Bezbarvá průhledná kapalina nebo bezbarvé krystaly, bez zápachu nebo se slabým specifickým zápachem. Hygroskopický.
Farmakokinetika
Když se roztok dimethylsulfoxidu aplikuje na kůži, je detekován v krvi po 5 minutách, maximální koncentrace dosahuje po 4–6 hodinách a udržuje téměř konstantní hladinu po dobu 1,5–3 dnů. Dimethylsulfoxid se vylučuje močí a stolicí, a to jak v nezměněné podobě, tak ve formě dimethylsulfonu.
Farmakodynamika
Protizánětlivé léčivo pro vnější použití, inaktivuje hydroxylové radikály, zlepšuje průběh metabolických procesů v místě zánětu. Má také lokální anestetické, analgetické a antimikrobiální účinky; má mírnou fibrinolytickou aktivitu.
Proniká kůží, sliznicemi, membránou mikrobiálních buněk (zvyšuje jejich citlivost na antibiotika) a dalšími biologickými membránami, zvyšuje jejich propustnost pro léky.
Indikace
V rámci komplexní terapie: onemocnění pohybového aparátu – revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida), deformující se osteoartróza, reaktivní synovitida, ohraničená sklerodermie, erythema nodosum, diskoidní lupus erythematodes, mykózy nohou, keloidní jizvy, tromboflebitida, tromboflebitida ekzém, erysipel, modřiny, podvrtnutí, traumatické infiltráty, hnisavé rány, popáleniny, radikulitida, trofické vředy, akné, furunkulóza; v plastické chirurgii kůže – konzervace kožních homograftů.
Kontraindikace
– Přecitlivělost na dimethylsulfoxid nebo jiné složky léčiva;
– závažné selhání jater a/nebo ledvin;
— těhotenství, období kojení;
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Kožně, ve formě aplikací a výplachů (mytí). Gázové ubrousky se navlhčí v roztoku požadované koncentrace a aplikují se na postižená místa po dobu 20–30 minut. Na ubrousek se umístí plastová fólie a bavlněná nebo lněná tkanina. Doporučená doba používání aplikací je 10–15 dní.
Při léčbě erysipelu a trofických vředů – ve formě 30–50% roztoku, 50–100 ml 2–3krát denně.
S ekzémem – obklady 40–90% roztokem.
Pro lokální anestezii bolestivých syndromů — 25–50% roztok ve formě obkladů 100–150 ml 2–3krát denně.
Pro pokožku obličeje a další vysoce citlivé oblasti se používají 10–20–30% roztoky.
V plastické chirurgii kůže se krytí s 20–30% roztokem používají na transplantované kožní auto- a homografty bezprostředně po operacích a v dalších dnech pooperačního období až do stabilního přihojení štěpu.
5% roztok v Ringerově roztoku se používá jako konzervační médium pro uchovávání kožních homograftů.
Hnisavě-nekrotická a zánětlivá ložiska a dutiny se promývají méně koncentrovanými roztoky.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce, kontaktní dermatitida, erytém, suchá kůže, mírné pálení, svědivá dermatitida, vzácně – bronchospasmus. Ve vzácných případech způsobuje vůně drogy nevolnost a zvracení.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Kompatibilní s heparinem, antibakteriálními látkami, NSAID.
Zvyšuje citlivost mikroorganismů na aminoglykosidová a beta-laktamová antibiotika, chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin.
Zvyšuje absorpci a zesiluje účinek etanolu (alkohol inhibuje eliminaci léku), inzulínu (při dlouhodobém užívání léku se sleduje hladina glukózy v plazmě) a dalších léků.
Nadměrná dávka
Zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.
Zvláštní instrukce
Někteří pacienti cítí česnek ve vzduchu, který dýchají.
Vzhledem k možnosti individuální nesnášenlivosti léku je před použitím nutné provést test na toleranci k léku. K tomu se lék aplikuje na kůži lokte; výskyt hyperémie a silného svědění naznačuje přecitlivělost. Pokud se během léčby lékem objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište H blokátory1– histaminové receptory.
Účinek léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Použití léku v souladu s pokyny neovlivňuje řízení nebo zapojení do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější použití, 99%.
50 ml, 100 ml drogy v oranžových skleněných lahvičkách, uzavřených zátkou a uzávěrem nebo v lahvích uzavřených zátkami s těsnícím prvkem nebo „zátkovými“ zátkami a šroubovacími uzávěry nebo šroubovacími uzávěry se zátkou nebo šroubovacími uzávěry s „těsněním“ nebo víčky nebo uzávěry, nebo 50 ml a 100 ml v polymerových lahvičkách, uzavřených zátkou nebo zátkou s těsnícími prvky a víčky, nebo 50 ml a 100 ml v polyetylenových lahvičkách.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Pouze pro nemocnice Je povoleno balit lahvičky 50 ml v množství 70 kusů a 100 ml v množství 50 kusů ve skupinovém balení (kartonové krabici) se stejným počtem návodu k použití.
Na lahve, obaly a každou jednotku spotřebitelského balení je nalepena samolepicí etiketa.
5 kg léku v kanystrech z vysokohustotního polyetylenu, nestabilizované a nebarvené, uzavřené šroubovacím uzávěrem s těsněním (pro nemocnice).
