Kapsle Troxevasin

1 kapsle obsahuje:
Účinná látka: troxerutin 300 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 47 mg, stearát hořečnatý – 3 mg.
Složení pláště: barvivo chinolinová žluť (E104) – 0.9%, barvivo oranžová žluť (E110) – 0.039%, oxid titaničitý (E171) – 3%, želatina – až 100%.

Farmakoterapeutická skupina: venotonické a venoprotektivní činidlo
ATX kód: C05CA04

Farmakologické vlastnosti

Troxevasin obsahuje nejméně 95 % troxerutinu. Troxerutin se selektivně hromadí v endoteliální vrstvě cév, proniká hluboko do subendoteliální vrstvy žilní stěny a vytváří zde vyšší koncentrace ve srovnání s okolními tkáněmi. Zabraňuje poškození buněčných membrán způsobenému oxidačními reakcemi.
Antioxidační účinek se projevuje v prevenci a eliminaci oxidačních vlastností kyslíku, potlačení oxidace lipidů a ochraně vaskulárního endotelu před oxidačním působením hydroxylových radikálů.
Troxerutin snižuje zvýšenou propustnost kapilár a má venotonický účinek.
Cytoprotektivní účinek je výsledkem potlačení aktivace a adheze neutrofilů, snížení agregace erytrocytů a zvýšení jejich odolnosti proti deformaci a snížení uvolňování zánětlivých mediátorů.
Troxerutin zvyšuje žilně-arteriální reflux a prodlužuje dobu žilního doplňování, zlepšuje mikrocirkulaci a mikrovaskulární perfuzi.
Troxerutin snižuje patologické změny spojené s žilní nedostatečností: otok, bolest, zlepšuje trofismus tkání.
Ovlivněním propustnosti a odolnosti stěn kapilár pomáhá troxerutin zpomalit progresi diabetické retinopatie.
Účinek troxerutinu na reologické vlastnosti krve pomáhá předcházet rozvoji mikrotrombózy retinálních cév.

• Sání
  Po perorálním podání radioaktivně značeného léčiva je absorpce 14C-O-(β-hydroxyethyl)-rutosidů u lidí přibližně 10–15 %. Maximální koncentrace v krevní plazmě (Cmax) je dosaženo během 1-9 hodin. Po dobu 120 hodin zůstávají koncentrace detekovatelné a pokles koncentrace je bioexponenciální.
• Distribuce
  Vazba na proteiny krevní plazmy je 27-29% a v největším množství se hromadí v endotelu. Neproniká hematoencefalickou bariérou. Placentární bariérou proniká jen nepatrně a v minimálním množství je vylučován do mateřského mléka.
• Biotransformace
  Metabolizován primárně o-glukuronidací v játrech.
• Vylučování
  Vylučuje se převážně střevy a v menší míře ledvinami.

Dávkování a podávání

Droga se užívá perorálně, během jídla. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.

Na začátku léčby je předepsáno 300 mg (1 tobolka) 3krát denně. Účinek se obvykle rozvine do 2 týdnů, poté se v léčbě pokračuje stejnou dávkou nebo se sníží na minimální udržovací dávku 600 mg, případně se zastaví (v tomto případě dosažený efekt přetrvává minimálně 4 týdny). Průběh léčby je v průměru 3-4 týdny, potřeba delší léčby se stanovuje individuálně.

U diabetické retinopatie se předepisuje v dávce 0.9-1.8 g/den.

• Chronická žilní insuficience, postflebitický syndrom, trofické poruchy v křečových žilách a trofické vředy.
• Jako adjuvantní léčba po žilní skleroterapii a odstranění křečových žil.
• Hemoroidy (bolest, exsudace, svědění a krvácení).
• Žilní nedostatečnost a hemoroidy během těhotenství, počínaje druhým trimestrem.
• Jako adjuvantní léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.

Použití v těhotenství a laktaci

Troxevasin by měl být podáván během těhotenství (II. a III. trimestr) a během kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.

• Přecitlivělost na rutosidy nebo jiné složky léku.
• Těhotenství (1. trimestr).
• Peptický vřed žaludku a dvanáctníku.
• Chronická gastritida v akutní fázi.
• Děti do 18 let (zkušenosti s klinickým použitím jsou nedostatečné).
• Doba kojení.
• Vzácné dědičné problémy intolerance galaktózy, deficitu laktázy, syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce.

