Laktobakterin pro novorozence: indikace, pokyny, použití

Působí antibakteriálně proti širokému spektru patogenních (způsobujících onemocnění člověka) a oportunních (za určitých podmínek způsobují onemocnění člověka) bakterií, obnovuje střevní mikroflóru, normalizuje činnost gastrointestinálního traktu, vykazuje imunomodulační (ovlivňující obranyschopnost organismu) vlastnosti.

Indikace pro použití

Akutní střevní infekce (akutní úplavice, salmonelóza, escherichióza, virový průjem), střevní dysbakterióza, chronická enterokolitida, nespecifická ulcerózní kolitida; v porodnické a gynekologické praxi – k sanaci pohlavního ústrojí při zánětlivých onemocněních ženských pohlavních orgánů a prenatální přípravě těhotných žen s narušenou čistotou poševního sekretu do III-IV stupně.

Forma vydání

lyofilizát pro přípravu roztoku pro orální a topické použití; ampule s nožem na ampule, kartonové balení 10; lyofilizát pro přípravu roztoku pro orální a topické použití; láhev (lahvička) kartonové balení 10; lyofilizát pro přípravu roztoku pro orální a topické použití 4 miliardy CFU/dávka; lahvička (lahvička) s ampulovým nožem, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu roztoku pro orální a topické použití; láhev (lahvička) kartonové balení 4; lyofilizát pro přípravu roztoku pro orální a topické použití; lahvička (lahvička) 10 ml kartonové balení 10; lyofilizát pro přípravu roztoku pro orální a topické použití; lahvička (lahvička) 5 ml kartonové balení 10; lyofilizát pro přípravu roztoku pro orální a topické použití 2 miliardy CFU/dávka; lahvička (lahvička) s ampulovým nožem, kartonové balení po 10 ks;

Farmakodynamika

Terapeutický účinek léku je způsoben antagonistickým působením laktobacilů proti patogenním a oportunním mikroorganismům, včetně stafylokoků, enteropatogenních E. coli, Proteus a Shigella, což určuje korekční účinek léku v případech poruch bakteriocenózy. Lék zlepšuje metabolické procesy, zabraňuje rozvoji vleklých forem střevních onemocnění a zvyšuje nespecifickou odolnost těla.

Kontraindikace pro použití

Nežádoucí účinky

To není odhaleno.

Dávkování a podávání

Lactobacterin se používá perorálně při střevních onemocněních a v porodnické a gynekologické praxi intravaginálně a externě. Ampule se otevírá odříznutím stopky a jejím odlomením stopkou dolů, aby se do ampule nedostalo sklo. Obsah lahvičky (ampule) se rozpustí ve vařené vodě při pokojové teplotě v poměru 1 čajová lžička vody na 1 dávku drogy. Za tímto účelem nalijte požadovaný počet čajových lžiček vody do sklenice (v souladu s počtem dávek uvedeným na štítku nádoby) a poté přeneste malé množství vody ze sklenice do ampule nebo lahvičky, aby se suchý rozpustil mše. Droga se rozpustí ne déle než 5 minut a vytvoří homogenní směs s vůní kyselého mléka. Po rozpuštění se obsah lahvičky (ampule) přelije do stejné sklenice a promíchá (1 čajová lžička rozpuštěné drogy je 1 dávka). Je nepřijatelné rozpouštět drogu v horké vodě a uchovávat ji v tekuté formě. Používáte-li lahvičku vícekrát (2-4x denně), můžete suchým čistým předmětem (lžící, špachtlí na oči) rozdělit suchou hmotu na cca 2 nebo 4 díly, potřebnou část rozpustit a použít, a zbytek suché hmoty uložíme do lednice v uzavřené nádobě z korku. Potřebný počet takových dávek je třeba vypít 40 minut až 1 hodinu před jídlem 2-3x denně. Denní dávky pro dospělé a děti v závislosti na věku: děti do 6 měsíců – 1-2 dávky; od 6 měsíců do 1 roku, 2-3 dávky; od 1 roku do 3 let, 3-4 dávky; starší 3 let – 4-10 dávek; dospělí 6-10 dávek. Denní dávky lze rozdělit do 2-3 dávek. Délka užívání: při vleklé a chronické úplavici, postdysenterické kolitidě, následná léčba rekonvalescentů po akutních střevních infekcích, dále při déletrvající střevní dysfunkci neznámé etiologie se léčba provádí minimálně 4- 6 týdnů; u nespecifické ulcerózní kolitidy, stejně jako chronické kolitidy a enterokolitidy se léčba provádí po dobu až 1,5 – 2 měsíců; U dysbakteriózy různé etiologie se léčba provádí po dobu 3-4 týdnů. Pro konsolidaci získaného klinického účinku jsou 10-14 dní po ukončení léčby, při absenci úplné normalizace mikroflóry, předepsány udržovací dávky léku (polovina denní dávky) po dobu 1-1,5 měsíce. V případě recidivujících onemocnění se doporučuje opakovaná léčba. V těchto případech je před předepsáním léku nutná opakovaná studie mikroflóry. V porodnické a gynekologické praxi se laktobakterin používá intravaginálně a externě. Obsah lahvičky (ampule) se rozpustí v 5 ml převařené vody při pokojové teplotě. Výsledná suspenze léčiva se používá k namočení bavlněného nebo gázového sterilního tamponu, který se zavede intravaginálně a nechá se 2-3 hodiny. U zánětlivých onemocnění pohlavních orgánů se laktobakterin předepisuje 3 dávky 2krát denně intravaginálně po dobu 10-12 dnů, počínaje 10.-12. dnem menstruačního cyklu. Pro prenatální přípravu těhotných žen v „rizikové“ skupině je laktobakterin předepisován v 5-6 dávkách jednou denně po dobu 1-5 dnů.

Nadměrná dávka

Lactobacterin se používá perorálně při střevních onemocněních a v porodnické a gynekologické praxi intravaginálně a externě. Ampule se otevírá odříznutím stopky a jejím odlomením stopkou dolů, aby se do ampule nedostalo sklo. Obsah lahvičky (ampule) se rozpustí ve vařené vodě při pokojové teplotě v poměru 1 čajová lžička vody na 1 dávku drogy. Za tímto účelem nalijte požadovaný počet čajových lžiček vody do sklenice (v souladu s počtem dávek uvedeným na štítku nádoby) a poté přeneste malé množství vody ze sklenice do ampule nebo lahvičky, aby se suchý rozpustil mše. Droga se rozpustí ne déle než 5 minut a vytvoří homogenní směs s vůní kyselého mléka. Po rozpuštění obsahu lahvičky (ampule) přelijte do stejné sklenice a zamíchejte (1 lžička rozpuštěné drogy je 1 dávka). Je nepřijatelné rozpouštět drogu v horké vodě a uchovávat ji v tekuté formě. Používáte-li lahvičku vícekrát (2-4x denně), můžete suchým čistým předmětem (lžící, špachtlí na oči) rozdělit suchou hmotu na cca 2 nebo 4 díly, potřebnou část rozpustit a použít, a zbytek suché hmoty uložíme do lednice v uzavřené nádobě z korku. Potřebný počet takových dávek je třeba vypít 40 minut až 1 hodinu před jídlem 2-3x denně. Denní dávky pro dospělé a děti v závislosti na věku: děti do 6 měsíců – 1-2 dávky; od 6 měsíců do 1 roku, 2-3 dávky; od 1 roku do 3 let, 3-4 dávky; starší 3 let – 4-10 dávek; dospělí 6-10 dávek. Denní dávky lze rozdělit do 2-3 dávek. Délka užívání: při vleklé a chronické úplavici, postdysenterické kolitidě, následná léčba rekonvalescentů po akutních střevních infekcích, dále při déletrvající střevní dysfunkci neznámé etiologie se léčba provádí minimálně 4- 6 týdnů; u nespecifické ulcerózní kolitidy, stejně jako chronické kolitidy a enterokolitidy se léčba provádí po dobu až 1,5 – 2 měsíců; U dysbakteriózy různé etiologie se léčba provádí po dobu 3-4 týdnů. Pro konsolidaci získaného klinického účinku jsou 10-14 dní po ukončení léčby, při absenci úplné normalizace mikroflóry, předepsány udržovací dávky léku (polovina denní dávky) po dobu 1-1,5 měsíce. V případě recidivujících onemocnění se doporučuje opakovaná léčba. V těchto případech je před předepsáním léku nutná opakovaná studie mikroflóry. V porodnické a gynekologické praxi se laktobakterin používá intravaginálně a externě. Obsah lahvičky (ampule) se rozpustí v 5 ml převařené vody při pokojové teplotě. Výsledná suspenze léčiva se používá k namočení bavlněného nebo gázového sterilního tamponu, který se zavede intravaginálně a nechá se 2-3 hodiny. U zánětlivých onemocnění pohlavních orgánů se laktobakterin předepisuje 3 dávky 2krát denně intravaginálně po dobu 10-12 dnů, počínaje 10.-12. dnem menstruačního cyklu. Pro prenatální přípravu těhotných žen v „rizikové“ skupině je laktobakterin předepisován v 5-6 dávkách jednou denně po dobu 1-5 dnů.

Bezpečnostní opatření

Lék je nevhodný k použití, pokud je poškozena celistvost obalu (prasklé lahvičky); bez označení; se změněnými fyzikálními vlastnostmi (změna barvy, zvrásnění biomasy), za přítomnosti vměstků; s prošlou dobou použitelnosti;

Multiprobiotikum 4. generace s technologií dvouplášťových probiotických bakterií a uvolňováním bakterií ve střevě v závislosti na pH. Tato technologie zvyšuje jejich míru přežití 100krát ve srovnání s bakteriemi bez takového povlaku 1, 7 .

Vyvážená kombinace 7 druhů probiotických mikroorganismů (bifidobakterie a laktobacily) pomáhá obnovit normální střevní mikrobiotu, zvýšit ochrannou funkci imunitního systému a celkovou odolnost organismu, asimilovat živiny a syntetizovat důležité vitamíny a aminokyseliny 2, 3.

Každá kapsle LACTOBALANCE® multiprobiotic obsahuje minimálně 5 miliard probiotických mikroorganismů (5,0×109 CFU/kapsle).

Celkový počet živých laktobacilů
(L. Gasseri, L. Rhamnosus)
Celkový počet živých bifidobakterií
(B. Bifidum, B. Longum, B. Infantis, B. Breve, B. Lactis)

Složení: bramborový škrob (stabilizátor), probiotická směs (Lactobacillus gasseri, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium Longum), želatina, Bifidobacterium Longum, amorfní oxid křemičitý (protispékavá látka, nosič), Bifidobacterium infantis, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamdobacteriumbredobacterium, Bifidobacterium rhamfidobacterium.

Nutriční hodnota 1 kapsle: energetická hodnota 3 kJ/0,7 kcal*.
*Údaj o nutriční hodnotě produktu je stanoven výpočtem.
Technologie dvojitého ochranného obalu1-4 probiotických mikroorganismů zvyšuje míru přežití bakterií 100krát ve srovnání s bakteriemi bez takového obalu, což umožňuje dlouhodobé zachování životaschopnosti bifido- a laktobacilů, které jsou citlivé na vnější i vnitřní faktory prostředí1-3, 7.

Vnitřní vrstva skořepiny sestává z proteinů a peptidů, chrání bifido- a laktobacily před agresivními účinky žaludeční šťávy a žlučových solí v žaludku a dvanáctníku a zajišťuje jejich dodání do tenkého střeva.

Vnější vrstva pláště — hydrokoloidní polysacharidová matrice, která chrání probiotické bakterie před vlhkostí, teplem a mechanickým tlakem 1 .

Teprve když se produkt dostane do určitých úseků střeva s neutrálním prostředím, obal závislý na pH se rozpustí, bakterie se uvolní, začnou pracovat, přichytí se na střevní stěny a vytvoří ve střevě kolonie 1 .

