Kolchicin je dlouhodobá a levná léčba. Působí silně protizánětlivě a hojně se používá při onemocněních, jako je dna. Existuje mnoho studií o použití kolchicinu u zánětlivých onemocnění. Zánět je také důležitým faktorem při vzniku srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice. Některé nedávné studie ukázaly, že kolchicin může mít pozitivní vliv na srdeční onemocnění.
Kontrolní otázka
Naším cílem bylo zhodnotit všechny dostupné studie hodnotící dlouhodobé užívání kolchicinu. Chtěli jsme popsat přínosy a škody takové léčby u lidí s diagnostikovaným onemocněním koronárních tepen nebo bez něj. Podívali jsme se na všechny studie u dospělých, které trvaly nejméně šest měsíců a které porovnávaly zdravotní účinky kolchicinu s jakoukoli jinou léčbou. Zvláštní pozornost jsme věnovali lidem, kteří dříve měli problémy se srdcem.
Klíčové výsledky
Do naší analýzy jsme zahrnuli 39 klinických studií s 4992 účastníky. Čtyři klinické studie zahrnovaly celkem 1230 22 účastníků se srdečním onemocněním. Léčba kolchicinem neměla žádný vliv na mortalitu z jakékoli příčiny. Existuje nejistota ohledně účinku kolchicinu na úmrtí související s kardiovaskulárním onemocněním. Výsledky naznačovaly, že úmrtnost na kardiovaskulární onemocnění může být snížena, ale to nebylo jasné, protože některé z našich analýz prokázaly snížení rizika úmrtí, zatímco jiné nikoli. Riziko infarktů myokardu (infarktů) bylo sníženo, ale toto zjištění bylo založeno pouze na dvou studiích a celkem XNUMX příhodách. Kolchicin jasně nezvyšoval riziko celkového poškození, ale zvyšoval riziko gastrointestinálních problémů (nesnášenlivosti), které byly obecně popisovány jako mírné a krátkodobé. Nezjistili jsme žádný zjevný účinek na mrtvice, srdeční selhání, nouzové hospitalizace nebo neplánované invazivní léčby srdečních onemocnění.
Čtyři z 39 studií uvedly, že se systematicky zabývaly závažnými vedlejšími účinky spojenými s užíváním kolchicinu. Závažné nežádoucí účinky mohou být život ohrožující a vyžadují hospitalizaci. Žádný z účastníků těchto čtyř studií neměl tak závažný vedlejší účinek. To znamená, že možné závažné nežádoucí účinky jsou relativně vzácné: výsledky například ukazují, že z 800 lidí léčených po dobu jednoho roku by žádný závažný vedlejší účinek netrpěl. Máme však určité obavy ohledně jistoty tohoto výsledku, protože hlášení závažného poškození napříč studiemi nebylo ideální, například proto, že definice závažných nežádoucích účinků se lišily a nebylo vždy jasné, který nežádoucí účinek by byl považován za závažný. Nezjistili jsme žádný rozdíl v účincích kolchicinu u lidí s vysokým rizikem kardiovaskulárních onemocnění.
Důkazy jsou aktuální do ledna 2015.
Závěry
Celkově jsme zjistili, že další výzkum pravděpodobně změní naše hodnocení přínosů a škod léčby kolchicinem. Na základě toho je třeba naše výsledky interpretovat opatrně. Naléhavě jsou však zapotřebí nové způsoby léčby srdečních chorob. Ačkoli panuje velká nejistota ohledně přínosů a škod léčby kolchicinem, je možné, že jeho použití může být spojeno s přínosy u kardiovaskulárních onemocnění, zejména infarktu myokardu. Proto se domníváme, že by měly být provedeny velké, vysoce kvalitní klinické studie pro další studium kolchicinu u srdečních chorob.
Pokud považujete tento důkaz za užitečný, zvažte prosím dar Cochranovi. Jsme charitativní organizace, která poskytuje dostupné důkazy, které lidem pomáhají při rozhodování o jejich zdraví a péči.
Poznámky k překladu:
Překlad: Lapshina Diana Aleksandrovna. Střih: Yudina Ekaterina Viktorovna. Koordinace projektu pro překlad do ruštiny: Cochrane Russia – Cochrane Russia, Cochrane Geographic Group Associated to Cochrane Nordic. V případě dotazů souvisejících s tímto překladem nás prosím kontaktujte na adrese: [email protected]
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 319 ks
Dostupnost: 383 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 279 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 305 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 149 ks
Návod
Obchodní jméno: Colchicin Lyrca tablety 1 mg 30 Aktivní složka: 1 tableta obsahuje: kolchicin 1,0 mg Forma dávkování: Tablety Indikace: Akutní záchvaty dny;
Periodické onemocnění (familiární středomořská horečka). Způsob aplikace: Pro perorální podání. Tabletu lze spolknout celou nebo ji rozdělit na poloviny podél dělicí rýhy, čímž vznikne jedna dávka 0,5 mg.
Při akutním záchvatu dny užívejte 1 mg kolchicinu (1 tabletu), dále 0,5 – 1,5 mg každé 1-2 hodiny, dokud bolest neustoupí. Celková dávka léku užívaná za den by neměla překročit 8 mg. Opětovné jmenování podle léčebného režimu pro akutní záchvat dny lze provést nejdříve po 3 dnech.
K prevenci akutních záchvatů dny v prvních měsících léčby urikosuriky užívejte 0,5 – 1,5 mg denně nebo obden po dobu (obvykle) 3 měsíců. ATX kód: M04AC01 Kontraindikace: Těhotenství, těžké selhání ledvin a/nebo jater, přecitlivělost na kolchicin. Farmakoterapeutická skupina: Lék proti dně Farmakologický účinek: Lék ovlivňující metabolismus kyseliny močové. Alkaloid izolovaný z cibulí Colchicum Speciosum Stev. Má výrazný analgetický a protizánětlivý účinek při akutních záchvatech dny. Potlačuje mitotickou aktivitu granulocytů. Inhibuje tvorbu leukotrienu B4. Snižuje migraci leukocytů do místa zánětu, inhibuje fagocytózu mikrokrystalů kyseliny močové a oddaluje jejich ukládání ve tkáních. Působí antimitoticky, potlačuje (zcela nebo částečně) buněčné dělení ve stadiu anafáze a metafáze a zabraňuje degranulaci neutrofilů. Snížením tvorby amyloidních fibril zabraňuje rozvoji amyloidózy. Farmakokinetika: Po perorálním podání se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě je dosaženo do 2 hodin. Vylučuje se ve formě metabolitů ledvinami a střevy. Použití v těhotenství a laktaci Kontraindikováno použití během těhotenství. Neexistují žádné údaje o bezpečnosti kolchicinu během kojení. Zvláštní instrukce Používejte opatrně u starších pacientů, s onemocněním ledvin, gastrointestinálního traktu, srdce. Při léčbě kolchicinem je nutné sledování vzorců periferní krve. Lékové interakce Při současném použití s makrolidovými antibiotiky nelze vyloučit možnost rozvoje toxického účinku kolchicinu, zejména u pacientů s již existující poruchou funkce ledvin. Při současném použití s kyanokobalaminem se jeho absorpce z gastrointestinálního traktu snižuje. Verapamil zvyšuje plazmatickou koncentraci kolchicinu, což zvyšuje riziko nežádoucích účinků. Podmínky skladování
Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Prázdninové podmínky
Na předpis O produktu:
Drog
© 2025
Řetězec lékáren “Zdorovye” Všechna práva vyhrazena.