Creon pro pankreatitidu: indikace, princip účinku a analogy

1 kapsle obsahuje účinná látka: pankreatin – 150 mg, což odpovídá: 10000 8000 IU Eur. F. lipáza, 600 U Eur. F. amyláza, XNUMX U Eur. F. proteázy.

Pomocné látky

makrogol 4000 – 37,50 mg, ftalát hypromelózy – 56,34 mg, dimethikon 1000 – 1,35 mg, cetylalkohol – 1,18 mg, triethylcitrát – 3,13 mg.

Shell

Tvrdá želatinová kapsle: želatina – 60,44 mg, oxid železitý červený (E 172) – 0,23 mg, oxid železitý žlutý (E 172) – 0,05 mg, oxid železitý černý (E 172) – 0,09 mg, oxid titaničitý (E 171) – 0,07 mg, laurylsulfát sodný – 0,12 mg laurylsulfát sodný.

Popis dávkové formy

Tvrdé želatinové tobolky č. 2, skládající se z hnědého neprůhledného uzávěru a průhledného bezbarvého těla.
Obsah tobolek jsou světle hnědé minimikrokuličky.

Farmakodynamika

Enzymový přípravek, který zlepšuje trávicí proces u dospělých a dětí, čímž výrazně snižuje příznaky nedostatku pankreatických enzymů, včetně bolestí břicha, plynatosti, změn frekvence a konzistence stolice. Pankreatické enzymy obsažené v léku usnadňují trávení bílkovin, tuků a sacharidů, což vede k jejich úplné absorpci v tenkém střevě.
Creon® 10000 obsahuje vepřový pankreatin ve formě minimikrokuliček potažených enterosolventním (kyselinovzdorným) obalem v želatinových kapslích. Kapsle se rychle rozpouštějí v žaludku a uvolňují stovky minimikrosfér. Tento princip je navržen tak, aby zajistil současný průchod (vstup) minimikrokuliček s potravou ze žaludku do střeva a důkladné promíchání minimikrokuliček se střevním obsahem a v konečném důsledku lepší distribuci enzymů po jejich uvolnění ve střevním obsahu.
Když minimikrosféry dosáhnou tenkého střeva, enterosolventní povlak je rychle zničen (při pH > 5,5), přičemž se uvolňují enzymy s lipolytickou, amylolytickou a proteolytickou aktivitou, což vede k rozkladu tuků, sacharidů a bílkovin. Vzniklé látky se pak buď přímo vstřebávají, nebo se dále rozkládají střevními enzymy.

Farmakokinetika

Studie na zvířatech prokázaly nedostatečnou absorpci intaktních enzymů, a proto nebyly provedeny klasické farmakokinetické studie. Přípravky obsahující pankreatické enzymy nevyžadují k uplatnění svých účinků absorpci. Naopak terapeutická aktivita těchto léků se plně realizuje v lumen gastrointestinálního traktu. Svou chemickou strukturou se jedná o proteiny, a proto se při průchodu gastrointestinálním traktem enzymové přípravky rozkládají, až se vstřebávají ve formě peptidů a aminokyselin.

Indikace pro použití

Substituční léčba exokrinní (enzymové) pankreatické nedostatečnosti u dětí a dospělých, způsobená poklesem enzymatické aktivity slinivky břišní v důsledku poruchy produkce, regulace sekrece, dodávání pankreatických enzymů nebo jejich zvýšenou destrukcí v lumen střeva, která je způsobena různými onemocněními trávicího traktu a nejčastěji se setkáváme u:

• cystická fibróza;
• chronická pankreatitida;
• po operaci na slinivce břišní;
• po gastrektomii;
• rakovina slinivky;
• částečná resekce žaludku (např. Billroth II);
• obstrukce pankreatických vývodů nebo společného žlučovodu (například v důsledku novotvaru);
• Shwachman-Diamondův syndrom;
• stav po záchvatu akutní pankreatitidy a obnovení výživy.

Ke zlepšení trávení u pacientů s normální funkcí trávicího traktu při nutričních chybách (konzumace tučných jídel, přejídání, nepravidelné stravování atd.)

