v blistrovém balení po 10 kusech, v kartonové krabici po 3 baleních.
Farmakologický účinek
Blokuje alfa1-, beta1– a beta2-adrenergní receptory. Nemá vlastní sympatomimetickou aktivitu, ale má vlastnosti stabilizující membránu. Má antioxidační účinek, eliminuje volné kyslíkové radikály.
Blokuje alfa1-, beta1– a beta2-adrenergní receptory. Nemá vlastní sympatomimetickou aktivitu, ale má vlastnosti stabilizující membránu. Má antioxidační účinek, eliminuje volné kyslíkové radikály.
Farmakodynamika
Snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci, snižuje pre- a afterload na srdce. Nemá významný vliv na metabolismus lipidů a obsah draslíku, sodíku a hořčíku v krevní plazmě.
Farmakokinetika
Rychle a téměř úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Váže se na plazmatické bílkoviny z 98–99 %. Biologická dostupnost je asi 25 % díky vysokému stupni metabolismu v játrech. Metabolity mají beta-adrenergní blokující vlastnosti. Jídlo zpomaluje absorpci, ale neovlivňuje biologickou dostupnost. Koncentrace v krevní plazmě je úměrná podané dávce. Smax v plazmě je dosaženo po 1 hodině1/2 — 6–10 hodin Vylučuje se převážně žlučí.
U starších pacientů jsou plazmatické koncentrace přibližně o 50 % vyšší než u mladých pacientů. V případě jaterní dysfunkce se biologická dostupnost může zvýšit až o 80 %. Prochází placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.
Indikace
Arteriální hypertenze (monoterapie nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy), stabilní angina pectoris.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, chronická obstrukční plicní nemoc, těžké selhání jater, těžká bradykardie, syndrom nemocného sinu, atrioventrikulární blok II a III stupně (s výjimkou pacientů s kardiostimulátorem), dekompenzované srdeční selhání, plicní hypertenze nebo kardiogenní šok, arteriální hypotenze, těhotenství, kojení, věk do 18 let (bezpečnost a účinnost u jedinců mladších 18 let nebyla stanovena).
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno. Během léčby je třeba přerušit kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, po jídle s malým množstvím tekutiny. Dávka se volí individuálně.
Arteriální hypertenze: Doporučená dávka pro prvních 7–14 dní je 12,5 mg/den ráno po snídani nebo rozdělená do 2 dávek po 6,25 mg, dále 25 mg/den jednou ráno nebo rozdělená do 2 dávek po 12,5 mg. Po 14 dnech lze dávku opět zvýšit.
Stabilní angina pectoris: Počáteční dávka je 12,5 mg 2krát denně po 7–14 dnech, pod dohledem lékaře lze dávku zvýšit na 25 mg 2krát denně. Po 14 dnech, pokud lék není dostatečně účinný a je dobře snášen, lze dávku dále zvýšit. Celková denní dávka by neměla překročit 100 mg (50 mg 2krát denně), pro osoby starší 70 let – 50 mg/den (25 mg 2krát denně).
Pokud vynecháte dávku, je třeba lék užít co nejdříve, pokud je však téměř čas užít si další dávku, vezměte si pouze tuto dávku, aniž byste ji zdvojnásobili. Pokud je nutné lék vysadit, je třeba dávku snižovat postupně během 1–2 týdnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závratě, synkopa, svalová slabost (častěji na začátku léčby), poruchy spánku, deprese, parestézie, snížená sekrece slzné tekutiny.
Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): bradykardie, atrioventrikulární blok, ortostatická hypotenze, vzácně – intermitentní klaudikace, porucha periferního oběhu, progrese srdečního selhání, trombocytopenie, leukopenie.
Z dýchacího systému: kýchání, ucpaný nos, bronchospasmus, dušnost (u predisponovaných pacientů).
Z trávicího traktu: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem nebo zácpa, zvýšená aktivita jaterních transamináz.
Z močového systému: těžká renální dysfunkce, edém.
Ze strany kůže: exacerbace psoriatických vyrážek.
Alergické reakce: exantém, kopřivka, svědění, vyrážka.
Ostatní: chřipkový syndrom, bolesti končetin, přibírání na váze.
