1 tableta obsahuje terazosin ve formě dihydrátu monohydrochloridu 2 nebo 5 mg; 10 ks v blistru, 2 blistry v krabičce.
Farmakologický účinek
Selektivně blokuje alfa1-adrenoreceptory hladkého svalstva žil a arteriol, pouzdra prostaty, hrdla močového měchýře a horních částí močové trubice. Inhibuje vazokonstrikci, snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci a žilní návrat a snižuje krevní tlak. Nevyvolává toleranci ani reflexní tachykardii.
Normalizuje močení a zlepšuje příznaky benigní hyperplazie prostaty. Neovlivňuje kontrakci močového měchýře. Močení se zlepšuje po 2–4 týdnech léčby. U hypertoniků s normálním TK léčba benigní hyperplazie prostaty nevede ke klinicky významnému snížení TK.
Selektivně blokuje alfa1-adrenoreceptory hladkého svalstva žil a arteriol, pouzdra prostaty, hrdla močového měchýře a horních částí močové trubice. Inhibuje vazokonstrikci, snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci a žilní návrat a snižuje krevní tlak. Nevyvolává toleranci ani reflexní tachykardii.
Normalizuje močení a zlepšuje příznaky benigní hyperplazie prostaty. Neovlivňuje kontrakci močového měchýře. Močení se zlepšuje po 2–4 týdnech léčby. U hypertoniků s normálním TK léčba benigní hyperplazie prostaty nevede ke klinicky významnému snížení TK.
Farmakodynamika
Podporuje normalizaci profilu plazmatických lipidů, snižuje hladinu cholesterolu, lipoproteinů o nízké a velmi nízké hustotě. Může být předepsán pacientům s periferní obliterující angiopatií. Nemá žádné vedlejší účinky na metabolické procesy a může být použit u pacientů s cukrovkou, astmatem a dnou.
Léčba terazosinem vede ke snížení hypertrofie levé komory.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (příjem potravy neovlivňuje metabolismus). Cmax dosaženo po 1 hodině; většina se vylučuje žlučí. T1/2 — 12 hodin u pacientů s renální insuficiencí, starších osob a pacientů se středně závažnou hypertenzí se neliší od farmakokinetiky léku u pacientů s normálním krevním tlakem.
Indikace
Symptomatická léčba benigní hyperplazie prostaty; monoterapie mírné až středně těžké arteriální hypertenze, léčba v kombinaci s jinými antihypertenzivy těžkých forem hypertenze.
Kontraindikace
Přecitlivělost, těhotenství, kojení, dětství.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno. Během léčby je třeba přerušit kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Orálně, jednou denně, před spaním.
Pro benigní hyperplazii prostaty Počáteční dávka je 1 mg/den, postupně se zvyšuje na 2, 5 a 10 mg/den, dokud není dosaženo optimálního účinku.
Na hypertenzi — počáteční dávka je 1 mg, poté se postupně zvyšuje, čímž se dosáhne stabilizace krevního tlaku.
Maximální denní dávka je 20 mg.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nežádoucí účinky jsou mírné a přechodné.
Při léčbě hypertenze: Ortostatická hypotenze (u 1 % pacientů užívajících především diuretika nebo betablokátory), astenie, ucpaný nos, periferní edém, ospalost – vzácné. Nevolnost, bušení srdce, rozmazané vidění – extrémně vzácné.
Při léčbě benigní hyperplazie prostaty: astenie (výskyt byl zaznamenán významně častěji v experimentální skupině ve srovnání s kontrolou s placebem). Velmi vzácné: ortostatická hypotenze, somnolence, ucpaný nos.
Interakce
Účinek je zesílen jinými antihypertenzivy. V klinických studiích nebyly pozorovány žádné klinicky významné účinky při současném užívání NSAID, antibiotik, anticholinergních/sympatomimetik, urikosurických léků, antihistaminik, perorálních hypolipidemik, kortikosteroidů, antacid, sedativ, trankvilizérů, diuretik a beta-adrenergních blokátorů.
Nadměrná dávka
Příznaky: hypotenze.
