Pomůžeme vám s rezervací kšiltovek Convulex v lékárně. 500mg č. 100 v Moskvě, Petrohradu, Bělgorodu, Jekatěrinburgu, Kazani, Krasnojarsku, Novosibirsku, Omsku, Samaře, Ťumenu, Ufě. Pro objednání léků v jiných regionech zanechte požadavek, váš problém vyřešíme individuálně.
Je potřeba pomoc? Nebuď stydlivý,
napište nám do chatu nebo messengeru:
Klikněte na tlačítko ➜ ➜ ➜
Popis léčiva
Výrobce:
Gerot Pharma GmbH
Forma vydání:
Aktivní složka:
kyselina valproová
Нет данных
Těhotná:
Нет данных
Pro kojící matky:
Нет данных
Pití alkoholu:
Нет данных
Návod k použití Convulex caps. 500 mg #100
Účinným prostředkem prevence záchvatů u pacientů s epilepsií je Convulex, moderní lék, který ovlivňuje mozek, snižuje stupeň dráždivosti a poskytuje svalovou relaxaci. Tobolky je vhodné užívat, a to i v případě, že je nutná úprava dávkování.
Struktura
Antiepileptický účinek zajišťuje kyselina valproová v dávce 500 mg. Dále kompozice obsahuje glycerol, karion 83, oxid titaničitý, kyselinu chlorovodíkovou, E172.
Forma vydání
Rakouská společnost GL Pharmа, GmbH vyrábí lék ve formě enterosolventních měkkých tobolek s označením dávkování. Skořápka filmu má růžovou barvu, uvnitř je bezbarvá nebo nažloutlá látka se sotva znatelným zápachem. Jedno kartonové balení s návodem obsahuje 10 blistrů po 10 kapslích.
Farmakologický účinek
Convulex je vysoce specializovaný lék, který může vyvolat sedativní účinek, snížit tonus kosterního svalstva a snížit riziko rozvoje epileptických záchvatů.
Farmakodynamika léčiva
Účinek kyseliny valproové na centrální nervový systém je založen na blokování proteinů GABA-transferázy, což snižuje záchvatovou aktivitu jednotlivých oblastí mozku. Aktivní složka kapslí zároveň stimuluje GABAergní přenos a ovlivňuje potenciálně závislé sodíkové kanály.
Vědci také naznačují, že antikonvulzivní účinek je spojen se schopností Convulexu ovlivňovat fungování membrán. Pomocí léků je docela možné nejen chránit se před útoky, ale také zlepšit náladu obecně.
Indikace pro použití
Terapie Convulexem se používá především při zjištění chronického onemocnění mozku neinfekční etiologie. Lék je stejně účinný u idiopatických, symptomatických a kryptogenních forem patologie. Užívání kapslí může být také doporučeno pro:
- terapie afektivních poruch bipolárního typu;
- odstranění následků diagnostikované epilepsie;
- dětský tik;
- Lennox-Gastautův nebo Westův syndrom;
- všechny typy parciálních záchvatů u dospělých a dětí.
Kontraindikace
Při výběru optimálního léku by se měl lékař před předepsáním přípravku Convulex ujistit, že pacient nemá následující kontraindikace:
- dysfunkce jater;
- období těhotenství nebo laktace;
- systémové podávání lamotriginu, třezalky tečkované, meflochinu;
- věk méně než tři roky;
- výrazné snížení hladiny krevních destiček v krvi;
- přítomnost nemocí doprovázených patologiemi metabolismu močoviny v osobní nebo rodinné anamnéze;
- hemoragická diatéza;
- hepatitida v chronické nebo akutní formě;
- porfyrinová nemoc;
- slinivky břišní;
- alergická reakce na kteroukoli složku léku.