S opatrností
Selhání ledvin (při dlouhodobém užívání).
Těhotenství (trimestr II a III).

Četnost výskytu nežádoucích účinků je uvedena v souladu s klasifikací WHO: velmi často (≥1/10), často (≥1/100, ˂1/10), zřídka (≥1/1000, ˂1/100) , zřídka (≥1/10000, ˂1/1000), velmi vzácné (˂1/10000), frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů).

• Poruchy imunitního systému: velmi vzácné – anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, reakce z přecitlivělosti (např. kožní vyrážka).
• Poruchy nervového systému: velmi vzácné – bolest hlavy, závratě.
• Cévní poruchy: velmi vzácné – hyperémie (návaly krve), ekchymóza.
• Gastrointestinální poruchy: vzácné – nevolnost, bolest a nepříjemný pocit v žaludku, dyspepsie, plynatost, průjem, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.
• Poruchy kůže a podkoží: vzácné – svědění, vyrážka, kopřivka.
• Ostatní: velmi vzácné – pocit únavy.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, poraďte se s lékařem.

Neexistují žádné zavedené lékové interakce.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Vnitřně, během jídla. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody. Pro chronickou žilní nedostatečnost a její komplikace, pro symptomatickou léčbu hemoroidů v počáteční fázi léčby předepište 1 tobolku (300 mg) 2-3krát denně (600-900 mg), v závislosti na závažnosti příznaků. Účinek se obvykle rozvíjí do 2 týdnů. Léčba se ukončí po vymizení příznaků a otoku. Pokud se příznaky opakují, léčba se obnoví stejnou dávkou nebo se dávka sníží na 1 tobolku 2krát denně (600 mg). Dosažený efekt přetrvává minimálně 4 týdny. Průběh léčby trvá v průměru 3-4 týdny. U diabetické retinopatie se lék užívá v dávce 1800-3000 mg, 6-10 kapslí (2x denně 3-5 kapslí (1800-3000 mg)). Průběh léčby trvá v průměru 3-4 týdny. Potřeba delší léčby je stanovena po konzultaci s lékařem a individuálně.

Příznaky: neklid, nevolnost, bolest hlavy, návaly krve do obličeje.
Léčba: Je nutné vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a v případě potřeby provést symptomatickou léčbu. V případě předávkování lékem byste se měli okamžitě poradit s lékařem.

• Při léčbě povrchové tromboflebitidy nebo hluboké žilní trombózy nevylučuje použití léku nutnost předepisování protizánětlivé a antitrombotické léčby.
• Troxerutin je neúčinný v případech otoků způsobených souběžnými onemocněními jater, ledvin a srdce.
• Pokud se během užívání léku závažnost příznaků onemocnění nesníží nebo se příznaky onemocnění zhorší, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
• Zkušenosti s užíváním léku u dětí do 18 let jsou nedostatečné.
• Při samostatném užívání drogy nepřekračujte maximální dobu trvání a doporučené dávky.

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C

Podmínky dovolené z lékáren

Těhotné ženy II a III trimestr podle předpisu lékaře, Pro dospělé

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.

Nejsou žádné recenze

Dostupnost Troxevasin, kapsle 300 mg, 50 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Troxerutin

Analogy Troxevasinu, tobolky 300 mg, 50 ks.

popis

Účinná látka
Troxerutin

Forma dávkování:
kapsle

Složení:
Jedna kapsle obsahuje:
Účinná látka: troxerutin 300 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktosy 47 mg, magnesium-stearát 3 mg.
Obal tobolky: tělo tobolky – barvivo chinolinová žluť (E 104) 0,9 %, barvivo oranžová žluť (E 110) 0,039 %, oxid titaničitý (E 171) 3 %, želatina do 100 %; uzávěr tobolky – barvivo chinolinová žluť (E 104) 0,9 %, barvivo oranžová žluť (E 110) 0,039 %, oxid titaničitý (E 171) 3 %, želatina až 100 %.

