIDLA A MECHANISMY
1 rok. Lék s prošlou dobou použitelnosti nelze použít.
Při teplotě od 2 do 8 stupňů C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Při teplotách od 2 do 8 stupňů C.
Datum aktualizace návodu 14.03.2017
Pokyn byl schválen 19.12.2016
Vlastník osvědčení o registraci: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise Ministerstva zdravotnictví Ruska, Rusko
Uvolňovací formy: lyofilizát pro přípravu suspenze pro perorální podání, lahvičky
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu
Stavová data registrace: LSR-004224/09 ze dne 28.05.2009
Datum přeregistrace RU: 19.12.2016
Stav registračního certifikátu: platný
Číslo farmaceutického článku: LSR-004224/09-280715
Dry Colibacterin se používá u dospělých a dětí od 6 měsíců v komplexní léčbě:
– protrahovaná a chronická úplavice;
— chronická onemocnění trávicího traktu (nespecifická a specifická chronická kolitida a enterokolitida se závažnými dyspeptickými poruchami);
– pro dysbakteriózu různé etiologie;
— následná léčba pacientů zotavujících se z akutních střevních infekcí.
Možné náhrady a skupinové analogy
Bifidumbacterin (od 123.68 rublů), Gastrofarm (od 159.94 rublů), Atsilakt (od 399.00 rublů), Enterol (od 621.00 rublů), Atsipol (od 642.00 rublů) …
Pozor: použití analogů je nutné dohodnout s ošetřujícím lékařem.
Účinná látka, skupina
Dávková forma
Lyofilizát pro přípravu suspenze pro perorální podání
Kontraindikace
Specifická a nespecifická ulcerózní kolitida.
Jak aplikovat: dávkování a průběh léčby
Colibacterin se užívá perorálně.
Před použitím odstraňte z lahvičky kovový uzávěr a pryžovou zátku. Obsah lahvičky se zředí studenou převařenou vodou v množství 5 ml (jedna čajová lžička) na dávku drogy. Rozpouštění se provádí následovně: nalijte 15 ml vody (3 čajové lžičky) do sklenice; otevřete lahvičku odstraněním uzávěru a zátky; přeneste malé množství (3-5 ml) vody ze sklenice do lahvičky; Po rozpuštění (přípravek se rozpustí ne déle než 5 minut a vytvoří homogenní neprůhlednou suspenzi nažloutlé nebo béžové nebo bělavě šedé barvy různé intenzity) přelijte obsah lahvičky do stejné sklenice a promíchejte. Jedna čajová lžička takto rozpuštěné drogy tvoří 1 dávku.
Lék se užívá perorálně 30-40 minut před jídlem v následujících denních dávkách:
— děti od 6 měsíců do 1 roku: 2–4 dávky;
— od 1 roku do 3 let: 4–8 dávek;
— starší 3 let a dospělí: 6–12 dávek.
Počet dávek a trvání léčby určuje lékař v závislosti na závažnosti, délce trvání onemocnění a závažnosti dysbakteriózy.
V případě potřeby lze léčebné kúry opakovat, ale ne dříve než po 3-6 měsících s předběžnou studií mikroflóry gastrointestinálního traktu. Mezi předepisováním Colibacterinu jsou pacientům předepisovány léky obsahující bifido nebo lakto.
Farmakologický účinek
Suchý kolibakterin je mikrobiální hmota živých antagonisticky aktivních kmenů Escherichia coli (E. coli M-17), lyofilizovaná v kultivačním médiu s přídavkem jednoho z ochranných sušících médií: sacharóza-želatina, sacharóza.
Terapeutický účinek je způsoben antagonistickou aktivitou E. coli ve vztahu k patogenním a oportunním mikroorganismům, zejména ve vztahu k Shigella, Salmonella a Proteus.
Nežádoucí účinky
Užívání Colibacterinu obvykle nezpůsobuje vedlejší účinky. V ojedinělých případech se mohou během léčby vyskytnout lehké dyspeptické poruchy, které většinou samy odezní a nevyžadují vysazení léku nebo léčby. V případě závažnější reakce je vhodné lék dočasně vysadit nebo přerušit léčbu Colibacterinem.
U některých jedinců se změněnou reaktivitou se mohou vyvinout alergické reakce na složky léku.
Neexistují žádné registrované případy předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Lék, jehož obal je poškozený (prasklé lahvičky), lék se změněným vzhledem nebo lék bez označení není vhodný k použití.
Colibacterin se nedoporučuje rozpouštět ve vodě při teplotách nad 40 °C.
Rozpuštěnou drogu nelze skladovat.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.
Interakce
Současné podávání chemoterapie a antibiotické terapie se nedoporučuje.
Dostupnost léku Colibacterin dry *
Lék a náhražky nejsou dostupné v prezentovaných lékárnách, k prodeji jsou následující skupinové analogy, jejichž použití je nutné osobně dohodnout s ošetřujícím lékařem: