Léčba zvýšeného nitroočního tlaku (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo pseudoexfoliativním glaukomem, kdy lokální použití samotných betablokátorů nestačí.
Cosopt BK je kontraindikován u pacientů s:
- reaktivní respirační onemocnění, včetně bronchiálního astmatu nebo anamnézy bronchiálního astmatu nebo těžké chronické obstrukční plicní nemoci;
- sinusová bradykardie, syndrom nemocného sinu, sinoatriální blok, atrioventrikulární blok II nebo III stupně, který není kontrolován kardiostimulátorem, těžké srdeční selhání, kardiogenní šok;
- těžké poškození funkce ledvin (clearance kreatininu CrCl < 30 ml/min) nebo hyperchloremická acidóza;
- zvýšená citlivost na jednu nebo obě účinné látky nebo na kteroukoli ze sousedních látek.
Výše uvedené kontraindikace jsou typické pro účinné látky léku a nejsou specifické pro kombinaci.
Způsob aplikace a dávkování
Dosi
Kosopt BK se předepisuje v dávce 1 kapka do spojivkového vaku postiženého oka (očí) dvou očí denně.
Pokud je současně použit jiný topický oční lék, interval mezi instilacemi očních kapek Kosopt BK a druhým lékem by měl být kratší než 10 minut.
Tento léčivý přípravek je sterilní roztok, který neobsahuje konzervační látky.
Pacienti by měli být poučeni, aby si před použitím léku umyli ruce a vyvarovali se kontaktu špičky lahvičky s okem nebo očními víčky, protože to může způsobit poranění oka (viz Návod k použití).
Pacienti by měli být také upozorněni, že pokud o ně není náležitě pečováno, mohou se jejich oči infikovat běžnými bakteriemi, o nichž je známo, že způsobují oční infekce. Použití infikovaných oblastí může vést k vážným poraněním oka a dlouhodobé ztrátě zraku.
Při nazolakrimální okluzi nebo při zavřených víčkech na 2 minuty je systémová absorpce snížena. To může vést ke snížení celkových vedlejších účinků a zvýšení místní aktivity.
Cesta do zastosuvannya
Pacienti by měli být informováni o správné manipulaci s lahvičkou pro vícenásobné použití.
Návod k použití
Před instilací léčivého přípravku Kosopt BK vhoďte:
- Před otevřením lahvičky si umyjte ruce.
- Před prvním použitím přípravku se ujistěte, že ochranná fólie na hrdle lahvičky není poškozena. V případě poškození není možné lék použít.
- Při prvním použití lahvičky se před kapáním kapek do oka nejprve naučte lahvičku držet v ruce, bohatě na ni zatlačit a kápnout jednu kapku do oka.
- Pokud jste si jisti, že můžete kapat jednu kapku po druhé, měli byste zvolit nejvhodnější polohu pro kapání kapek (můžete sedět, ležet na zádech nebo stát před zrcadlem).
- Pokaždé, když otevřete novou lahvičku, stačí kápnout jednu kapku, aby se lahvička aktivovala.
Instilace:
1. Držte lahvičku přímo pod uzávěrem a pro otevření lahvičky musíte uzávěr odšroubovat. Špičkou lahvičky se nedotýkejte žádných předmětů, aby nedošlo k ucpání povrchu.
2. Zakloňte hlavu dozadu a držte lahvičku nad okem.
3. Stáhněte spodní víčko dolů a zvedněte ho nahoru. Lahvičku lze snadno přitlačit uprostřed tak, aby jedna kapka padla do oka. Věnujte pozornost skutečnosti, že mezi tlakem a skutečným poklesem může být interval několika sekund. Netlačte na lahvičku příliš silně.
4. Zavřete oko a tlačte prstem na vnitřní okraj oka asi na dvě minuty. To pomůže udržet kapky ve vašich očích, aby se nerozšířily do jiné části vašeho těla.
5. Opakujte kroky 2–4 pro druhé oko, pokud to lékař předepsal. Někdy potřebuje léčbu pouze jedno oko, takže vám lékař poradí, co je třeba udělat a jak oko léčit.
6. Po každém použití a před uzavřením lahvičky víčkem by měla být lahvička jednou protřepána směrem dolů, aniž byste se dotkli hrotu dávkovače, aby se z hrotu odstranila zbývající tekutina. To je nezbytné pro zajištění přísunu dalších (pokročilých) kapek.
7. Setřete přebytečnou vlhkost z pokožky kolem oka.
8. Na konci 2. měsíce po prvním otevření lahvičky s léčivým přípravkem zbude v lahvičce určité množství léku Cosopt BK. Po ukončení léčby se nepokoušejte použít přebytečný lék, který zbyl v lahvičce. Kapky nepoužívejte déle než 2 měsíce po prvním otevření lahvičky.
Účinnost u pediatrických pacientů nebyla stanovena.
Zabezpečení pro pacienty není stanoveno až na 2 roky. Aktuální údaje o bezpečnosti pro pacienty ve věku ≥ 2 a ˂ 6 let jsou popsány v části „Farmakodynamika“.