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Neexistují žádné klinické údaje o léčbě těhotných žen léky obsahujícími pankreatické enzymy. Studie na zvířatech neprokázaly absorpci prasečích pankreatických enzymů, takže se neočekávají žádné toxické účinky na reprodukční funkce nebo vývoj plodu.
Lék by měl být podáván těhotným ženám s opatrností, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

období kojení
Na základě studií na zvířatech, které neodhalily žádné systematické negativní účinky na pankreatické enzymy, se neočekávají žádné škodlivé účinky na kojené dítě prostřednictvím mateřského mléka.
Během kojení lze užívat pankreatické enzymy.
Pokud je to nutné během těhotenství nebo kojení, lék by měl být užíván v dávkách dostatečných k udržení adekvátního nutričního stavu.

Dávkování a podávání

Uvnitř.
Dávka léčiva se volí individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění a složení stravy.
Tobolky by se měly užívat během nebo bezprostředně po každém jídle (včetně lehkého občerstvení), polykat celé, bez lámání nebo žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny.
V případě potíží s polykáním (například u malých dětí nebo starších pacientů) se tobolky opatrně otevřou a minimikrosféry se přidají do měkkého jídla, které nevyžaduje žvýkání a má kyselou chuť (pH < 5,5), nebo se užijí s kapalina, která má také kyselou chuť (pH < 5,5). Minimikrokuličky lze například přidat do jablečného pyré, jogurtu nebo ovocné šťávy (jablečné, pomerančové nebo ananasové) s pH nižším než 5,5. Nedoporučuje se přidávat obsah kapslí do horkého jídla. Jakákoli směs minimikrokuliček s jídlem nebo tekutinou by se neměla skladovat a měla by se užít ihned po přípravě.
Drcení nebo žvýkání minimikrokuliček nebo jejich smíchání s jídlem nebo tekutinou s pH vyšším než 5,5 může zničit jejich ochranný enterosolventní povlak. To může mít za následek předčasné uvolnění enzymů v dutině ústní, sníženou účinnost a podráždění sliznic. Je nutné zajistit, aby v ústech nezůstaly žádné minimikrokuličky.
Je důležité zajistit, aby pacient udržoval dostatečný příjem tekutin, zvláště pokud dochází ke zvýšeným ztrátám tekutin. Nedostatečný příjem tekutin může způsobit nebo zhoršit zácpu.

Dávka pro dospělé a děti s cystickou fibrózou

• Dávka závisí na tělesné hmotnosti a měla by být 1000 jednotek lipázy/kg při každém jídle pro děti do čtyř let na začátku léčby a 500 jednotek lipázy/kg během jídla pro děti starší čtyř let a dospělé.
• Dávka by měla být stanovena v závislosti na závažnosti symptomů onemocnění, výsledcích kontroly steatorey a udržení adekvátního nutričního stavu.
• U většiny pacientů by dávka neměla přesáhnout 10000 4000 jednotek lipázy/kg tělesné hmotnosti za den nebo XNUMX XNUMX jednotek lipázy/g spotřebovaného tuku.

Dávka pro jiné stavy doprovázené exokrinní pankreatickou insuficiencí
Dávka by měla být nastavena s ohledem na individuální charakteristiky pacienta, které zahrnují stupeň trávicí nedostatečnosti a obsah tuku v potravině. Dávka požadovaná pacientem s hlavním jídlem se pohybuje od 25000 80000 do XNUMX XNUMX jednotek lipázy a polovina individuální dávky při svačině.

Dávka pro zlepšení trávení u pacientů s normální gastrointestinální funkcí v případě nutričních chyb závisí na tělesné hmotnosti a obsahu tuku v potravě a pohybuje se od 10 000 U do 20 000 U lipázy na dávku.

U dětí by měl být lék užíván podle pokynů lékaře.