Při doporučování tobolek pacientům s renální dysfunkcí, vrozenými enzymopatiemi, hypoproteinémií, duševními poruchami a patologiemi hematopoetického systému je nutná extrémní opatrnost.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou zaznamenávány především v případě kombinované léčby nebo zvýšení koncentrace kyseliny valproové v krvi na 100 mg/l a vyšší. Mezi možné důsledky používání Convulexu stojí za zmínku:
- akutní pankreatitida s potenciálním rizikem úmrtí během prvních šesti měsíců léčby;
- záchvaty zvracení a nevolnosti, změny v postoji k jídlu;
- hepatitida;
- třes končetin;
- vady zrakového systému;
- depresivní stavy;
- závratě;
- snížené hladiny leukocytů, krevních destiček, fibrinogenu a železa v krvi;
- pomalost neurologických reakcí;
- změna vzorce chování;
- přírůstek nebo ztráta hmotnosti;
- hormonální nerovnováha vedoucí k amenoree, dysmenoree a zvětšení mléčných žláz;
- imunitní hypersenzitivní reakce;
- alopecie;
- otoky nohou a paží.
Kompatibilita s jinými drogami
Je přísně zakázáno kombinovat drogu s meflochinem, třezalkou a lamotriginem. Convulex se nedoporučuje používat současně s fenobarbitalem, fenytoinem, etosuximidem, klonazepamem, felbamátem, topiramátem, inhibitory MAO, erythromycinem, cimetidinem, monobaktamy, karbapenemy a zidovudinem.
Dávkování a způsob podání
Convulex je určen k perorálnímu podání bez žvýkání bezprostředně po jídle nebo během jídla. U dospělých je doporučená počáteční dávka 600 mg denně, poté se zvyšuje o 150-250 mg, dokud není dosaženo antikonvulzivního účinku. Maximální přípustná dávka je 2,5 g denně nebo 30 mg na 1 kg hmotnosti v případě monoterapie a 10-30 mg na 1 kg hmotnosti denně, pokud se provádí kombinovaná léčba.
V dětství jsou doporučení pro použití následující:
- pro hmotnost nad 25 kg – od 5-10 mg/kg do 20-30 mg/kg za den s postupným zvyšováním dávkování;
- maximální denní dávka by měla být 30 mg/kg, v některých případech 60 mg/kg;
- pro tělesnou hmotnost mezi 7,5 kg a 25 kg – od 15 do 45 mg/kg/den. až 30-100 mg/kg/den. v závislosti na pokynech ošetřujícího lékaře.
Nadměrná dávka
Překročení přípustného dávkování může být indikováno závratěmi, poruchami trávení (průjem, nevolnost, zvracení), miózou, zhoršením respiračních funkcí a svalovou hypotenzí. Ve zvlášť těžkých případech hrozí upadnutí do kómatu. Pro zlepšení pohody pacienta je nutné provést opatření k vyčištění žaludku a užít aktivní uhlí. Hemodialýza je indikována v případech významného předávkování. Dokud se životní funkce nestabilizují, musí být pacient pod lékařským dohledem.
Podmínky prodeje
Povinnou podmínkou pro nákup Convulexu je platný lékařský předpis.
Podmínky skladování
Během skladování je nutné:
- vyloučit možnost užívání drogy dětmi;
- zajistit neporušenost obalu;
- vyberte místo s teplotou do +30 stupňů Celsia;
- sledujte datum spotřeby – kapsle je vhodné užívat 5 let;
- chránit přípravek před přímým vystavením ultrafialovým paprskům.
Použití v těhotenství a laktaci
Po léčbě přípravkem Convulex je nutné používat antikoncepční prostředky, aby nedošlo k početí. Aktivní složka může při požití matkou v 1-2% případů vyvolat patologii neurální trubice plodu, zejména v případě užívání tobolek během prvních 3 měsíců těhotenství. Kyselina listová může být předepsána, aby pomohla udržet vaše dítě zdravé.