Ke každému kanystru musí být přiložen návod k použití léku, umístěný v polyethylenovém sáčku.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Držitel osvědčení o registraci
117218, Moskva, st. Novocheremushkinskaya, 25, kancelář 5. patro
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
JSC Samaramedprom, Rusko
443070, oblast Samara, Samara, sv. Partizanskaya, 86
Tel./fax: (846) 373-81-07, (846) 373-81-08
Adresa místa výroby
Kalugský kraj, Kozelský okres, obec. Frolovskoe, st. Ortodoxní, 70
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
Iodine Technologies and Marketing LLC, Rusko
115280, Moskva, ul. Leninskaya Sloboda, 19, patro 1, kancelář. 41×1d
Тел./факс: (495) 727-05-08, 727-05-03
Adresa místa výroby
Kalugský kraj, Kozelský okres, obec. Frolovskoe, st. Ortodoxní, 70
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
LLC Pharmakon Pharmakon, Rusko
454010, Čeljabinsk, ul. Gagarina, 2
Adresa místa výroby
Čeljabinská oblast, okres Krasnoarmejskij, vesnice. Miasskoe, sv. Centrální, 3
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 16.12.2024
Analogy (synonyma) léku Dimexide
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Nervové bloky zabraňují nebo zmírňují bolest tím, že přeruší přenos bolestivých impulzů podél nervu do mozku. Zahrnuje injekci lokálního anestetika (znecitlivujícího činidla) kolem nervu buď během operace, nebo bezprostředně po ní. Úleva od bolesti z nervových bloků může trvat jen několik hodin po operaci, po které mohou lidé pociťovat středně silnou až silnou bolest.
Co je dexamethason?
Dexamethason je steroid, který může snížit bolest a zánětlivou reakci na poškození tkáně po operaci (teplo, bolest, zarudnutí a otok). U lidí, kteří dostávají nervové blokády, může být dexamethason injikován spolu s lokálním anestetikem do oblasti kolem nervu (perineurální) nebo do žíly (intravenózní), aby se prodloužila úleva od bolesti spojená s blokádou periferního nervu.
Co výzkumníci studovali?
Hledali jsme randomizované kontrolované studie, které zkoumaly, zda perineurální nebo intravenózní dexamethason zvyšuje trvání úlevy od bolesti dosažené blokádami periferních nervů během operace horních a dolních končetin a snižuje intenzitu bolesti po operaci. Také jsme zkoumali, zda perineurální nebo intravenózní podání dexametazonu mělo za následek nějaké vedlejší účinky nebo škodlivé účinky. V lékařské literatuře jsme hledali články, které zahrnovaly dospělé nebo děti po operaci horních nebo dolních končetin s blokádou periferních nervů publikované do 25. dubna 2017. U každého výsledku jsme také hodnotili kvalitu důkazů.
Co výzkumníci zjistili?
Zahrnuli jsme 35 studií zahrnujících 2702 lidí ve věku 15 až 78 let.
Ve srovnání s placebem se délka senzorické blokády prodloužila ve skupině s perineurálním dexamethasonem o 6,5 hodiny (27 studií, 1625 účastníků, nízká kvalita důkazů) a ve skupině s intravenózním dexamethasonem o 6 hodin (8 studií, 499 účastníků, nízká kvalita důkaz střední kvality). Při srovnání perineurálního a intravenózního dexametazonu bylo trvání senzorické blokády delší ve skupině s perineurálním dexamethasonem o 3 hodiny (9 studií, 720 účastníků, středně kvalitní důkaz).
Intenzita pooperační bolesti byla menší ve skupině s perineurálním dexamethasonem ve srovnání s placebem 12 hodin po operaci (5 studií, 257 účastníků, velmi nízká kvalita důkazů) a 24 hodin po operaci (9 studií, 469 účastníků, nízká kvalita důkazů). Když byl IV dexamethason srovnán s placebem, intenzita bolesti po operaci byla také nižší ve skupině IV dexamethasonu než ve skupině s placebem po 12 hodinách (3 studie, 162 účastníků, nízká kvalita důkazů) a 24 hodinách (5 studií, 257 účastníků, nekvalitní důkazy). Potřeba opioidních léků proti bolesti byla také nižší u účastníků, kteří dostávali dexamethason (perineurální a intravenózní). Při srovnání perineurálního a intravenózního dexametazonu nebyly zjištěny žádné rozdíly v intenzitě pooperační bolesti nebo v požadavcích na opioidní léky proti bolesti. Došli jsme k závěru, že jeden způsob podání dexametazonu nevede k lepší úlevě od bolesti ve srovnání s jiným způsobem podání.
Ve třech studiích bylo hlášeno pět závažných nežádoucích účinků. Jedna nežádoucí příhoda související s blokádou (pneumotorax nebo kolaps plic) se vyskytla u jednoho účastníka studie porovnávající perineurální dexamethason s placebem; ale nebyly žádné informace, ve které skupině k této události došlo. Zbývající příhody nesouvisely s blokádou a vyskytly se ve dvou studiích porovnávajících perineurální dexamethason, intravenózní dexamethason a placebo. Dva účastníci v kontrolní skupině vyžadovali hospitalizaci do jednoho týdne po operaci; jeden kvůli pádu, druhý kvůli střevní infekci. U jednoho účastníka ve skupině s placebem se vyvinul syndrom chronické bolesti nazývaný syndrom komplexní regionální bolesti a u jednoho účastníka ve skupině s intravenózním dexamethasonem se vyvinula pneumonie. Kvalita důkazů o otázkách bezpečnosti byla velmi nízká.
Pokud považujete tento důkaz za užitečný, zvažte prosím dar Cochranovi. Jsme charitativní organizace, která poskytuje dostupné důkazy, které lidem pomáhají při rozhodování o jejich zdraví a péči.
Poznámky k překladu:
Překlad: Potapov Alexander Sergejevič. Střih: Yudina Ekaterina Viktorovna. Koordinace projektu pro překlad do ruštiny: Cochrane Russia – Cochrane Russia, Cochrane Geographic Group Associated to Cochrane Nordic. V případě dotazů souvisejících s tímto překladem nás prosím kontaktujte na adrese: [email protected]