Ceny za Corvalol v lékárnách ve městě Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Corvalol za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Corvalolu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Corvalol ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Corvalolu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Corvalol si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Corvalolu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepropásněte svou šanci koupit Corvalol rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit radevite
koupit klimalanin
urisan koupit
cena homeovoxu
cena kurkuminu
phosphogliv návod k použití
hilak cena
Biseptol na objednávku
ranitidin na objednávku
ingaron na objednávku
Corvalol: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, Moskevská farmaceutická továrna, ECOlab CJSC, Gipppokrat LLC, Marbiopharm, Kirovskaya Pharmaceutical Factory, Troitsky Plant, Pharma Start, Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant, Yuzhpharm LLC, Farmak, Renovace PFC, Ubire Para Tattykhimphartical Plant vkaza LLC
Struktura
Složení na tabletu:
Účinné látky: ethyl bromisovalerát – 8,20 mg, fenobarbital – 7,50 mg, olej z listů máty peprné – 0,58 mg.
Pomocné látky: betadex (beta-cyklodextrin) – 55,55 mg, bramborový škrob – 37,57 mg, monohydrát laktózy – 83,70 mg, metasilikát hořečnato-hlinitý – 3,50 mg, mastek – 2,00 mg, stearát hořečnatý – 1,40 mg.
Formy uvolnění
Účinná látka
- Mátový olej + Fenobarbital + Ethyl bromisovalerát + Olej z chmelových šišek
- Olej z listů máty + Fenobarbital + Ethyl bromisovalerát
- Difenhydramin + olej z listů máty + tinktura z mateřídoušky + Ethyl bromisovalerát
- Olej z listů máty + bylinkový extrakt z mateřídoušky + Ethyl bromisovalerát
- Mátový olej + extrakt z meduňky + extrakt z mateřídoušky
Indikace pro použití
Jako symptomatické (sedativní a vazodilatační) činidlo pro funkční poruchy kardiovaskulárního systému, neurózové stavy doprovázené zvýšenou podrážděností, poruchami spánku, tachykardií, stavem vzrušení s výraznými vegetativními projevy; jako antispasmodikum – na střevní křeče.
Kódy ICD-10
- F45.3 Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému
- F48.0 Neurastenie
- K80 cholelitiáza
- F51.2 Neorganická porucha vzorce spánek-bdění
- R10.4 Jiná a blíže neurčená bolest břicha
- R09.8 Jiné specifikované symptomy a známky týkající se oběhového a dýchacího systému
Způsoby použití a dávkování
Užívejte vnitřně před jídlem s vodou.
Dospělým se obvykle předepisuje 1–2 tablety léku 2krát denně.
V případě tachykardie je možné zvýšit jednotlivou dávku na 3 tablety.
Maximální denní dávka je 6 tablet.
Dávkování a trvání léčby určuje lékař individuálně pro každého pacienta.
Kontraindikace
• Hypersenzitivita na léčivé látky a/nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva;
• Těžká porucha funkce ledvin a/nebo jater;
• Těhotenství;
• Období kojení;
• Děti do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
• Intolerance galaktózy, nedostatek laktázy.
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství
Užívání Corvalolu během těhotenství je kontraindikováno, protože lék obsahuje fenobarbital, který proniká placentou a má teratogenní účinek, má negativní vliv na tvorbu a další fungování centrálního nervového systému plodu a novorozence.
období kojení
Použití Corvalolu během kojení je kontraindikováno, protože lék obsahuje fenobarbital, který proniká do mateřského mléka a u novorozence se může vyvinout fyzická závislost. Pokud je užívání během kojení nezbytné, je třeba vyřešit otázku ukončení kojení.
Nadměrná dávka
Příznaky: deprese centrálního nervového systému (CNS), nystagmus, ataxie, pokles krevního tlaku, neklid, závratě, slabost, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů).
