Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Uvedené informace by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o užívání předložených léků a nemohou sloužit jako náhrada osobní konzultace s lékařem.
Je uveden popis účinných látek léku. Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léku.
Číslo registračního certifikátu
Mezinárodní nechráněné jméno
Země původu
Poznámka
přeměna P№N014828 ze dne 03.05.2018
Datum vypršení platnosti
Dávková forma
Struktura
Jedna tableta obsahuje: léčivou látku – metoprolol tartarát 50,0 mg pomocné látky: monohydrát laktosy, povidon K 30, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, mastek, koloidní oxid křemičitý bezvodý
Indikace pro použití
arteriální hypertenze – prevence a léčba záchvatů stabilní a nestabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční – hyperkinetický srdeční syndrom – tachyarytmie – urgentní léčba infarktu myokardu a prevence recidivy infarktu myokardu – prevence záchvatů migrény
Dávkování a podávání
Corvitol® 50 je indikován pro dospělé. Corvitol® 50 se používá u pacientů, kteří nemají žádné kontraindikace k léčbě betablokátory. Dávkování Dávkování by mělo být upraveno individuálně, především na základě úspěšnosti terapie. Používají se následující pokyny pro dávkování: Arteriální hypertenze: Doporučená počáteční dávka je 25-50 mg 2-3krát denně, dávka se postupně zvyšuje na 50-100 mg 2krát denně. 1 tableta 1-2x denně nebo 1-2 tablety 50x denně (odpovídá 100-XNUMX mg metoprol tartrátu). V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 2 tablety dvakrát denně (odpovídá 200 mg metoprolol tartrátu). Prevence a léčba záchvatů stabilní a nestabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční: 1 tableta 1–2x denně nebo 1–2 tablety 50x denně (odpovídá 100–XNUMX mg metoprolol tartrátu). V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 2 tablety dvakrát denně (odpovídá 200 mg metoprolol tartrátu) za monitorování krevního tlaku. Hyperkinetický srdeční syndrom (typ vegetativně-vaskulární dystonie): 1 tableta 1–2x denně nebo 1–2 tablety 50x denně (odpovídá 100–XNUMX mg metoprolol tartrátu). V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 2 tablety dvakrát denně (odpovídá 200 mg metoprolol tartrátu) za monitorování krevního tlaku. Tachyarytmie: 2 tablety 1–2krát denně (odpovídá 100–200 mg metoprolol tartrátu). Urgentní léčba infarktu myokardu a prevence recidivy infarktu myokardu: Urgentní léčba U akutního infarktu myokardu probíhá léčba s co nejrychlejší hospitalizací s nepřetržitým monitorováním EKG a krevního tlaku. Počáteční dávka je 5 mg metoprolol tartrátu intravenózně. V závislosti na snášenlivosti léku mohou být další jednotlivé dávky 5 mg metoprolol tartrátu intravenózně podávány ve 2minutových intervalech až do maximální celkové dávky 15 mg metoprolol tartrátu. Pokud pacient toleruje celkovou dávku 15 mg intravenózně, pak 15 minut po poslední intravenózní injekci má být zahájena následná nouzová perorální léčba pacientovi podána 1 tableta Corvitolu® 50 mg (odpovídá 50 mg metoprolol tartrátu). Během následujících 48 hodin je pacientovi podávána 6 tableta Corvitolu® 1 mg každých 50 hodin (odpovídá 50 mg metoprolol tartrátu). U pacientů, kteří tolerují méně než 15 mg metoprolol tartrátu intravenózně, by mělo být následné perorální podávání zahájeno opatrně ½ tablety Corvitol® 50 mg jednou (což odpovídá 25 mg metoprolol tartrátu). b) Udržovací dávka Po akutní terapii se předepisují 2 tablety Corvitolu® 50 dvakrát denně (odpovídá 200 mg metoprolol tartrátu). Pokud se srdeční frekvence a/nebo krevní tlak sníží, což vyžaduje zásah, nebo dojde-li k jiným komplikacím, je třeba užívání Corvitolu® 50 mg okamžitě přerušit. Prevence záchvatů migrény: Doporučená úvodní dávka je 1 tableta, dále účinná dávka 2 tablety 1-2x denně (odpovídá 100-200 mg metoprolol tartrátu). Jaterní selhání Eliminace metoprolol tartrátu je zpomalena při těžké jaterní dysfunkci. To znamená, že může být zapotřebí snížení dávky. Návod k použití: Tablety se polykají celé po jídle a zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. Při jednorázové dávce se tablety užívají ráno, při dvojnásobné dávce se tablety užívají ráno a večer. Rozdělení tablety: Držte tabletu půlicí rýhou směrem nahoru mezi ukazováky a palce obou rukou a zatlačte palci podél dělicí rýhy směrem dolů, abyste tabletu rozlomili. Délka užívání Doba užívání není omezena.
