Indikace pro použití léku Cortomycetin jsou: zánětlivá a alergická kožní onemocnění komplikovaná mikrobiální infekcí citlivou na působení chloramfenikolu: mikrobiální ekzém, atopická dermatitida, difuzní neurodermatitida, alergická dermatitida, psoriáza, pyodermie.
Způsob aplikace
Dospělí a děti starší 2 Cortomycetin Naneste tenkou vrstvu masti na postižené oblasti pokožky 2-3krát denně, denní dávka (v závislosti na oblasti léze) je od 2 do 30 g masti. Při použití okluzivního obvazu aplikujte lék jednou denně s odpovídajícím snížením denní dávky.
Průběh léčby závisí na povaze onemocnění a účinnosti terapie. Obvykle je průběh léčby 7-10 dní. Léčebnou dobu lze podle pokynů lékaře prodloužit až na 30 dní. Při léčbě dětí dodržujte obvyklé dávkování.
Starší pacienti by měli používat minimální dávku a délku léčby.
Nežádoucí účinky
Při použití masti Cortomycetin mohou se objevit nežádoucí účinky, jako jsou poruchy kůže a podkožní tkáně: dermatitida, ekzém, kontaktní dermatitida; atrofie kůže, často nevratná, která je doprovázena ztenčením epidermis, telangiektáziemi, striemi; depigmentace, hypertrichóza; rosacei podobná a periorální dermatitida, která může nebo nemusí být doprovázena atrofií kůže; inhibice růstu epidermis, pocit pálení, svědění, podráždění, vyrážka, suchá kůže, macerace kůže.
Endokrinní poruchy: adrenokortikální suprese.
Poruchy imunitního systému: angioedém, rozvoj sekundárních mykotických infekcí, zvýšená odolnost bakteriálních kmenů.
Porucha imunitního systému: reakce přecitlivělosti.
Pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem.
Kontraindikace
Kontraindikace užívání léku Cortomycetin jsou: individuální přecitlivělost na složky léčiva; poškození kůže způsobené bakteriálními infekcemi (např. tuberkulózní léze), virové infekce (např. plané neštovice, herpes simplex, herpes zoster, běžné bradavice, ploché bradavice, kondylomy, molluscum contagiosum); infekce způsobené houbami a kvasinkami; nežádoucí reakce způsobené kortikosteroidy (např. periorální dermatitida, strie); acne vulgaris, rosacea; kožní novotvar; postvakcinační období.
Těhotenství
Cortomycetin kontraindikováno v těhotenství.
Interakce s jinými léky
Při místní aplikaci podle pokynů v doporučených dávkách nebyly zjištěny žádné interakce. Nedoporučuje se užívat současně dvě a více lokálních léků z důvodu možných změn koncentrace účinných látek v místě aplikace léků nebo zarudnutí kůže.
Během léčebného období se očkování nedoporučuje.
Nadměrná dávka
Při dlouhodobém používání na velkých plochách kůže jsou možné projevy systémového působení hydrokortizonu a chloramfenikolu: hirsutismus, akné, menstruační nepravidelnosti, osteoporóza, Itsenko-Cushingův syndrom, duševní poruchy, exacerbace žaludečních a dvanáctníkových vředů, hemoragická pankreatitida, dyspeptická příznaky (nauzea, zvracení, řídká stolice), podráždění sliznic, kožní vyrážky, útlum krvetvorného systému.
Léčba je symptomatická.
Podmínky skladování
Skladujte na chladném místě. Doba použitelnosti léku je 2 roky.
Forma vydání
kortomycetin – mast v hliníkových tubách po 15 g.
Struktura
Hydrokortison acetát – 0 g, levomycetin – 5 g, bezvodý lanolin – 0,2 g, lékařská vazelína a vazelína – po 10 g, ostatní plniva a destilovaná voda – do 22,5 g.
Základní parametry
| Název: | CORTOMYCETIN |
| ATX kód: | D07CA01 – Hydrokortison v kombinaci s antibiotiky |
Pomocné látky: lanolin, minerální olej, bílý měkký parafín, sorbitan oleát, kyselina stearová, čištěná voda.
Dávková forma
Mast je bílá se žlutavým nádechem.
Název výrobce a umístění
OJSC Nizhpharm. Ruská federace, 603950, Nižnij Novgorod, GSP-459, st. SALGANSKÝ, 7.
Farmakoterapeutická skupina
Dermatologické produkty. Kortikosteroidy, kombinace s antibiotiky. ATC kód D07C A01.