Léčba: vysadit lék, provést výplach žaludku a symptomatickou terapii při útlumu CNS – kofein, nikethamid;
Nežádoucí účinky
Ke stanovení frekvence výskytu nežádoucích účinků léku se používá následující klasifikace: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 a
Farmakodynamika
Kombinovaný lék, který má sedativní a antispasmodický účinek a usnadňuje nástup přirozeného spánku.
Ethylbromisovalerianát má sedativní a antispasmodický účinek způsobený podrážděním zejména receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti v centrálních částech nervového systému a zvýšením inhibice v neuronech kůry a podkorových struktur mozku, dále snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svaly.
Fenobarbital má sedativní (v malých dávkách), hypnotický, svalově relaxující a antispasmodický účinek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku, zesiluje sedativní účinek ostatních složek.
Mátový olej má reflexní vazodilatační, antispasmodický, mírně choleretický a antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit „chladové“ receptory ústní sliznice a reflexně rozšiřovat především cévy srdce a mozku. Odstraňuje plynatost drážděním receptorů sliznice gastrointestinálního traktu (GIT), posiluje střevní peristaltiku.
Farmakokinetika
Neexistují žádné údaje o farmakokinetice složek ethyl bromisovalerátu a máty peprné.
Při perorálním podání se fenobarbital vstřebává pomalu a úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě se stanoví po 1–2 hodinách, spojení s plazmatickými bílkovinami je 50 %, u novorozenců – 30–40 %.
Metabolizuje se v játrech, indukuje jaterní mikrozomální enzymy s izoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP7A10 (rychlost enzymatických reakcí se zvyšuje 12–2krát). Hromadí se v těle. Poločas rozpadu je 4–25 dny. Je vylučován ledvinami ve formě glukuronidu, asi XNUMX % v nezměněné formě. Proniká do mateřského mléka a přes placentární bariéru.
Farmakokinetika
Neexistují žádné údaje o farmakokinetice složek ethyl bromisovalerátu a máty peprné.
Při perorálním podání se fenobarbital vstřebává pomalu a úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě se stanoví po 1-2 hodinách, spojení s plazmatickými proteiny je 50%, u novorozenců – 30-40%. Metabolizuje se v játrech, indukuje mikrozomální jaterní enzymy s izoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (rychlost enzymatických reakcí se zvyšuje 10-12krát). Hromadí se v těle. Poločas rozpadu je 2-4 dny. Je vylučován ledvinami ve formě glukuronidu, asi 25 % v nezměněné formě. Proniká do mateřského mléka a přes placentární bariéru.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky skladování
Uchovávejte přípravek v původním obalu. Při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
Nejsou žádné zkušenosti s používáním léku u dětí mladších 18 let.
Během užívání drogy byste neměli konzumovat alkohol.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
S ohledem na složení léku (přítomnost fenobarbitalu) je u pacientů užívajících Corvalol kontraindikováno zapojovat se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce jako dispečer, operátor).
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, před jídlem, zapít malým množstvím tekutiny. Dávkování léku se stanoví individuálně.
Dospělým se obvykle předepisuje 15-20 kapek 3krát denně. Pokud je spánek narušen, lze dávku zvýšit na 30 kapek. U dětí od 3 let užívejte 1 kapku za rok života dítěte jednou denně.
Potřebu opakované dávky stanoví lékař v závislosti na klinickém obrazu onemocnění. Délku užívání léku určuje lékař individuálně.
Forma vydání
Kapky pro perorální podání. 25 ml ve skleněných lahvičkách chránících před světlem, uzavřených zátkou s kapátkem a šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici.
Производитель
Veřejná akciová společnost (PJSC) “Farmak”. 04080, Ukrajina, Kyjev, ul. Frunze, 63.
Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.
Organizace přijímající reklamace od spotřebitelů: zastoupení PJSC Farmak. 121357, Rusko, Moskva, Kutuzovskij pr-t, 65.
Tel.: (495) 440-07-85, (495) 440-34-45.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 12.11.2024
Analogy (synonyma) léku Corvaldin
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023