Lyofilizát kokarboxylázy pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 50 mg ampule 2 ml 5 ks vitaminu podobný lék, který aktivuje metabolismus v různých systémech a tkáních těla (nervové, kardiovaskulární), stimuluje vstřebávání glukózy, zabraňuje narušení acidobazickou rovnováhu krve. Lék se předepisuje při diabetickém kómatu, ischemické chorobě srdeční, infarktu myokardu, periferní neuritidě, otravě alkoholem a barbituráty, záškrtu, spále, roztroušené skleróze atd.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
není lék
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání, 50 mg – ampule (5) s rozpouštědlem 2 ml ampule. 5 ks. — blistrové obaly (1) — kartonové obaly
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
V rámci kombinované terapie: metabolická acidóza, acidóza při hyperglykemickém kómatu, acidóza při respirační a pulmonálně-kardiální insuficienci; chronické srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu, postinfarktová kardioskleróza; selhání jater a/nebo ledvin, akutní a chronický alkoholismus, otravy, intoxikace srdečními glykosidy a barbituráty, infekční onemocnění (záškrt, spála, tyfus, paratyfus), neuralgie, roztroušená skleróza, periferní neuritida. U dětí v novorozeneckém období: perinatální hypoxická encefalopatie, respirační selhání, pneumonie, sepse, hypoxie, acidóza.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Zvyšuje kardiotonický účinek srdečních glykosidů a zlepšuje jejich snášenlivost.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Neexistují žádné informace o předávkování.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Koenzym tvořený v těle z thiaminu. Působí metabolicky a aktivuje tkáňový metabolismus. V těle je fosforylován za vzniku esterů kyseliny mono-, di- a trifosforečné; Kokarboxyláza je součástí enzymů, které katalyzují karboxylaci a dekarboxylaci ketokyselin, kyseliny pyrohroznové, a podporuje tvorbu acetylkoenzymu A, který určuje její účast na metabolismu sacharidů. Účast v pentózovém cyklu nepřímo podporuje syntézu nukleových kyselin, proteinů a lipidů Zlepšuje vstřebávání glukózy, trofismus nervové tkáně, podporuje normalizaci kardiovaskulárních funkcí Deficit kokarboxylázy způsobuje zvýšení hladiny kyseliny pyrohroznové a mléčné v krvi což vede k acidóze a acidotickému kómatu.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Po parenterálním podání se kokarboxyláza dobře vstřebává. Neukládá se v těle. Vylučuje se močí.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Koenzym vznikající v těle z thiaminu Má metabolický účinek, aktivuje tkáňový metabolismus V organismu se fosforyluje za vzniku esterů kyseliny mono-, di- a trifosforečné, kokarboxyláza je součástí enzymů, které katalyzují karboxylaci a dekarboxylaci; ketokyselin, kyselina pyrohroznová, podporuje tvorbu acetylkoenzymu A, který určuje jeho účast na metabolismu sacharidů;Účast v pentózovém cyklu nepřímo podporuje syntézu nukleových kyselin, proteinů a lipidů;Zlepšuje absorpci glukózy, trofismus nervové tkáně, podporuje normalizace funkcí kardiovaskulárního systému; nedostatek kokarboxylázy způsobuje zvýšení hladiny kyseliny pyrohroznové a mléčné v krvi, což vede k acidóze a acidotickému kómatu
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Vzhledem k nedostatečnému výzkumu by lék neměl být předepisován těhotným a kojícím ženám.
Přečtěte si plné
Registrační číslo
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Možné: alergické reakce (kopřivka, svědění) Při intramuskulárním podání: je možná hyperémie, svědění, otok v místě vpichu.
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Kokarboxyláza se podává intramuskulárně a intravenózně (tryskem nebo kapáním). Obsah ampule (50 mg) se bezprostředně před podáním rozpustí ve 2 ml vody na injekci. Pro intravenózní tryskovou injekci se objem roztoku upraví na 10-20 ml, pro kapkovou injekci na 200-400 ml přidáním 0,9% roztoku chloridu sodného nebo roztoku dextrózy (glukózy) pro srdeční arytmii 100-200 mg denně je předepsána do 15-30 dnů. Při chronickém srdečním selhání: 50 mg 2 hodiny před užitím digitalisových preparátů 2-3krát denně Při diabetes mellitus (ketoacidóza, kóma) je denní dávka 100 mg při akutním selhání ledvin a jater 100-150 mg tryskovým proudem 3x denně nebo kapáním, po rozpuštění v 5% roztoku dextrózy (glukózy) 100-150 mg denně Při zánětech periferního nervu ordinujte intramuskulárně v dávce 50-100 mg denně po dobu 1-. 1,5 měsíce U dětí podávejte intramuskulárně, intravenózně (kapáním nebo proudem). V závislosti na závažnosti stavu a klinických příznacích je předepsáno 25 až 50 mg denně. Průběh léčby je od 3-7 do 15-30 dnů. Novorozencům se podává 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti intravenózně (pomalu) jednou denně.