Popis:
Tvrdé válcovité želatinové tobolky č. 1, tělo – žluté, uzávěr – žluté.
Obsah tobolek: prášek žluté až žlutozelené barvy, povolena přítomnost konglomerátů, které se lisováním rozpadají.
Farmakoterapeutická skupina:
venotonické a venoprotektivní činidlo
ATX:
C.05.CA Bioflavonoidy

Farmakodynamika:
Angioprotektivní činidlo, které působí především na kapiláry a žíly. Redukuje póry mezi endoteliálními buňkami úpravou vláknité matrice umístěné mezi endoteliálními buňkami.

Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů; má protizánětlivý účinek.

Při chronické žilní nedostatečnosti Troxevasin® snižuje závažnost otoků, bolesti, křečí, trofických poruch a bércových vředů. Zmírňuje příznaky spojené s hemoroidy – bolest, svědění a krvácení.

Díky příznivému vlivu Troxevasinu® na propustnost a odolnost kapilárních stěn pomáhá zpomalit rozvoj diabetické retinopatie. Jeho vliv na reologické vlastnosti krve navíc pomáhá předcházet mikrotrombóze retinálních cév.

Farmakokinetika:
Po perorálním podání je absorpce asi 10 – 15%. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo v průměru 2 hodiny po podání, terapeutické hladiny v plazmě jsou udržovány po dobu 8 hodin. Metabolizuje se v játrech a částečně se vylučuje v nezměněné podobě močí (20-22 % podané dávky) a žlučí (60-70 % podané dávky).

indikace:
Chronická žilní insuficience, postflebitický syndrom, trofické poruchy v křečových žilách a trofické vředy. Jako adjuvantní léčba po skleroterapii žil a odstranění křečových žil.

Hemoroidy (bolest, exsudace, svědění a krvácení).

Žilní nedostatečnost a hemoroidy během těhotenství, počínaje druhým trimestrem.

Jako adjuvantní léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na rutosidy nebo jiné složky léku. Těhotenství (1. trimestr). Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, chronická gastritida v akutní fázi, děti do tří let (pevná léková forma).
S opatrností:
Měl by být používán s opatrností (dlouhodobé užívání) v případech selhání ledvin, děti od 3 do 15 let (viz bod „Zvláštní pokyny“).
Těhotenství a kojení:
Troxevasin® by měl být používán během těhotenství (II. a III. trimestr) a během kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.

Dávkování a aplikace:
Uvnitř, během jídla; Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody. V počáteční fázi léčby se předepisuje 1 tobolka (300 mg) 3krát denně.

Účinek se obvykle rozvine do 2 týdnů, poté se v léčbě pokračuje stejnou dávkou nebo se sníží na minimální udržovací dávku 600 mg, případně se zastaví (přičemž dosažený účinek se udrží alespoň 4 týdny). Průběh léčby je v průměru 3-4 týdny, potřeba delší léčby se stanovuje individuálně.

U diabetické retinopatie se předepisuje 0.9–1.8 g/den.

Nežádoucí účinky:
Alergické reakce (např. kožní vyrážka), nevolnost, průjem, pálení žáhy, bolest hlavy, návaly krve do obličeje, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu. Po ukončení léčby rychle mizí.

Předávkování:
V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: neklid, nevolnost, bolest hlavy, zrudnutí v obličeji. V případě předávkování je třeba pacientům vypláchnout žaludek, užít aktivní uhlí a v případě potřeby zahájit symptomatickou léčbu.

Interakce:
Účinek se zvyšuje současným podáváním kyseliny askorbové.

Zvláštní pokyny:
Pokud se závažnost příznaků onemocnění během období užívání léku nesníží, měli byste se poradit s lékařem. S užíváním léku u dětí do 15 let nejsou dostatečné zkušenosti, což vyžaduje opatrnost při jeho užívání.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Užívání léku neovlivňuje motorické a duševní reakce, neinterferuje s řízením vozidel a prací s mechanismy.
Uvolňovací forma / dávkování:
Kapsle 300 mg.
Balení:
10 tobolek v blistru vyrobeném z PVC/Al fólie nebo PVC/PVDC/Al fólie.

5 nebo 10 blistrů spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.
Skladovací podmínky:
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti:
5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult