Lyofilizovaný prášek nebo porézní hmota bílé nebo bílé se žlutavým odstínem.
Psychoanaleptika. Psychostimulancia a nootropika. Psychostimulancia a nootropika ostatní
Složení CORTEXINU®, jehož účinnou látkou je komplex polypeptidových frakcí, neumožňuje konvenční farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek.
CORTEXIN® obsahuje komplex nízkomolekulárních ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí, které pronikají hematoencefalickou bariérou přímo do nervových buněk. Lék má nootropní, neuroprotektivní, antioxidační a tkáňově specifické účinky.
Nootropikum – zlepšuje vyšší funkce mozku, procesy učení a paměti, koncentraci, odolnost vůči různým stresovým vlivům.
Neuroprotektivní – chrání neurony před poškozením různými endogenními neurotoxickými faktory (glutamát, ionty vápníku, volné radikály), snižuje toxické účinky psychotropních látek.
Antioxidant – inhibuje peroxidaci lipidů v neuronech, zvyšuje přežití neuronů v podmínkách oxidačního stresu a hypoxie.
Tkáňově specifická – aktivuje metabolismus neuronů centrálního a periferního nervového systému, reparační procesy, pomáhá zlepšovat funkce mozkové kůry a celkový tonus nervové soustavy.
Mechanismus účinku CORTEXINÒ je způsoben aktivací neuronových peptidů a neurotrofických faktorů odvozených z mozku; optimalizace rovnováhy metabolismu excitačních a inhibičních aminokyselin, dopaminu, serotoninu; GABAergní účinky; snížení úrovně paroxysmální konvulzivní aktivity mozku, schopnost zlepšit jeho bioelektrickou aktivitu; zabraňující tvorbě volných radikálů (produkty peroxidace lipidů).
Indikace pro použití
V rámci komplexní terapie:
– cévní mozkové příhody
– traumatické poranění mozku a jeho následky
– encefalopatie různého původu
– kognitivní poruchy (poruchy paměti a myšlení)
– akutní a chronická encefalitida a encefalomyelitida
– astenické stavy (suprasegmentální autonomní poruchy)
– snížená schopnost učení
– opoždění psychomotorického a řečového vývoje u dětí
– různé formy dětské mozkové obrny
Používejte CORTEXIN® pouze podle pokynů svého lékaře!
Dávkování a podávání
Lék se podává intramuskulárně.
Před injekcí se obsah lahvičky rozpustí v 1–2 ml 0,5% roztoku prokainu (novokainu), vodě na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného (jehlu nasměrujte ke stěně lahvičky, aby nedošlo k pěnění) a podává se jednou denně: dětem od novorozeneckého období s tělesnou hmotností do 20 kg v dávce 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti vyšší než 20 mg po dobu 10 dnů.
V případě potřeby se kurz opakuje po 3–6 měsících.
Při vynechání injekce se nedoporučuje podat dvojnásobnou dávku, ale další injekci podat jako obvykle v naplánovaný den.
– je možná individuální přecitlivělost na složky léku
– individuální nesnášenlivost ke složkám léku
– těhotenství a kojení
Lékové interakce léku nebyly popsány.
Při použití 0,5% roztoku prokainu (novokainu) jako rozpouštědla pro lék CORTEXIN® je třeba se řídit informacemi o kontraindikacích, opatřeních a věkových omezeních uvedených v návodu k použití prokainu (novokainu).
Lahvičku s rozpuštěným léčivým přípravkem nelze po uchovávání uchovávat ani používat. Roztok CORTEXIN® se nedoporučuje míchat s jinými roztoky.
Vlastnosti účinku léku při první dávce nebo při jejím zrušení chybí.
Pro likvidaci nepoužitých léčivých přípravků nejsou nutná žádná zvláštní opatření.
Těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován během těhotenství (kvůli nedostatku údajů z klinických studií). Pokud je nutné předepsat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno (kvůli nedostatku údajů z klinických studií).
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.
Provádí se neustálé sledování.
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
Uvolněte formulář a obal
11 mg lyofilizátu v bezbarvých skleněných lahvičkách o objemu
3 ml, uzavřená lékařskými pryžovými zátkami s rolováním
hliníkové uzávěry s odtrhávacím oranžovým plastovým krytem s vyraženým nápisem „GEROPHARM“.
Na lahvičku je nalepena samolepicí etiketa.
5 lahviček v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 2 blistrové obaly spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v obalu z dovážené lepenky.
Skupinové balení a přepravní kontejnery v souladu s GOST 17768-90.
Uchovávejte na místě chráněném před světlem, při teplotě do 20°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
191119, Rusko, Petrohrad, ulice Zvenigorodskaja, 9