Vlastnosti léku Dolgit krém na bolesti kloubů a svalů, 100 g
hlavní
4028352000123
20 g nebo 50 g nebo 100 g ve zkumavce; 1 tuba v kartonové krabici
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
Kdo může
opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв
Zakoupili jste již tento produkt?
Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.
Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více
Přihlaste se a zanechte recenzi
- Struktura
- Dávková forma
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakodynamika
- Farmakokinetika
- Indikace
- Kontraindikace
- Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
- Funkce aplikace
- Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
- Použití během těhotenství nebo kojení
- Dávkování a podávání
- Děti
- Nadměrná dávka
- Nežádoucí reakce
- Datum vypršení platnosti
- Podmínky skladování
- Obal
- Kategorie dovolená
- Производитель
- Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
- Zdroj pokynů
Dolgit krém na bolesti kloubů a svalů, 100 g – Návod k použití
Struktura
aktivní složka: ibuprofen;
1 g krému obsahuje 50 mg ibuprofenu;
pomocné látkya: triglyceridy se středně dlouhým řetězcem, glycerolmonostearát, polyoxyethylen-30stearát, polyoxyethylen-100stearát, propylenglykol, methyl-4-hydroxybenzoát sodný (E 219), xanthanová guma (E 415), levandulový olej, neroliový olej, čištěná voda.
Dávková forma
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: homogenní, jemný krém bílé až krémové barvy s levandulově citrusovou vůní.
Farmakoterapeutická skupina
Lokální léky na bolesti kloubů a svalů. ATX kód M02A A13.
Farmakodynamika
Dolgit® krém je NSAID a analgetikum pro lokální použití při bolestech kloubů a svalů. Ibuprofen, účinná látka krému Dolgit®, má výrazný protizánětlivý, analgetický a středně antipyretický účinek, snižuje otoky, které vznikají při zánětech způsobených úrazy nebo revmatickými onemocněními, a zlepšuje pohyblivost kloubů. Farmakologická aktivita léku je způsobena jeho schopností potlačovat syntézu prostaglandinů.
Při zevní aplikaci se ibuprofen rychle vstřebává kůží a proniká do místa zánětu. Průnik do míst působení se může lišit v závislosti na stupni a typu poškození, stejně jako na oblasti použití a místě působení.
V kloubních tkáních jsou terapeutické koncentrace udržovány několik hodin, zatímco v krevním séru je účinná látka přítomna pouze v malém množství, takže systémový účinek prakticky chybí.
Farmakokinetika
Biologická transformace ibuprofenu probíhá v játrech. Neaktivní metabolity jsou vylučovány ledvinami (90 %) a také žlučí. Ibuprofen se z 99 % váže na plazmatické bílkoviny. Poločas rozpadu je 1,8-3,5 hodiny.
Indikace
Pro lokální léčbu degenerativních onemocnění kloubů s bolestivým syndromem (artróza), zánětlivých revmatických onemocnění kloubů a páteře, otoky nebo záněty měkkých tkání v blízkosti kloubů (například burzitida, tendinitida, tendovaginitida, poškození vazů a kloubních pouzder), ztuhlost pohybu v oblasti ramen, bolesti v kříži, lumbago, myalgie, šlachy a jiná poranění svalů, jako jsou šlachy a jiná poranění
Kontraindikace
Dolgit® krém je kontraindikován:
- při zvýšené individuální citlivosti na léčivou látku ibuprofen, konzervant methyl-4-hydroxybenzoát sodný, propylenglykol, na některou ze složek léčiva nebo na jiná analgetika a antirevmatika;
- při aplikaci na otevřené rány, zánětlivá a infekční onemocnění kůže, jako je ekzém, a také na sliznice;
- v posledním trimestru těhotenství.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Při zevním použití léku podle doporučení nebyly pozorovány žádné interakce s jinými léky.
Je nezbytné informovat lékaře o současné léčbě jinými léky, pokud existují, nebo o nedávné léčbě.
Funkce aplikace
U pacientů s astmatem, sennou rýmou, otoky nosní sliznice (rhinopolypy), chronickou obstrukční nemocí dýchacích cest nebo chronickými infekcemi dýchacích cest (zejména s příznaky senné rýmy) au pacientů s přecitlivělostí na analgetika. (analgetická intolerance/analgetické astma), lokální otok kůže a sliznic (Quinckeho edém) nebo kopřivka.