Kontraindikace
přecitlivělost na léčivou látku, jiné beta-blokátory nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva těžké srdeční selhání všechny typy šoků 50. nebo 90. stupeň atrioventrikulární blok syndrom nemocného sinusu sinoatriální blok bradykardie (před zahájením léčby přípravkem, klidový puls pod 18 tepů za minutu) periferní hypotenze (systolický tlak pod 50 mm) bronchiální hyperaktivita při kys mravenčí terapie inhibitory MAO-A – dětství a dospívání do XNUMX let – těhotenství a kojení Pacientům podstupujícím léčbu přípravkem Corvitol® XNUMX mg je kontraindikováno intravenózní podávání antagonistů vápníku, jako je verapamil a diltiazem nebo jiných antiarytmik (jako je disopyramid), s výjimkou případů intenzivní terapie.
Nežádoucí účinky
Někdy ((od 1/1000 do (1/100) – deprese, noční můry, poruchy spánku, halucinace -závratě, bolest hlavy, zmatenost, nadměrné sny, parestézie -studené končetiny -nauzea, zvracení, bolesti břicha, zácpa, průjem -zvýšené pocení, kožní alergické reakce -únava 1/10) (od000 diabetes mellitus -konjunktivitida, snížené slzení -zrychlený tep, bradykardie, poruchy vedení vzruchu, exacerbace srdečního selhání, poruchy srdečního rytmu, periferní edém, snížená koncentrace -arteriální hypotenze, synkopa -dušnost při námaze -sucho v ústech -svalová slabost, svalová slabost křeče Velmi vzácné ((1/1000 1) – trombocytopenie, leukopenie – alergická rýma – změny osobnosti, výkyvy nálad, ztráta krátkodobé paměti – porucha zraku – sluchové postižení, tinitus – exacerbace anginy pectoris, bolest na hrudi – hepatitida – psoriáza, exacerbace psoriázy – monoacerbace psoriázy – polyartritida – psoriáza, polyartr selhání ledvin – poruchy libida, erektilní dysfunkce, Peyronieho choroba – přírůstek hmotnosti, zvýšená aspartátaminotransferáza, zvýšená alaninaminotransferáza – gangréna u pacientů s předchozími závažnými poruchami periferního oběhového systému – fotosenzitivita Není známo: z dostupných údajů nelze určit. — hypoglykémie10 — exacerbace Raynaudova syndromu000 — syndrom respirační tísně1 — zvýšené hladiny lipoproteinů s vysokou hustotou, retroperitoneální fibróza, zvýšené hladiny triglyceridů v krvi 2Po dlouhodobém přísném hladovění nebo těžké fyzické námaze se může při současné léčbě přípravkem Corvitol® 3 mg objevit hypoglykémie. 1Platí také pro jiné typy poruch periferního prokrvení. 50V důsledku možného zvýšení odporu dýchacích cest může dojít k respiračnímu selhání u pacientů náchylných k bronchospastickým reakcím (zejména s obstrukční patologií dýchacích cest). Hlášení možných nežádoucích účinků Hlášení možných nežádoucích účinků po registraci léčivého přípravku hraje důležitou roli. To umožňuje nepřetržité sledování poměru přínos/riziko léku.
Platba a dodávka
Objednávku můžete zaplatit na webu nebo kurýrovi při převzetí. Při platbě kurýrovi si můžete vybrat pohodlný způsob platby: hotovost, bankovní karta, Kaspi QR nebo Kaspi RED splátkový kalendář.
Při volbě vlastního odběru se objednávka platí kartou na webu.
Doručení v Almaty
- Při objednávce nad 5 000 ₸ je nyní k dispozici doprava zdarma.
- U objednávek pod 5 000 ₸ bude poštovné 1 250 ₸
- U objednávek nad 15 000 ₸ zůstává doprava zdarma.
- Pokud je částka objednávky nižší než 15 000 ₸, náklady na značkové doručení budou 2 250 ₸.
v blistrovém balení po 10 ks; 3 nebo 5 blistrů v kartonovém balení.
| Tablety | Tabulka 1. |
| metoprolol tartrát | 100 mg |
| Pomocné látky: monohydrát laktózy; stearát hořečnatý; povidon; sodná sůl kroskarmelózy; mastek; vysoce disperzní oxid křemičitý |
v blistrovém balení po 10 ks; 3 nebo 5 blistrů v kartonovém balení.