Interakce
Zvyšuje účinek hypoglykemických látek, zvyšuje koncentraci digoxinu v krvi. Účinek mohou zesílit některá antiarytmika, anestetika, antihypertenziva, antianginózní léky, jiné betablokátory (včetně očních kapek), inhibitory MAO, sympatolytika (reserpin), srdeční glykosidy. Cimetidin zvyšuje koncentraci karvedilolu v krvi; rifampicin, fenobarbital – snížit. Současné užívání s námelovými alkaloidy zhoršuje periferní oběh. Neslučitelné s intravenózním podáním verapamilu a diltiazemu (možné významné zpomalení srdeční frekvence a významný pokles krevního tlaku).
Nadměrná dávka
Příznaky: výrazné snížení krevního tlaku, bradykardie, respirační dysfunkce (včetně bronchospasmu), srdeční selhání, kardiogenní šok, srdeční zástava.
Léčba: výplach žaludku, podávání adrenergních agonistů; symptomatická terapie.
Bezpečnostní opatření
Měl by být používán s opatrností při bronchospastickém syndromu, chronické bronchitidě, plicním emfyzému, Prinzmetalově angíně (může se zhoršit), diabetes mellitus nebo hypoglykémii (je nutné pravidelné sledování hladiny glukózy v krvi), hypertyreóze, onemocnění periferních cév (může se zhoršit), feochromocytomu ( jmenování beta-blokátory je možné pouze po předběžné léčbě alfa-blokátory), deprese, myastenie, lupénka, selhání ledvin, těžká metabolická acidóza, u pacientů používajících kontaktní čočky.
Na začátku léčby a při zvyšování dávky se může objevit ortostatická hypotenze, závratě a mdloby (zejména u starších pacientů se srdečním selháním nebo při současném užívání jiných antihypertenziv nebo diuretik). U pacientů s renálním selháním, ischemickou chorobou srdeční, difuzním onemocněním periferních cév, srdečním selháním se doporučuje sledovat renální funkce (při zhoršení renálních funkcí je nutné lék vysadit). Je možná snížená citlivost alergických testů. Před velkými chirurgickými zákroky se doporučuje postupné vysazování léku. Při ukončování současné léčby karvedilolem a klonidinem by měl být nejprve vysazen karvedilol a klonidin by měl být vysazen až po několika dnech.
Během léčby se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje.
Zvláštní instrukce
Nepřestávejte užívat lék ani neměňte jeho dávkování bez předchozí konzultace s lékařem. Pokud je léčba lékem přerušena na 2 týdny nebo déle, léčba by měla být obnovena nejnižšími dávkami. Pokud nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Při práci by jej neměli používat řidiči vozidel a lidé, jejichž profese vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.
Производитель
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 20.12.2024
Analogy (synonyma) léku Carvedilol
Analogy léků jsou léky se stejnou účinnou látkou nebo s jinou účinnou látkou, ale se stejným terapeutickým účinkem a podobným farmakologickým účinkem.
Potřeba generických analogů obvykle vzniká, když lékárna nemá požadovaný lék na skladě, nebo když si chcete koupit originální lék nebo dražší značkový lék.
Má ale smysl kupovat dražší léky? Jak se generika liší od originálních léků? A jak probíhá výběr analogů?
Analogy léků: jak vybrat správnou náhradu
Analogy léků nemusí být nutně totožné, i když stejné složení, dávkování a forma uvolňování jsou zárukou, že si vyberete ten správný lék, aniž byste museli upravovat dávku nebo průběh léčby.
Proto mějte na paměti, že analogy léků mohou být buď zcela totožné, nebo se mohou lišit formou uvolňování a dávkováním, případně i složením účinných látek, přičemž se jedná o kombinované léky nebo léky podobné terapeutické skupině.
Každý analog je kopií nebo derivátem původního léku. Originální léky jsou vyvíjeny a patentovány vývojářskou společností. Musí projít preklinickými a klinickými testy, aby se prokázala jejich účinnost a bezpečnost. A také pro každý originální lék je vyžadována registrace značky.
Po vypršení patentu na unikátní léčivou formuli se tato formule dostává do veřejného užívání a další výrobní společnosti mají možnost na jejím základě vytvářet vlastní analogy.
Je pozoruhodné, že je znám pouze vzorec, nikoli způsob výroby nebo složení pomocných látek. Proto neexistují žádné absolutně identické analogy – minimálně se liší v pomocných látkách, které mohou ovlivnit dobu použitelnosti, rychlost a trvání terapeutického účinku.
Proto se doporučuje vybírat analogy pod vedením lékaře a snažit se vybrat léky, které jsou co nejpodobnější tomu, který vám byl předepsán.
Jaké jsou analogy léků: jak se generika liší od značkových léků?
Poté, co se vzorec původního léku stal veřejně dostupným, společnosti vytvářejí analogy dvou typů:
- generika (levné analogy drahých originálních léků);
- značkové léky (stejná generika, ale vyráběná pod značkou a za vyšší cenu).
Generika jsou levné obdoby drahých léků, kopie originálního léku, které neprocházejí vývojem a výzkumem, takže na jejich tvorbu je vynaloženo minimální množství finančních prostředků. Generika nemají značku a jsou několikanásobně levnější.
Značková analoga jsou v podstatě stejná generika, která jsou však vyráběna pod registrovanou značkou, mají unikátní název a řadí se mezi kvalitnější a dražší léky.
Ve skutečnosti je výběr levného generika nebo drahého značkového léku vždy na uvážení pacienta, protože tyto léky se neliší v klinické účinnosti a bezpečnosti.
Ve farmaceutickém průmyslu existuje rozdělení všech analogů do 4 objednávek, podle kterých dochází k výběru náhradních léků na místě. Všechny analogy léků jsou vybírány podle algoritmu schváleného metodikou WHO Collaborating Center for Medicine Statistics a přijatého Ministerstvem zdravotnictví Ukrajiny a také odpovídají 4 úrovním:
- První úroveň: identické podobné léky se stejnou účinnou látkou, lékovou formou a formou uvolňování (kompletní analog).
- Druhá úroveň: podobné léky se stejnou účinnou látkou, dávkováním, ale s jinou formou uvolňování (částečný analog).
- Třetí úroveň: podobné léky se stejnou účinnou látkou, ale s jiným dávkováním a jinou formou uvolňování (částečný analog).
- Čtvrtá úroveň: podobné léčivé přípravky vybrané podle ATC klasifikace, které mohou obsahovat jinou účinnou látku, jiné dávkování a jinou formu uvolňování, ale mají podobný klinický účinek a lze je použít k léčbě stejného onemocnění nebo mít účinek na stejné orgánový systém nebo orgány (jiný analog s podobným účinkem).
Jak si vybrat analogy Corvazanu?
Corvazan je generický lék. To znamená, že tento produkt je již levným analogem původního léku. Možná budete mít zájem najít jiný podobný lék, pokud Corvasan není k dispozici v lékárně, pokud si chcete koupit dražší lék nebo pokud vám lékař kvůli poměru ceny a terapeutické účinnosti ve vašem konkrétním případě předepsal značkový analog Corvasanu.
Při výběru podobného léku jako Corvazan se snažte vzít ten, který je co nejtotožnější – úplný analog, který má stejné složení účinných látek, stejnou formu uvolňování a stejné dávkování. To pomůže vyhnout se úpravám léčby a očekávat očekávaný zdravotní výsledek bez vedlejších účinků a odchylek.
Při výběru analogu Corvazanu proto věnujte pozornost následujícím věcem:
- Dávkování by mělo být stejné nebo nižší než lék předepsaný lékařem. Neužívejte lék s vyšší dávkou, protože můžete zaznamenat předávkování nebo nežádoucí vedlejší účinky.
- Formulář uvolnění musí být zaměnitelný. Pokud vám byly například předepsány tablety, můžete je nahradit kapslemi nebo sirupem – jakoukoli podobnou formou uvolňování pro perorální použití. Tablety byste však neměli nahrazovat injekcemi nebo čípky, protože způsob, jakým se užívají a ovlivňují orgány, se výrazně liší.
- Vždy je preferován zcela identický analog. Částečná obdoba Corvazanu s jinou formou uvolnění vám ve vašem individuálním případě nemusí vyhovovat.
Pokud dáváte přednost užívání částečného analogu s jinou dávkou nebo formou uvolňování, kombinovaný lék nebo jiný podobný analog, který obsahuje zcela odlišné složení, ačkoli má podobný terapeutický účinek, určitě se o takové náhradě poraďte se svým lékařem, protože to, čím nahradit Corvasan, nemusí být ve vašem konkrétním případě vhodné a může dokonce poškodit zdraví.
Informace uvedené na této stránce nejsou návodem na samoléčbu a jsou určeny pro sebevzdělávací účely. Jakékoli rozhodnutí o léčbě a změnách v medikamentózní terapii musí učinit lékař.
Neneseme odpovědnost za samoléčebné akce návštěvníků stránek na základě poskytnutých informací. Záleží nám na vás, a proto důrazně doporučujeme vyhledat lékařskou péči a radu lékaře.