Kombinovaný lék. Má protizánětlivé, antipruritické, antialergické a antimikrobiální účinky. Používá se při zánětlivých a alergických kožních lézích komplikovaných mikrobiální flórou citlivou na chloramfenikol.
Levomycetin je širokospektrální antibiotikum, účinné proti mnoha grampozitivním a gram-bakteriím, rickettsiím, spirochetám a některým virům a působí na kmeny bakterií rezistentních na penicilin, streptomycin a sulfonamidy.
Hydrokortison acetát má silný protizánětlivý a antialergický účinek.
Levomycetin se při lokální aplikaci dobře vstřebává, vstupuje do orgánů a tělesných tekutin, proniká hematoencefalickou bariérou a do mateřského mléka. Vylučuje se převážně močí ve formě neaktivních metabolitů.
Hydrokortison se špatně vstřebává a při lokální aplikaci nemá žádné systémové účinky.
Indikace pro použití
Zánětlivá a alergická kožní onemocnění komplikovaná mikrobiální infekcí citlivou na chloramfenikol: mikrobiální ekzém, atopická dermatitida, difuzní neurodermatitida, alergická dermatitida, psoriáza, pyodermie.
kontraindikací
Individuální přecitlivělost na složky léku.
zvláštní upozornění
Systémové nežádoucí účinky topických kortikosteroidů u dospělých jsou extrémně vzácné, ale mohou být závažné. To platí zejména pro adrenokortikální supresi při dlouhodobém užívání léku.
Riziko systémových účinků se zvyšuje v následujících případech:
Riziko rozvoje lokálních nežádoucích účinků se zvyšuje se zvyšující se silou léku a délkou léčby. Použití s okluzivním obvazem toto riziko zvyšuje. Neaplikujte na pokožku obličeje. Lék by měl být aplikován s opatrností na genitálie a pokožku hlavy, jejichž kůže je na GCS nejcitlivější.
Neaplikujte mast na oční víčka z důvodu možnosti kontaktu se spojivkou a zvýšeného rizika vzniku pravidelného glaukomu nebo subkapsulární katarakty. Zabraňte vniknutí masti do očí.
Nekontrolovaná léčba by neměla být povolena v pediatrické praxi pouze podle pokynů lékaře. Při léčbě dětí nepoužívejte okluzivní obvazy. U dětí se může rychle rozvinout útlum nadledvin. Produkce růstového hormonu může být také potlačena. Pokud je nutná dlouhodobá léčba, je vhodné pravidelně sledovat růst a tělesnou hmotnost dítěte a také stanovit plazmatické hladiny kortizolu.
Použití během těhotenství nebo kojení
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy
děti
Není předepsáno pro děti do 2 let (pro svědění v konečníku – do 12 let).
Dávkování a podávání
Dospělým a dětem starším 2 let nanášejte tenkou vrstvu masti na postižená místa pokožky 2-3x denně, denní dávka (v závislosti na oblasti léze) je od
2 až 30 g masti. Při použití okluzivního obvazu aplikujte lék jednou denně s odpovídajícím snížením denní dávky.
Průběh léčby závisí na povaze onemocnění a účinnosti terapie. Obvykle je průběh léčby 7-10 dní. Léčebnou dobu lze podle pokynů lékaře prodloužit až na 30 dní. Při léčbě dětí dodržujte obvyklé dávkování.
Starší pacienti by měli používat minimální dávku a délku léčby.
Nadměrná dávka
Při dlouhodobém používání na velkých plochách kůže jsou možné projevy systémového působení hydrokortizonu a chloramfenikolu: hirsutismus, akné, menstruační nepravidelnosti, osteoporóza, Itenko-Cushingův komplex symptomů, psychické poruchy, exacerbace žaludečních vředů a dvanácterníkových vředů, hemoragická pankreatitida, podráždění sliznice, dyspeptické příznaky krvetvorby.
vedlejší účinky
Z kůže a podkoží:
Endokrinní poruchy: adrenokortikální suprese.
Z imunitního systému: angioedém, rozvoj sekundárních mykotických infekcí, zvýšená odolnost bakteriálních kmenů.
Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti.
Pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Při místní aplikaci podle pokynů v doporučených dávkách nebyly zjištěny žádné interakce. Nedoporučuje se užívat současně dva a více lokálních léků z důvodu možných změn koncentrace účinných látek v místě aplikace léků nebo zarudnutí kůže.
Během léčebného období se očkování nedoporučuje.
datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
podmínky skladování
Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
obal
15 g na tubu, 1 tubu na kartonovou krabici.