Lék, který zlepšuje metabolismus a zásobování tkání energií.
Dávkování a podávání
- Kokarboxyláza se podává intramuskulárně nebo intravenózně (tryskem nebo kapáním).
- Při poruchách srdečního rytmu se předepisuje 100-200 mg/den po dobu 15-30 dnů.
- Při chronickém srdečním selhání: 50 mg 2 hodiny před užitím digitalisových preparátů 2-3x denně.
- U diabetes mellitus (ketoacidóza, kóma) je denní dávka 100 mg.
- V případě akutního selhání ledvin a jater se podává 100-150 mg intravenózně tryskovým proudem 3x denně nebo kapáním (dříve rozpuštěným v 5% roztoku dextrózy (glukózy)) v dávce 100-150 mg/den.
- U periferní neuritidy se předepisuje intramuskulárně v dávce 50-100 mg/den po dobu 1-1,5 měsíce.
- Děti jsou podávány intramuskulárně, intravenózně (kapáním nebo proudem). V závislosti na závažnosti a klinických příznacích se předepisuje 25 až 50 mg/den. Průběh léčby je od 3-7 do 15-30 dnů. Novorozencům se podává 10 mg/kg intravenózně (pomalu) jednou denně.
Pro intramuskulární podání se obsah ampule (50 mg) rozpustí bezprostředně před podáním ve 2 ml vody na injekci.
Pro intravenózní tryskovou injekci se objem roztoku upraví na 10-20 ml, pro kapací injekci – na 200-400 ml přidáním 0,9% roztoku chloridu sodného nebo roztoku dextrózy.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku.
Nežádoucí účinky
Možná: alergické reakce (kopřivka, svědění).
Pro intramuskulární podání: hyperémie, svědění, otok v místě vpichu.
Indikace pro použití
V rámci komplexní terapie: selhání jater a ledvin, diabetické prekoma a kóma, diabetická ketoacidóza, chronické srdeční selhání a poruchy srdečního rytmu, periferní neuritida.
U dětí v novorozeneckém období: jako součást komplexní terapie stavů doprovázených hypoxií a acidózou, včetně neonatální asfyxie, perinatální hypoxická encefalopatie, oběhové selhání, pneumonie, sepse.
Datum vypršení platnosti
3 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Interakce
Kokarboxyláza zvyšuje kardiotonický účinek srdečních glykosidů a zlepšuje jejich snášenlivost.
Farmakodynamika
Koenzym tvořený v těle z thiaminu. Působí metabolicky a aktivuje tkáňový metabolismus. V těle je fosforylován za vzniku esterů kyseliny mono-, di- a trifosforečné; Kokarboxyláza je součástí enzymů, které katalyzují karboxylaci a dekarboxylaci ketokyselin, kyseliny pyrohroznové, a podporuje tvorbu acetylkoenzymu A, který určuje její účast na metabolismu sacharidů. Účast v pentózovém cyklu nepřímo podporuje syntézu nukleových kyselin, proteinů a lipidů.
Zlepšuje vstřebávání glukózy, trofismus nervové tkáně a pomáhá normalizovat funkce kardiovaskulárního systému.
Nedostatek kokarboxylázy způsobuje zvýšené hladiny kyseliny pyrohroznové a mléčné v krvi, což vede k acidóze a acidotickému kómatu.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné informace o předávkování.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.
Struktura
Účinná látka: hydrochlorid kokarboxylázy – 50 mg.
Pomocná látka: uhličitan sodný – 8,0 mg.
Solventní: voda na injekci – 2 ml.
Farmakokinetika
Po parenterálním podání se dobře vstřebává a neukládá se v těle. Vylučuje se močí.
Dávková forma
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání.
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti kokarboxylázy při použití u těhotných žen. Vzhledem k nedostatečnému počtu studií by se kokarboxyláza neměla používat během těhotenství a kojení (kojení).
Použití u dětí
U dětí lze užívat dle indikací v doporučených dávkách a režimech podle věku. Novorozencům se podává intravenózně pomalu, dávka se stanoví na základě tělesné hmotnosti.
zdroje
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce
Šemjakina Lada Vladimirovna
Farmaceut. Zkušenosti – 5 let