Použití léku u takových pacientů musí být prováděno za zvláštních podmínek a pod přímým dohledem lékaře. Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s přecitlivělostí (alergií) na jiné látky, které způsobují podráždění kůže, svědění a kopřivku.
Pokud se na kůži objeví vyrážka, okamžitě přestaňte krém používat.
Zabraňte kontaktu přípravku s očima.
Je nutné zajistit, aby se děti nedotýkaly oblastí pokožky, kde byl lék aplikován. Po každém použití drogy je třeba důkladně umýt ruce, pokud nejsou předmětem léčby.
Pokud potíže trvají déle než 3 dny, měli byste se poradit s lékařem.
Vzhledem k možnosti nadměrné fotosenzitivity by se pacienti při používání produktu měli vyhýbat intenzivnímu vystavení slunečnímu/UV záření.
Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
Neexistují žádné údaje o účinku ibuprofenu ve formě krému na schopnost řídit auto a obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.
Použití během těhotenství nebo kojení
K posouzení bezpečnosti užívání ibuprofenu během těhotenství není dostatek údajů.
Užívání léku v prvním a druhém trimestru těhotenství je možné pouze po důkladném prostudování poměru přínos/riziko.
V důsledku potlačení porodu hrozí prodloužení těhotenství a opožděný porod, výskyt kardiovaskulárních problémů (předčasný uzávěr ductus arteriosus, plicní hypertenze) a renální toxicity (oligurie, oligoamnion) u plodu, zvýšení pravděpodobnosti krvácení u matky, zvýšené riziko otoků u matky.
Do mateřského mléka proniká jen malé množství aktivních derivátů ibuprofenu a produktů jeho rozkladu. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o negativních účincích na novorozence, proto není nutné při krátkodobé léčbě přerušovat kojení. Neměla by se však překračovat denní dávka 4-10 cm proužku krému při aplikaci třikrát denně a v případě dlouhodobé léčby přerušit kojení.
Dávkování a podávání
Pouze pro vnější použití. Lék by měl být užíván 3-4krát denně. V závislosti na velikosti postiženého místa nanášejte krém v tenké vrstvě na kůži v oblasti zánětu/bolesti v proužcích dlouhých 4-10 cm, což odpovídá 2-5 g krému (100-250 mg ibuprofenu), s následným lehkým vtíráním. Maximální denní dávka je 20 g krému (což odpovídá 1 g ibuprofenu).
V případě rozsáhlých hematomů a otoků lze na začátku léčby krém použít pod okluzivní obvaz.
Délku léčby určuje lékař.
Ve většině případů je trvání léčby lékem 2-3 týdny.
Neexistují žádné důkazy o terapeutickém přínosu užívání léku po delší časové období.
Průnik účinné látky lze zvýšit iontoforézou (speciální forma elektroléčby).
V tomto případě se přípravek aplikuje pod katodu (negativní elektrodu), intenzita proudu je 0,1-0,5 mA na 5 cm2 povrchu elektrody, délka procedury je do 10 minut.
Děti
Nepoužívat u dětí mladších 14 let.
Nadměrná dávka
Pokud nanesete více krému, než je doporučeno, odstraňte zbývající krém a opláchněte pokožku vodou. Pokud použijete velmi velké množství nebo omylem krém spolknete, musíte to oznámit svému lékaři. Není známo žádné specifické antidotum.
Nežádoucí reakce
Často jsou pozorovány místní nežádoucí účinky, jako je zarudnutí kůže, svědění, pálení, vyrážka, včetně tvorby pustul a puchýřů; méně časté – reakce z přecitlivělosti a/nebo lokální alergické reakce (kontaktní dermatitida, ve vzácných případech se může objevit bronchospasmus);
Při dlouhodobém používání krému Dolgit® na velké plochy kůže nelze vyloučit nežádoucí účinky, které postihují určité orgány nebo tělo jako celek a jsou možné při systémovém užívání léků obsahujících ibuprofen.
Natrium-methyl-4-hydroxybenzoát může způsobit hypersenzitivní reakce (pravděpodobně opožděné).