Nežádoucí účinek

Gastrointestinální poruchy
Velmi časté (≥1/10): bolest břicha.
Časté (≥1/100, frekvence neznámá: striktury ilea, céka a tlustého střeva (fibrotizující kolonopatie).
Gastrointestinální poruchy souvisí především se základním onemocněním. Výskyt nežádoucích účinků, jako je bolest břicha a průjem, byl nižší nebo podobný jako u placeba.
Striktury ilea, céka a tlustého střeva (fibrotizující kolonopatie) byly pozorovány u pacientů s cystickou fibrózou, kteří dostávali vysoké dávky pankreatinových přípravků (viz bod „Zvláštní pokyny“).

Poruchy kůže a podkoží
Méně časté (≥1/1000, frekvence neznámá: svědění, kopřivka.

Poruchy imunitního systému
Frekvence neznámá: přecitlivělost (anafylaktické reakce).
Alergické reakce byly pozorovány především na kůži, ale byly zaznamenány i další projevy alergie. Zprávy o těchto nežádoucích účincích byly obdrženy během postmarketingového období a byly spontánní povahy. K přesnému odhadu výskytu případů nejsou k dispozici dostatečné údaje.
Při použití u dětí nebyly pozorovány žádné specifické nežádoucí účinky. Frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků u dětí s cystickou fibrózou byly podobné jako u dospělých.

Nadměrná dávka

Příznaky: hyperurikosurie a hyperurikemie.
Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.

Lékové interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

Zvláštní instrukce

Striktury ilea, céka a tlustého střeva (fibrotizující kolonopatie) byly popsány u pacientů s cystickou fibrózou, kteří dostávali vysoké dávky pankreatinových přípravků. Preventivně, pokud zaznamenáte nějaké neobvyklé příznaky nebo změny na břiše, je nutné lékařské vyšetření. k vyloučení fibrotizující kolonopatie, zejména u pacientů, kteří užívají lék v dávce vyšší než 10000 XNUMX jednotek lipázy/kg za den.

VLIV NA SCHOPNOST ŘÍZIT AUTO A DALŠÍ MECHANISMY

Použití Creonu® 10000 nemá žádný nebo jen malý vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat stroje.

Forma vydání

Enterosolventní tobolky 10000 20 IU. 50, 100 nebo 1 tobolek v bílé lahvičce z polyethylenu o vysoké hustotě s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. Na lahvičce je připevněn štítek. XNUMX lahvička spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 C v těsně uzavřeném obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti

Roky 2.
Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 3 měsíce.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Majitel RU

Abbott Laboratories GmbH

Производитель

Abbott Laboratories GmbH
Justus-von-Liebig-Strasse 33,
31535 Neustadt, Německo

BALIČ KONTROLY KVALITY

Abbott Laboratories GmbH
Justus-von-Liebig-Strasse 33,
31535 Neustadt, Německo
nebo
OJSC Pharmstandard-Leksredstva
305022, Rusko, Kursk,
ulice. 2-ya Agregatnaya, 1a/18
nebo
JSC “VEROPHARM”,
308013, Rusko, Belgorod,
ulice. Rabochaya, 14

reprezentativní

ORGANIZACE OPRÁVNĚNÁ VÝROBCEM K PŘIJÍMÁNÍ NÁROKŮ OD SPOTŘEBITELŮ

Abbott Laboratories LLC
125171, Moskva,
Leningradskoe shosse, budova 16, A, budova 1
Telefon: +7 (495) 258 42 80
Fax: +7 (495) 258 42 81
abbott-russia @abbott.com

Při použití a citování informací je vyžadován odkaz na zdroj.
Morgan Frank | @VRGil © 2012–2025 INN 971803906851

Pravidla pro používání tohoto zdroje

Vezměte prosím na vědomí, že informace uvedené na našich webových stránkách níže se týkají léků na předpis a léků. V souladu se současnou národní legislativou může být přístup k takovým informacím poskytnut pouze lékařským a farmaceutickým pracovníkům.

Kliknutím na „Souhlasím“ potvrzujete, že jste certifikovaný lékař nebo zaměstnanec farmaceutické společnosti a přebíráte plnou odpovědnost za následky způsobené možným porušením tohoto omezení.