Léčba: zaujměte polohu vleže s hlavou dolů a poté – symptomaticky. Dialýza je neúčinná.
Bezpečnostní opatření
Aby se snížilo riziko ortostatické hypotenze a mdloby, léčba by měla být zahájena nejnižší dávkou (později se postupně zvyšuje), v poloze na zádech a pod dohledem lékaře. Činnosti vyžadující soustředění (řízení vozidel apod.) se nedoporučují 12 hodin po užití první dávky, po jejím zvýšení nebo po přestávce v léčbě. Kontrolované klinické studie prokázaly během léčby pokles hematokritu, hemoglobinu, leukocytů, albuminu a celkového krevního proteinu.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 18.03.2024
Analogy (synonyma) léku Cornam ®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Produkty z kategorie – Léky na srdce a cévy
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]
+ 1 ks. Překontrolovat
EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]
+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:
Návod k použití
Cena v internetové lékárně WER.RU: od 346
Některá fakta
Účinná látka je účinná při léčbě adenomu prostaty. Na základě parametrů lékařské statistiky se s touto patologií potýkají muži od čtyřiceti do šedesáti let. Předpokládá se, že osmdesát pět procent patologie se vyvíjí asymptomaticky, pouze dvacet procent mužů zaznamená změny ve svém zdraví. Cornam je lék, který se účinně vyrovnává s adenomem prostaty (hyperplazií), odstraňuje hlavní příznaky a zlepšuje proces močení. Kromě toho má lék hypotenzní účinek a používá se k léčbě vysokého krevního tlaku.
Farmakologické vlastnosti
Cornam patří do skupiny alfa-adrenergních látek. Lék má blokující účinek na alfa-adrenergní receptory, které se nacházejí v hladkých svalech cév prostaty. Pod vlivem léku se snižuje celkový periferní vaskulární odpor a snižuje se krevní tlak. Droga přitom nezpůsobuje závislost ani změny ve fungování srdce. Lék normalizuje proces močení, ale neovlivňuje kontrakci močového měchýře. Lék má mírný účinek na procesy prostaty. Klinické projevy patologie závisí na umístění nádoru žlázy. V první fázi dochází k opožděnému začátku močení, proud moči je pomalý a muž pociťuje časté nutkání, které je výrazné v noci. Prohmatáte-li žlázu, je to bezbolestné, močový měchýř se během močení zcela beze zbytku vyprázdní. Tento vývoj patologie může trvat až tři roky, poté začíná další fáze. Druhé stadium je charakterizováno poruchou funkce močového měchýře, muž nemůže zcela vyprázdnit močový měchýř (zůstávají v něm zbytky moči). Močový měchýř (stěny) začnou houstnout, muži močí často a v malých porcích. Moč může být zakalená nebo dokonce obsahovat krev. Začíná se objevovat akutní retence moči a rozvíjí se renální selhání. Třetí stadium je charakterizováno velkým zbytkem moči po vymočení, močový měchýř je značně přetížen a moč se uvolňuje po kapkách. Renální odtok je narušen, což vede k poruše funkce ledvin. Muži pociťují při vydechování vzduchu z úst slabost, hubnutí, ztrátu chuti k jídlu a zápach moči. Po konzumaci se droga dostává do gastrointestinálního traktu. Dochází ke zlepšení metabolismu lipidů a snížení hladiny cholesterolu. V gastrointestinálním traktu léčivo prochází metabolickými procesy. Po uvolnění účinné látky se snadno distribuuje do požadovaných úseků. Lék se váže na plazmatické bílkoviny až z devadesáti devíti procent. Aktivní složka zcela prochází biologickou transformací. Doba vylučování z těla je dvanáct hodin. Jedno procento se vylučuje vylučovacím systémem a osmdesát procent se vylučuje jako konečné metabolity stolicí. Lék nevytváří toleranci v těle. Aktivní složka nemění fungování centrálního nervového systému je povoleno. Léčivá složka neinhibuje automatismus. Starší pacienti nepodléhají korekci v terapii, ale léčba se provádí pod dohledem odborníka. Lék se používá k terapii nejen u mužů, ale také u žen s vysokým krevním tlakem. Během terapie se lék používá pouze v noci. Pokud byla schůzka zmeškána, musí se v ní pokračovat, jakmile si na zmeškanou schůzku vzpomenete. Pokud uplynula dlouhá doba, měli byste o vynechání informovat svého lékaře.
Složení a forma uvolnění
Lék je dostupný ve formě tablet pro perorální podání. Lék obsahuje účinnou látku terazosin. Jeho dávka je dva nebo pět miligramů. Balení obsahuje dvacet tablet spolu s návodem k použití.
Indikace pro použití
Cornam je předepisován pacientům (mužům) s benigní hyperplazií prostaty. Lék je také indikován na vysoký krevní tlak. Lék lze použít v kombinované terapii. Předepisuje se pacientům starším osmnácti let.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky Kornamu: snížený krevní tlak, alergická reakce, nevolnost, zvracení, zažívací potíže, ucpaný nos, rozmazané vidění, zrychlený tep, zvýšená potřeba spánku, otoky dolních končetin. Pokud máte podezření na nežádoucí účinek, měli byste přestat užívat a poradit se s lékařem o symptomatické léčbě.
Kontraindikace
Kontraindikace pro Kornam: zvýšená senzibilizace na složky léku, alergická reakce, těhotenství, kojení, děti do osmnácti let.
Použití během těhotenství
Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje. Lék proniká děložní bariérou a snadno přechází do mateřského mléka. Nejsou k dispozici žádné údaje o užívání léku u žen během těhotenství.
Způsob a vlastnosti aplikace
Droga se užívá perorálně. Dávkování léku je individuální v závislosti na závažnosti onemocnění. U benigní patologie žlázy se nejprve předepisuje jeden miligram denně, poté se dávka postupně zvyšuje na dva, pět nebo deset miligramů denně (počet miligramů je u každého pacienta jiný, optimální účinek nastává v závislosti na stavu zdravotní a fyziologické vlastnosti). U hypertenze se předepisuje lék v množství jeden miligram a množství léku se postupně zvyšuje, dokud není dosaženo terapeutického trvalého účinku. Maximální denní dávka je dvacet miligramů. Lék se užívá večer před spaním.
Kompatibilita s alkoholem
Při léčbě nemocí by se neměl pít alkohol. Alkohol obsahuje ethanol, který mění terapeutické vlastnosti léku, zhoršuje biologickou dostupnost a nepříznivě ovlivňuje játra.
Interakce s jinými léky
Cornam má řadu lékových interakcí. Lék zvyšuje terapeutický účinek na tělo jiných antihypertenziv. Lék lze kombinovat v kombinované léčbě s nesteroidními protizánětlivými léky a antibakteriální terapií. Lze užívat společně s antihistaminiky. Při kombinaci s beta-blokátory, antacidy, kortikosteroidy nebo diuretiky nebyly zjištěny žádné klinicky významné zdravotní změny. Dodržujte časový interval mezi užíváním různých skupin léků. Absorbenty mění biologickou dostupnost léčiva.
Nadměrná dávka
Pokud dojde k porušení Kornamových pokynů, dojde k předávkování ve formě hypotenze a mdloby. Pokud se objeví příznaky předávkování, zavolejte o pomoc lékaře. Než přijde lékař, zaujměte polohu – vleže na zádech, hlava by měla být níže než tělo. Po vyšetření lékaře odborník předepíše symptomatickou léčbu.
Analogy
Cornam nemá absolutní obdoby. Lék se mění po vyšetření lékařem.
Podmínky prodeje
Podmínky prodeje pro Kornam: na předpis. Formulář receptu vystavuje ošetřující lékař.
Podmínky skladování
Lék se skladuje při teplotách do dvaceti pěti stupňů bez vysoké vlhkosti a slunečního záření. Skladujte v originálním balení, mimo dosah dětí. Po otevření skladujte ne déle než třicet šest měsíců. Datum spotřeby je uvedeno na obalu.
Ceny za Kornam v Moskvě
Cena: od 346 rublů.
Certifikáty a licence
Reference
- Státní registr léčiv
- Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10)
- Adresář léků Vidal