Ploché válcovité tablety bílé nebo bílé s krémovým odstínem. Mramorování na povrchu tablety a mírný zápach jsou povoleny.
Farmakoterapeutická skupina
Analgetikum (nesteroidní protizánětlivé léčivo + psychostimulans + nenarkotické analgetikum).
ATC kód: [N02BA71]
Farmakologické vlastnosti
Kombinované léčivo, jehož účinek je určen složkami obsaženými v jeho složení.
Kyselina acetylsalicylová má analgetické, antipyretické, protizánětlivé účinky spojené se supresí cyklooxygenáz 1 a 2, které regulují syntézu prostaglandinů; inhibuje agregaci krevních destiček.
Kofein zvyšuje reflexní dráždivost míchy, stimuluje dýchací a vazomotorická centra, rozšiřuje cévy kosterních svalů, mozku, srdce, ledvin a snižuje agregaci krevních destiček; snižuje ospalost, únavu, zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost. Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek.
Indikace pro použití
Koficil-plus se používá u dospělých se středně nebo mírným bolestivým syndromem (bolest hlavy, zubů, neuralgie, myalgie, hrudní radikulární syndrom, lumbago, artralgie, algomenorea, migréna), u dospělých a dětí starších 15 let ke snížení zvýšené tělesné teploty, „nachlazení“ a dalších infekčních a zánětlivých onemocnění.
Kontraindikace
- Hypersenzitivita na kyselinu acetylsalicylovou a jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a xantiny;
- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
- těžká dysfunkce jater nebo ledvin;
- “aspirinové astma”;
- hemoragická diatéza (von Willebrandova choroba, hemofilie, telangiektázie, hypoprotrombinémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura);
- disekující aneuryzma aorty;
- nedostatek glukózy-6-fosfát dehydrogenázy;
- portální hypertenze, nedostatek vitamínu K.
- úzkostné poruchy (agorafobie, panické poruchy)
- organická onemocnění kardiovaskulárního systému (akutní infarkt myokardu, arteriální hypertenze, paroxysmální tachykardie, časté komorové extrasystoly)
- glaukom
- chirurgické zákroky doprovázené krvácením Použití během těhotenství a kojení
Kontraindikováno pro použití během těhotenství v prvním a třetím trimestru ve druhém trimestru těhotenství, jednorázová dávka léku v doporučených dávkách je možná pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku nepřevyšuje potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.
Lék není předepisován jako lék proti bolesti osobám do 18 let, jako antipyretikum dětem do 15 let s akutními respiračními onemocněními způsobenými virovými infekcemi z důvodu rizika rozvoje Reyeova syndromu (encefalopatie a akutní ztučnění jater s akutním jaterním selháním).
S opatrností – hyperurikémie, urátová nefrolitiáza, dna, žaludeční vřed a/nebo duodenální vřed (v anamnéze), dekompenzované srdeční selhání.
Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně po jídle, 1-2 tablety 2-3krát denně. Maximální denní dávka je 6 tablet. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny. Ke snížení dráždivého účinku na gastrointestinální trakt by se měl lék užívat po jídle s vodou, mlékem nebo alkalickou minerální vodou.
V případě poruchy funkce ledvin nebo jater by měl být interval mezi dávkami alespoň 6 hodin.
Lék by neměl být užíván déle než 5 dnů, pokud je předepsán jako analgetikum a déle než 3 dny jako antipyretikum. Další dávkování a aplikační režimy určuje lékař.
Nežádoucí účinky
Anorexie, nauzea, zvracení, gastralgie, průjem, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, gastrointestinální krvácení, selhání jater a/nebo ledvin, zvýšený krevní tlak, tachykardie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, Quinckeho edém, bronchospasmus.
Při dlouhodobém užívání – závratě, bolesti hlavy, poruchy vidění, tinitus, snížená agregace krevních destiček, hypokoagulace, hemoragický syndrom (krvácení z nosu, krvácení z dásní, purpura atd.), poškození ledvin s papilární nekrózou; hluchota; Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Reyeův syndrom u dětí (metabolická acidóza, poruchy nervového systému a duševní poruchy, zvracení, dysfunkce jater).
Nadměrná dávka
Nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledá kůže, tachykardie. V mírných případech intoxikace – zvonění v uších; těžká intoxikace – nesouvislé myšlení, ospalost, kolaps, křeče, bronchospasmus, dýchací potíže, anurie, krvácení. S rostoucí intoxikací dochází k progresivní respirační paralýze a odpojení oxidativní fosforylace, což způsobuje respirační acidózu. Pokud máte podezření na otravu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Léčba: Oběť by měla mít vymytý žaludek a předepsat adsorbenty (aktivní uhlí).
Lékové interakce
Zvyšuje účinek heparinu, nepřímých antikoagulancií, reserpinu, steroidních hormonů a hypoglykemických látek. Snižuje účinnost spironolaktonu, furosemidu, antihypertenziv, léků proti dně, které podporují vylučování kyseliny močové.
Zvyšuje vedlejší účinky glukokortikosteroidů, derivátů sulfonylurey, metotrexátu, nenarkotických analgetik a nesteroidních protizánětlivých léků.
Je třeba se vyhnout kombinacím léku s barbituráty, antiepileptiky, zidovudinem, rifampicinem a nápoji obsahujícími alkohol (zvyšuje riziko hepatotoxického účinku).
Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu prodlužuje 5krát. Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém užívání léku je nutné monitorování periferní krve a jaterních funkcí. Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová má antiagregační účinek, musí pacient, pokud se chystá podstoupit operaci, lékaře na užívání léku předem upozornit. Kyselina acetylsalicylová v nízkých dávkách snižuje vylučování kyseliny močové. To může v některých případech vyvolat záchvat dny.
Během léčby byste se měli vyvarovat pití nápojů obsahujících alkohol (zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení).
Kyselina acetylsalicylová má teratogenní účinek: při použití v prvním trimestru těhotenství vede k vývojové vadě – rozštěpu patra; ve třetím trimestru – inhibice porodu (inhibice syntézy prostaglandinů), uzavření arteriálního vývodu u plodu, což způsobuje hyperplazii plicních cév a hypertenzi v cévách plicního oběhu. Kyselina acetylsalicylová se vylučuje do mateřského mléka, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte v důsledku poruchy funkce krevních destiček.
Forma vydání
6, 10 tablet v blistru nebo 10 tablet v blistru bez vložení do balení.
1 nebo 2 blistrové nebo bezbuněčné balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí.
Datum expirace 2 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Производитель
LLC “Barnaul Plant of Medical Preparations” 656031, Barnaul, st. Silikát, 16 A
Kofitsil-plus – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Kofitsil-plus v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Návod k použití Kofitsil-Plus tablety 20 ks
Obecné charakteristiky
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití v těhotenství a laktaci
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Certifikáty
- Státní registr léčiv
- Adresář léků Vidal
Barkhatová Olga Viktorovna
Indikace
Bolestivý syndrom mírné až střední závažnosti (různého původu): bolest hlavy; migréna; bolest zubů; neuralgie; myalgie; artralgie; algomenorea.
Horečný syndrom: s akutními respiračními infekcemi; na chřipku.
Farmakologické působení léku Kofitsil-Plus
Kyselina acetylsalicylová působí antipyreticky a protizánětlivě, ulevuje od bolesti, zejména způsobené zánětlivým procesem, dále mírně inhibuje agregaci krevních destiček a tvorbu trombů, zlepšuje mikrocirkulaci v místě zánětu.
Kofein zvyšuje reflexní dráždivost míchy, stimuluje dýchací a vazomotorická centra, rozšiřuje cévy kosterních svalů, mozku, srdce, ledvin, snižuje agregaci krevních destiček; snižuje ospalost, únavu, zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost. V této kombinaci nemá kofein v malé dávce prakticky žádný stimulační účinek na centrální nervový systém, ale pomáhá normalizovat tonus mozkových cév a urychlit průtok krve.
Paracetamol má analgetické, antipyretické a extrémně slabé protizánětlivé účinky, což souvisí s jeho vlivem na termoregulační centrum v hypotalamu a slabou schopností inhibovat syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Lékové interakce
Zvyšuje účinek heparin, nepřímá antikoagulancia, reserpin, steroidní hormony a hypoglykemická léčiva.
Souběžná schůzka s další NSAID, methotrexát zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků.
Snižuje účinnost spironolakton, furosemid, antihypertenzivaa léky proti dně, které podporují eliminaci kyseliny močové.
Barbituráty, rifampicin, salicylamid, antiepileptika a další stimulátory mikrosomální oxidace přispívají k tvorbě toxických metabolitů paracetamolu ovlivňujících funkci jater.
metoklopramid urychluje vstřebávání paracetamolu.
Pod vlivem paracetamolu T1/2chloramfenikol zvýší 5krát. Při opakovaném užívání může paracetamol zvýšit účinek antikoagulancií (derivátů dikumarinu).
Současné podávání paracetamolu a ethanol zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxických účinků.
Kofein urychluje vstřebávání ergotamin.
Dávkovací režim léku Kofitsil-Plus
Užívejte perorálně (během jídla nebo po jídle) každé 4 hodiny V průměru užívejte 3-4krát denně. Maximální frekvence podávání je 8krát denně. Průběh léčby není delší než 7-10 dní.
na zhoršená funkce ledvin nebo jater interval mezi dávkami by měl být alespoň 6 hodin.
Lék by neměl být užíván déle než 5 dnů, pokud je předepsán jako analgetikum a déle než 3 dny jako antipyretikum. Další dávky a režimy určuje lékař.
Kontraindikace užívání léku Koficil-Plus
Přecitlivělost na složky léčiva; erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi); gastrointestinální krvácení; “aspirinové” astma; hemofilie; hemoragická diatéza; hypoprotrombinémie; portální hypertenze; nedostatek vitaminu K; selhání ledvin; I a III trimestr těhotenství; období laktace (kojení); nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; těžká arteriální hypertenze; těžký průběh ischemické choroby srdeční; glaukom; zvýšená excitabilita; poruchy spánku; chirurgické zákroky doprovázené krvácením; dětství (do 15 let – riziko rozvoje Reyeova syndromu u dětí s hypertermií v důsledku virových onemocnění).
S opatrností: dna, onemocnění jater.
Použití u dětí
Dětem do 15 let by neměly být předepisovány léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou, protože v případě virové infekce mohou zvýšit riziko Reyeova syndromu. Příznaky Reyeova syndromu zahrnují prodloužené zvracení, akutní encefalopatii a zvětšení jater.
Omezení pro starší pacienty
Aplikace pro porušení funkce jater
S opatrností: onemocnění jater.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno pro použití v prvním a třetím trimestru těhotenství a během kojení (kojení).
Kyselina acetylsalicylová má teratogenní účinek; při použití v prvním trimestru těhotenství vede k vývojové vadě – rozštěpu patra; ve třetím trimestru – k inhibici porodu (inhibici syntézy prostaglandinů), k uzavření arteriálního kanálu u plodu, což způsobuje hyperplazii plicních cév a hypertenzi v cévách plicního oběhu.
Vylučuje se do mateřského mléka, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte v důsledku zhoršené funkce krevních destiček.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno při selhání ledvin.
Zvláštní instrukce
Dětem by neměly být podávány léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou, protože mohou zvýšit riziko Reyeova syndromu v případě virové infekce. Příznaky Reyeova syndromu zahrnují prodloužené zvracení, akutní encefalopatii a zvětšení jater.
Při dlouhodobém užívání léku je nutné monitorování periferní krve a jaterních funkcí.
Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová zpomaluje srážení krve, musí pacient, pokud se podrobuje operaci, o užívání léku lékaře předem informovat.
Pacientům s přecitlivělostí nebo astmatickými reakcemi na salicyláty nebo jejich deriváty může být kyselina acetylsalicylová předepsána pouze se zvláštními opatřeními (v zařízeních pohotovostní péče).
Kyselina acetylsalicylová v nízkých dávkách snižuje vylučování kyseliny močové. U pacientů s odpovídající predispozicí to může v některých případech vyvolat záchvat dny.
Během léčby byste měli přestat pít etanol (zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení).
Nežádoucí účinky léku Koficil-Plus
Z trávicího systému: gastralgie, nauzea, zvracení, hepatotoxicita, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.
Z močového systému: nefrotoxicita,
Alergické reakce: kožní projevy, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, bronchospasmus.
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, zvýšený krevní tlak,
Při dlouhodobém užívání: závratě, bolest hlavy, poruchy vidění, tinitus, snížená agregace krevních destiček, hypokoagulace, hemoragický syndrom (včetně krvácení z nosu, krvácení z dásní, purpury), poškození ledvin s papilární nekrózou; hluchota; Reyeův syndrom u dětí (hyperpyrexie, metabolická acidóza, poruchy nervového systému a duševní poruchy, zvracení, jaterní dysfunkce).
Nozologie
- R51 – Bolest hlavy
- R52.2 – Jiná přetrvávající bolest
- M79.1 – Myalgie
- M25.5 – Bolest kloubů
- M79.2 – Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
- N94.4 – Primární dysmenorea
- N94.5 – Sekundární dysmenorea
- R50 – Horečka neznámého původu
- R52.0 – Akutní bolest
- G43 – Migréna
- J06.9 – Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
- J10 – Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
- K08.8 – Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
Složení léku Koficil-Plus
Tablety 1 tab.
kyselina acetylsalicylová 300 mg
paracetamol 100 mg
kofein 50 mg
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.