Pokud během léčby dojde k otěhotnění, neměli byste přestat užívat léky. V takové situaci se doporučuje snížit dávkování na minimální účinnou úroveň a provést laboratorní krevní testy ke sledování koncentrace kyseliny valproové. Není vhodné užívat toto antiepileptikum během kojení – pokud je vysoké riziko zhoršení stavu, pak je třeba laktaci ukončit.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Při užívání tobolek je třeba sledovat nežádoucí účinky a příznaky záchvatů. Řízení vozidel a práce s vysoce přesným zařízením je povoleno pouze po konzultaci s neurologem.
Zvláštní instrukce
- Léčba by neměla být přerušena náhle kvůli riziku zhoršení příznaků epilepsie.
- Existuje zvýšené riziko rozvoje akutní pankreatitidy a jaterního selhání u novorozenců a dětí do 3 let, u pacientů se základní jaterní dysfunkcí.
- Během prvních šesti měsíců léčby je nutná pravidelná kontrola jaterních funkcí – testy je nutné provádět minimálně každé 2-3 měsíce.
- Souběžně s užíváním léku je přísně zakázáno požívat alkoholické nápoje.
- V případě přechodu na Convulex po užití jiných antiepileptik je nutná adaptační doba 14 dní, kdy je předepsáno minimální dávkování.
- Pacienti s diabetes mellitus potřebují upravit interpretaci testů moči s ohledem na možné zkreslení způsobené metabolickými poruchami v těle.
- K prevenci dyspepsie mohou být předepsána probiotika a antispasmodika.
Recenze a doporučení lékařů a pacientů
Většina pacientů uvádí účinnost léku a za jeho přednosti považuje i rozumnou cenu a pohodlnou formu podávání. Convulex však způsobuje vážné vedlejší účinky, takže jeho použití pro kontinuální léčbu záchvatů není vždy vhodné. Podle lékařů kapsle úspěšně zastavují útoky, ale pro bezpečnou terapii musí pacienti pravidelně podstupovat vyšetření centrálního nervového systému a dalších orgánů.
Na jaké nemoci se používá?
Autor návodu
Neurolog. Jako neurolog se věnuje dětem od 0 let (včetně předčasně narozených dětí, s dětskou mozkovou obrnou, opožděným vývojem, enurézou) a dospělým pacientům a provádí terapii rázovou vlnou, terapeutické blokády a použití botulotoxinu v neurologii. Provádí také EEG a EchoES.
Vzdělání: 1994 – Diplom v oboru pediatrie, Chabarovský státní lékařský institut; 1995 – Stáž v oboru Nervové nemoci, Chabarovský státní lékařský ústav.
Pracovní zkušenosti: 1994-1995 — neurolog, Chabarovský státní lékařský ústav, Chabarovsk; 1995-2005 — neurolog, lékař funkční diagnostiky, lékař ultrazvukové diagnostiky, reflexolog, Republikové centrum pro rehabilitaci dětí s dětskou mozkovou obrnou a mentálními poruchami, Neryungri; 2005-2009 — přednosta Kliniky restorativní medicíny, neurolog, Městská dětská poliklinika č. 4, Belgorod; 2009-2011 — neurolog, lékař funkční diagnostiky, Regionální centrum léčebné rehabilitace dětí a dorostu se zdravotním postižením, Belgorod; 2011-2018 — neurolog, lékař funkční diagnostiky, Neuroortopedické centrum, Belgorod; 2018 — neurolog, lékař funkční diagnostiky, Medical holding SM-Clinic, Moskva.
Convulex byl předepsán dítěti proti epilepsii. Momentálně mám z léku pozitivní dojem. Od doby užívání léků se zdravotní stav mého syna zlepšil a nedošlo k žádným novým záchvatům.
Pokyny pro Convulex
Farmakologický účinek
Convulekes je antiepileptikum Léčivou látkou je kyselina valproová. Předpokládá se, že mechanismus účinku je spojen se zvýšením obsahu GABA v centrálním nervovém systému, což je způsobeno inhibicí GABA transaminázy, stejně jako snížením zpětného vychytávání GABA v mozkové tkáni. To zřejmě vede ke snížení excitability a záchvatové připravenosti motorických oblastí mozku. Pomáhá zlepšovat psychický stav a náladu pacientů.