DOHODA O PODMÍNEK POUŽÍVÁNÍ INFORMACÍ UVEDENÝCH NA WEBU WWW.WHITE-MEDICINE.COM

V souladu s národní legislativou mohou být informace zveřejněné na této webové stránce používány pouze zdravotnickými pracovníky a nemohou být použity pacienty k rozhodování, zda tyto léky užívat. Tyto informace nelze považovat za doporučení pacientům k léčbě nemocí a nemohou sloužit jako náhrada lékařské konzultace s lékařem ve zdravotnickém zařízení. Nic v těchto informacích by nemělo být vykládáno jako výzva pro laiky, aby si samostatně zakoupili nebo užívali popsané léky. Tyto informace nelze použít k rozhodování o změně pořadí a režimu užívání léku doporučeného lékařem.

Vlastník/vydavatel webových stránek nemůže být odpovědný za jakoukoli škodu nebo újmu, kterou utrpí třetí strana v důsledku použití zveřejněných informací, které vedlo k porušení antimonopolních zákonů v cenové a marketingové politice, jakož i v otázkách dodržování předpisů , známky nekalé soutěže a zneužívání dominantního postavení, chybná diagnostika a medikamentózní terapie nemocí, jakož i nesprávné používání zde popsaných produktů. Jakákoli tvrzení třetích stran týkající se spolehlivosti obsahu, poskytnutých údajů o výsledcích klinických studií, souladu a dodržování designu studií s normami, regulačními požadavky a předpisy nebo uznání jejich souladu s požadavky současných legislativu nelze vytvořit.

Jakékoli reklamace týkající se těchto informací by měly být adresovány zástupcům výrobních společností a držitelům osvědčení o registraci Státního registru léčiv.

V souladu s požadavky federálního zákona ze dne 27. července 2006 N 152-FZ „O osobních údajích“ odesláním osobních údajů prostřednictvím jakýchkoli formulářů tohoto webu potvrzuje uživatel svůj souhlas se zpracováním osobních údajů v rámci, podle předpisů a podmínek aktuální národní legislativy.

Vzhled pálení žáhy je spojen s působením žaludeční šťávy na sliznici jícnu. Žaludeční šťáva je směs různých látek vylučovaných žaludečními buňkami. Jednou z těchto složek je kyselina chlorovodíková. Udržuje kyselost, takže přirozené prostředí žaludku je kyselé. Kyselost v jícnu je neutrální, protože slouží pouze k transportu potravy. Mezi žaludkem a jícnem je chlopeň (žaludeční kardie), díky které se potrava dostává do žaludku a je zde zadržována. Pokud kardia nefunguje správně, kyselý obsah žaludku je vymrštěn do jícnu a leptá jeho sliznici. Problém se nazývá kyselý reflux. Tento stav je doprovázen rozvojem pálení žáhy s charakteristickými příznaky – pocitem pálení a bolesti. Zvýšená kyselost žaludeční šťávy může také vyvolat pálení žáhy.

Polovina těhotných žen trpí pálením žáhy. Může za to hormon progesteron. Snižuje svalový tonus a tím i kardii žaludku. Kombinace zvýšeného nitrobřišního tlaku v těhotenství a oslabení kardie vede k tomu, že se kyselina ze žaludku dostává do jícnu a způsobuje pálení žáhy.

Pálení žáhy může být trvalé, nebo se může čas od času objevit například ráno, když člověk ještě nesnídal, nebo naopak snědl těžké jídlo.

Pokud se pálení žáhy neléčí, může způsobit rozvoj různých gastrointestinálních onemocnění:

• gastroezofageální refluxní choroba (GERD), kdy se problém kyselého refluxu stává chronickým
• onemocnění žaludku a dvanáctníku (vředy, eroze)
• gastroduodenitida, kdy dojde k zánětu žaludeční sliznice

Aby se zbavili pálení žáhy kvůli refluxu, pacientům je často předepisován lék “Omez”.

Složení léčiva, forma uvolňování, princip účinku

Hlavní účinnou látkou léku “Omez” je omeprazol. Lék má vysokou adsorpci. Po užití přípravku Omez na pálení žáhy se omeprazol rychle vstřebává do krevního oběhu a potlačuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové v žaludku. Biologická dostupnost omeprazolu (množství léčiva, které se dostane do místa svého působení v těle) je 40 %. Nejvyšší koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 30-60 minutách.

