1 pastilka obsahuje: účinné látky: protilátky proti lidskému TNF-α afinitně čištěné* 0,006 g, protilátky proti mozkově specifickému proteinu S-100 afinitně čištěné* 0,006 g, protilátky proti afinitě histaminu čištěné* 0,006 g, pomocné látky: monohydrát laktózy; MCC; stearát hořečnatý, * aplikovaný na laktózu ve formě směsi tří aktivních vodně-alkoholických ředění látky, zředěné 10012, 10030, 100200 krát
Experimentálně bylo prokázáno, že složky léku Kolofort modifikují aktivitu interakce ligand-receptor endogenních regulátorů s odpovídajícími receptory: protilátky proti proteinu S-100 – proti serotoninovým receptorům a sigma 1 receptorům; protilátky proti TNFa – proti TNFa receptoru; protilátky proti histaminu – proti H4-histaminovým receptorům lokalizovaným v gastrointestinálním traktu (GIT) Kombinace tří aktivních složek umožňuje komplexní ovlivnění centrálních a periferních vazeb v patogenezi funkčních poruch střev, včetně syndromu bolesti břicha. Protilátky proti proteinu S-100 mají široké spektrum psychotropní aktivity, včetně anxiolytického a antidepresivního, antiastenického a nootropního účinku, což se klinicky projevuje v odstranění vnitřního napětí, úzkosti, normalizaci řady viscerálních funkcí vč. činnost tlustého střeva. Nemají sedativní účinek, závislost ani abstinenční syndrom. Protilátky proti TNFα mají výrazný protizánětlivý účinek, pomáhají normalizovat rovnováhu prozánětlivých a protizánětlivých cytokinů Protilátky proti histaminu působí antispasmodicky, protizánětlivě, protiedematózně. Kombinované použití složek v komplexním přípravku pomáhá normalizovat nervovou a humorální regulaci střevních funkcí; snížení viscerální přecitlivělosti receptorů tlustého střeva na protahování, zajištění obnovení narušené gastrointestinální motility; zmírnění pocitu nadýmání a plnosti žaludku, snížení závažnosti bolestivého syndromu Antispasmodický účinek léku se projevuje uvolněním hladkého svalstva a snížením tonusu stěny trávicího traktu, snížením intraluminálního tlaku, normalizací konzistence stolice, její frekvence a přidružených příznaků (úleva imperativních nutkání, přídavné pohyby, deplesmus, pocit úklonu atd.). FarmakokinetikaCitlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah ultranízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky léku Kolofort.
syndrom dráždivého tračníku; funkční poruchy trávicího traktu.
Zvýšená individuální citlivost na složky léku Kolofort.
Jsou možné jednotlivé reakce přecitlivělosti na složky léčiva.
Colofort se užívá perorálně. Pro jednu dávku – 1 nebo 2 tablety (uchovávejte v ústech do úplného rozpuštění – ne během jídla). Užívejte 2krát denně. Průběh léčby je 1-3 měsíce; V případě potřeby lze léčbu prodloužit až na 6 měsíců a/nebo opakovat po 1-2 měsících. V případě exacerbace onemocnění je možné zvýšit frekvenci podávání na 4x denně po dobu 7 až 14 dnů.
Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.
Přípravek Kolofort obsahuje laktózu, proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo vrozeným nedostatkem laktázy, neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné mechanismy.