Uvolňovací formy a dávky
- Tablety s prodlouženým uvolňováním 300 mg 50 ks.
- Tablety s prodlouženým uvolňováním 500 mg 50 ks.
- Kapky pro perorální podání 300 mg/ml
- Roztok pro intravenózní podání 100 mg/ml 5 ml ampule
- Sirup 50 mg/ml
Indikace
- Epileptické záchvaty: generalizované, fokální (fokální, parciální) s jednoduchými a komplexními příznaky, drobné.
- Konvulzivní syndrom u organických onemocnění mozku.
- Poruchy chování spojené s epilepsií.
- Maniodepresivní psychóza s bipolárním průběhem, která není vhodná pro léčbu lithiem nebo jinými léky.
- Febrilní křeče u dětí, dětské tiky.
Kontraindikace
- Těžká dysfunkce jater;
- těžká dysfunkce slinivky břišní;
- porfyrie;
- hemoragická diatéza;
- těžká trombocytopenie;
- I trimestr těhotenství;
- laktace (kojení);
- přecitlivělost na kyselinu valproovou.
Nežádoucí účinky
Ze strany centrálního nervového systému: třes rukou nebo paží je možný; Vzácně – změny chování, nálady nebo duševního stavu, diplopie, nystagmus, skvrny před očima, porucha koordinace, závratě, ospalost, bolest hlavy, neobvyklé vzrušení, neklid nebo podrážděnost.
Z trávicího systému: mírné křeče v oblasti břicha nebo žaludku, ztráta chuti k jídlu, průjem, poruchy trávení, nevolnost, zvracení jsou možné; zřídka – zácpa, pankreatitida.
Ze systému srážení krve: trombocytopenie, prodloužení doby krvácení.
Ze strany metabolismu: neobvyklý úbytek nebo nárůst tělesné hmotnosti.
Z gynekologického stavu: menstruační nepravidelnosti.
Dermatologické reakce: alopecie.
Alergické reakce: vyrážka.
Během těhotenství a kojení
Užívání v těhotenství se nedoporučuje, zejména v prvním trimestru. Je třeba mít na paměti, že kyselina valproová může způsobit zejména různé vrozené anomálie spina bifida.
Kyselina valproová se vylučuje do mateřského mléka. Existují zprávy, že koncentrace valproátu v mateřském mléce byly 1-10 % plazmatických koncentrací matky. Užívání během kojení je kontraindikováno.
Ženám ve fertilním věku se doporučuje používat během léčby spolehlivé metody antikoncepce.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně u pacientů s patologickými změnami v krvi, organickými onemocněními mozku, anamnézou onemocnění jater, hypoproteinémií a poruchou funkce ledvin.
U pacientů užívajících jiná antikonvulziva by měla být léčba kyselinou valproovou zahajována postupně, přičemž klinicky účinné dávky by mělo být dosaženo během 2 týdnů. Poté se postupně vysazují další antikonvulziva. U pacientů neléčených jinými antikonvulzivními léky by mělo být klinicky účinné dávky dosaženo během 1 týdne.
Je třeba mít na paměti, že při kombinované antikonvulzivní léčbě se zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků z jater.
V průběhu léčby je nutné pravidelně sledovat jaterní funkce, obraz periferní krve a stav krevního koagulačního systému (zejména během prvních 6 měsíců léčby).
Děti mají zvýšené riziko rozvoje závažných nebo život ohrožujících hepatotoxických účinků. U pacientů do 2 let a u dětí užívajících kombinovanou léčbu je riziko ještě vyšší, ale s přibývajícím věkem klesá.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných činností, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.
Kontrolováno lékárníkem
Natalya Oparina, číslo 105924 3510842, evidenční číslo 31926
Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.