Vrchol účinku účinné látky je pozorován čtvrtý den po zahájení léčby přípravkem Omez.

Omeprazol má další důležitou vlastnost. Úspěšně se vyrovnává s bakterií Helicobacter pylori, původci infekčních onemocnění žaludku. Helicobacter pylori vyvolává rozvoj gastritidy, vředů a dalších gastrointestinálních onemocnění.

Lék “Omez” je dostupný ve formě kapslí pro perorální podání.

“Omez”: indikace pro použití

Chcete-li zjistit indikace pro Omez, podívejme se na pokyny k léku.

Použití “Omez” pro žaludek je účinné:

• pro ezofagitidu (GERD), včetně prevence
• s gastritidou
• na žaludeční a dvanáctníkové vředy (včetně prevence těchto stavů)
• na pankreatitidu (zánět slinivky břišní)
• při léčbě Helicobacter pylori u pacientů s peptickým vředem
• pro dyspepsii v důsledku zvýšené kyselosti
• u Zollinger-Ellisonova syndromu
• jako profylaktický prostředek k ochraně žaludku před poškozením jeho sliznice při užívání nesteroidních protizánětlivých léků

“Omez” se nepoužívá pro průjem.

Mohou těhotné a kojící ženy užívat Omez? Během těhotenství je lék předepisován s opatrností. Omeprazol se vylučuje do mateřského mléka, ale pokud je dodrženo dávkování léku, nedochází k žádnému negativnímu účinku na kojence.

“Omez”: kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva
• Intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy/izomaltázy
• Současné užívání s klarithromycinem, atazanavirem, třezalkou tečkovanou, erlotinibem, posakonazolem a nelfinavirem
• Nezletilí pacienti (kromě léčby GERD a Helicobacter pylori)

Lék je předepisován s opatrností pacientům se selháním jater a ledvin.

“Omez”: vedlejší účinky

• Bolest hlavy a závratě
• Průjem
• Zácpa
• Nevolnost
• Zvracení

Úplný seznam možných nežádoucích vedlejších účinků přípravku Omeza lze nalézt v anotaci léku.

Jak to udělat

Frekvenci podávání a dávkování předepisuje lékař v závislosti na onemocnění a stavu pacienta. Doporučená dávka léku je 2 kapsle (20 mg) během dne.

Kapsle se užívají perorálně ráno půl hodiny před jídlem. Lék je třeba zapít půl sklenicí vody.

Délka léčby závisí na závažnosti příznaků. Maximální doba, po kterou můžete lék užívat bez konzultace s lékařem, jsou dva týdny. Pokud se během tohoto období situace nezlepší a nepříjemné příznaky nezmizí, rozhodně byste se měli poradit s odborníkem. Mezi dvěma dvoutýdenními kurzy Omezy musí být alespoň 4 měsíce.

Jak Omez interaguje s jinými léky?

Lék “Omez” může ovlivnit účinnost různých léků.

Současné užívání léku s Nelfinavirem se nedoporučuje. Je třeba se vyhnout současnému podávání omeprazolu s posakonazolem nebo erlotinibem.

Pokud již užíváte nějaké léky, ujistěte se, že o tom informujte svého lékaře, než začnete přípravek Omez užívat.

Analogy

Lék má mnoho analogů se stejnou účinnou látkou:

• “Omeprazol”
• “Omitox Gastro”
• “Promez”
• “Gastrozol”

Jak objednat?

V naší online lékárně vždy najdete lék “Omez” v různých dávkách a jeho analogy. Ceny léků na webu jsou nižší než v běžných lékárnách.

Zadejte objednávku ve 3 krocích:

1. Vytvořte košík tím, že do něj přidáte potřebné léky
2. Vyplňte pole “Kontaktní údaje”, vyberte lékárnu, kde Vám bude výhodné objednávku vyzvednout
3. Přijměte objednávku v lékárně dle vašeho výběru

Pokud potřebujete pomoci s výběrem léku nebo s objednávkou, napište našemu lékárníkovi do chatu a nechte si odborně poradit online.

S námi je to výhodné a výhodné!