Díky technologii dvojitého pláště dochází k následujícímu:

• ochrana prospěšných bakterií obsažených v multiprobiotiku LACTOBALANCE®;
• jejich dodání do požadovaného úseku střeva 1, 8 .

LACTOBALANCE ® multiprobiotic obsahuje lyofilizované bifido- a laktobacily identické s lidskou mikrobiotou, s vysokou životaschopností: odolné vůči účinkům žaludeční šťávy, trávicích enzymů a žlučových kyselin 9.
Bifido- a laktobacily obsažené v multiprobiotiku LACTOBALANCE® se vzájemně zesilují a doplňují a vyznačují se vysokou schopností adherovat a kolonizovat střevní sliznici, což vytváří optimální podmínky pro obnovu normální mikroflóry 20, 21.

Bifidobakterie přispívají k potlačení růstu patogenních a oportunních mikroorganismů a k vytvoření příznivých podmínek pro vývoj normální mikroflóry, udržení normálních trávicích procesů, aktivaci střevních imunitních buněk a snížení produkce imunoglobulinu IgE, který je odpovědný za alergické projevy, a přispívají k syntéze vitamínů B.

Lactobacillus přispívají k obnově normální střevní mikrobioty. Přítomnost laktobacilů může snížit koncentraci toxinů (amoniak, indol a fenoly). Laktobacily doplňují pozitivní účinky bifidobakterií a pomáhají zlepšit stravitelnost mléčných výrobků.

Bramborový škrob zajišťuje uchování a transport bifido- a laktobacilů po gastrointestinálním traktu a stimuluje jejich růst na střevní sliznici.

Bifido- a laktobacily přispívají k:

• obnovení a normalizace mikroflóry a normální střevní funkce, včetně během antibakteriální terapie, s nutričními chybami, se změnami klimatu, spotřeby vody a stravy 12;
• snížení rizika střevních poruch;
• snížení rizika rozvoje střevní dysbakteriózy různé etiologie, včetně během a po antibakteriální terapii 12, 13;
• zvýšení odolnosti vůči střevním infekcím inhibicí růstu patogenních bakterií12;
• normalizace funkce střev (snížení pravděpodobnosti chronických poruch střev) 18-22;
• zlepšení funkčního stavu střeva 12;
• působení proti infekcím a dysbakterióze u pacientů, kteří často trpí akutními respiračními virovými infekcemi 10, 25–27
• jako doplněk standardní eradikační terapie pro specifické mikroorganismy žijící v žaludku 5, 6;
• snížení tvorby škodlivých látek ve střevech 4, 11;
• obnovení a udržení normální poševní mikroflóry při dysbióze, obnovení přirozeného kyselého prostředí (pH 3,8–4,5) a zvýšení odolnosti poševní sliznice vůči působení patogenních mikroorganismů 14–17;
• zvýšení ochranné funkce imunitního systému a celkové odolnosti organismu 23, 24;
• normalizace funkčního stavu těla matky a dítěte u těhotných žen a během laktace 28-30 .

Vzhledem k prospěšným vlastnostem bifido- a laktobacilů obsažených ve složení, multiprobiotikum LACTOBALANCE® může být použito:

• jako adjuvans během a/nebo po užívání léků, které mohou způsobit změny v kvalitativním nebo kvantitativním složení gastrointestinální mikroflóry;
• snížit riziko střevních poruch při změně klimatu nebo místa bydliště;
• pro zvýšenou náchylnost k infekcím a pro zvýšení celkové odolnosti organismu

LACTOBALANCE® multiprobiotikum neobsahuje: umělé konzervační látky a barviva, cukr, mléčné deriváty a kasein, takže jej mohou používat lidé s intolerancí laktózy a lidé s alergií na mléčné výrobky.

Forma vydání tobolky o hmotnosti 378 mg. 7 nebo 14 tobolek v blistru, 1 nebo 2 blistry v papírové krabičce.

Aplikace jako biologický doplněk stravy – zdroj probiotických mikroorganismů (bifidobakterie a laktobacily).

Trasy: Děti od 3 let a dospělí užívají 1 kapsli jednou denně během jídla. Děti od 1 let a dospělí, kteří nemohou tobolku spolknout celou, by ji měli otevřít, nasypat obsah na lžičku a smíchat s malým množstvím tekutiny.
Délka léčby: do 1 měsíce. V případě potřeby lze ošetření opakovat.
Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem.
Před užíváním doplňků stravy by se děti měly poradit s dětským lékařem děti do 14 let by měly doplňky stravy užívat na doporučení a pod dohledem pediatra.

Kontraindikace: individuální nesnášenlivost ke složkám.

Doba použitelnosti: Roky 3.

Skladovací podmínky: Skladujte mimo dosah dětí při teplotě 15 °C až 25 °C a relativní vlhkosti do 60 %.
Nevyžaduje skladování v lednici.

Podmínky prodeje: prostřednictvím lékárenského řetězce a specializovaných prodejen, oddělení maloobchodního řetězce.

Osvědčení o státní registraci: AM.01.48.01.003.R.000296.11.23 od 08.11.2023
TU 10.89.19-008-78077819-2023

Výrobce: OOO V-MIN+, 141304, Moskevská oblast, městský obvod Sergiev Posad, území Dálnice M-8 Kholmogory – Sergiev Posad, 6. km, č. 1 (Ruská federace).

Organizace oprávněná přijímat reklamace spotřebitelů: OOO “Unifarm”, 115162, Moskva, st. Šabolovka, 31, budova B, Rusko, tel. +7(495) 995-77-67.

Literatura:

1. Min Kyung Cha, Myung Joon Chung, Jin Jung Kim, Kang Oh Lee a Nam Joo Ha. Srovnání dvouvrstvých a neobalených bakterií mléčného kvašení z potenciálních probiotik // Biotechnologická a biotechnologická zařízení. 2011. 25 (3). C. 2489–2493.
2. A. Zocco, L. Zileri dal Verme, F. Cremonin. Účinnost Lactobacillus GG při udržování remise ulcerózní kolitidy // Potravinová farmakologie a terapie. 2006. (A. Zocco, L. Zileri dal Verme, F. Cremonin. Účinnost Lactobacillus GG při udržování remise ulcerózní kolitidy // Alimentary Pharmacology and Therapeutics, 2006.)
3. H. Szajewska, M. Kotowska, J.Z. Mrukoviče. Účinnost Lactobacillus GG v prevenci nozokomiálního průjmu u kojenců // Journal of Pediatrics. 2001. (H. Szajewska, M. Kotowska, J. Z. Mrukowicz. Účinnost Lactobacillus GG v prevenci nozokomiálních průjmů u kojenců // The journal of pediatrics. 2001.)
4. Probiotika a prebiotika. Světová gastroenterologická organizace (WGO). Praktická doporučení. 2008.
5. Standardy pro diagnostiku a léčbu chorob závislých na kyselém prostředí a souvisejících s Helicobacter pylori (Pátá moskevská dohoda) // XIII. kongres NOGR. 12. března 2013
6. Lazebnik L.B., Rustamov M.N. Využití probiotik při eradikaci Helicobacter pylori // XII. vědecký kongres. Společnost gastroenterologů Ruska “Klasická a aplikovaná gastroenterologie”. Výpisy zpráv. M. 1.–2. března 2012. S. 18.–19.
7. . Archiv farmakologických výzkumů. Červenec 2015. Ročník 38. Číslo 1: s. 1345-1350. Archivy farmaceutického výzkumu. Červenec 2015. Ročník 38. Vydání 1: 1345-1350
8. Frost & Sullivan Jižní Korea Functional Food Company of Year Award za inovaci. 2015
9. . Joo Yeon Kang, Do Kyung Lee, Jae Yoon Park, Min Ji Kim, Jung-Soo Lee, Jae-Goo Seo, Myung Joon Chung, Hee Soon Shin a Nam Joo Ha. Dvojitý povlak zlepšuje přežití probiotických kmenů Bifidobacterium při vystavení simulovaným gastrointestinálním podmínkám // Korean Journal of Microbiology. 2013. Sv. 49. č. 3. S. 275–281.
10. . Pagnini S, Corleto VD, Martorelli M, Lanini S, D’Ambra G, Di Giulio E, Delle Fave G. Slizniční adheze a protizánětlivé účinky Lactobacillus rhamnosus GG na sliznici lidského tlustého střeva: studie proof-of-concept. DOI: 10.3748/wjg. v24.i41.4652. (Pagnini C., Corleto VD, Martorelli M., Lanini C., D’Ambra G., Di Giulio E., Delle Fave G. Slizniční adheze a protizánětlivé účinky Lactobacillusrhamnosus GG v lidské sliznici tlustého střeva: Studie důkazu konceptu. DOI:10.3748.i.)
11. Eidi F, Pour-Reza Goli F, Ostadrahimi A, Dalili N, Samadian F, Barzeghari A. Vliv Lactobacillus Rhamnosus na sérové ​​uremické toxiny (fenol a P-kresol) u hemodialyzovaných pacientů: dvojitě zaslepená, randomizovaná klinická studie. DOI: 10.1016/j.clnesp.2018.08.010. (Eidi F., Poor-Reza Gholi F., Ostadrahimi A., Dalili N., Samadian F., Barzegari A. Vliv Lactobacillus Rhamnosus na sérové ​​uremické toxiny (fenol a P-Cresol) u hemodialyzovaných pacientů: Adouble blind randomized Clinical trial. DOI: 10.1016.
12. . V.N.Drozdov, A.A. Astapovský, G.S.Anikin, S.Yu. Serebrová, N.B. Lazareva, E.V. Shih. Klinická účinnost probiotických kmenů čeledi Lactobacillaceae // Problémy s výživou. 2020. Sv. 89. č. 2.
13. Nicole T. Shen, Anna Mo, Alejandro Pino, Kaylee Ensey. Včasné použití probiotik u hospitalizovaných dospělých zabraňuje infekci Clostridium Difficile: systematický přehled s metaregresní analýzou. DOI: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2017.02.003. (Nicole T. Shen, Anna Maw, Alejandro Pino, Kayley Ancy. Včasné použití probiotik u hospitalizovaných dospělých zabraňuje infekci Clostridium Difficile: Systematický přehled s metaregresní analýzou. DOI: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2017.02.003
14. R. Barrons, D. Tassone. Použití probiotik Lactobacillus při bakteriálních infekcích genitourinárního systému u žen: přehled // Klin. Terapie. 2008. březen 30(3): 453–68. DOI: 10.1016/j.clinthera.2008.03.013.
15. Kira E.F. Role probiotik v léčbě vaginálních infekcí // Ruský bulletin porodníka-gynekologa. 2010. 10(5): 33–39.
16. . Mezzasalma V., Manfrini E., Ferri E., Boccarusso M., Di Gennaro P., Schiano I., Michelotti A., Labra M. Orální vícedruhové probiotické formulace pro prevenci urogenitálních infekcí: randomizovaná placebem kontrolovaná pilotní studie // Arch Gynecol Obstet. 2017. leden. 295(1): 163–172. (Mezzasalma V., Manfrini E., Ferri E., Boccarusso M., Di Gennaro P., Schiano I., Michelotti A., Labra M. Orálně podávané vícedruhové probiotické formulace k prevenci uro-genitálních infekcí: randomizovaná placebem kontrolovaná pilotní studie // Arch Gynecol Obstet. 2017.) (295. 1. 163): 172. ledna
17. Ya W., Reifer C., Miller LE Účinnost vaginálních probiotických kapslí u rekurentní bakteriální vaginózy: dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie // J Obstet Gynecol. 2010. Srpen 203(2): 120.e1–6. (Ya W., Reifer C., Miller LE Účinnost vaginálních probiotických kapslí pro recidivující bakteriální vaginózu: dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie // J Obstet Gynecol. 2010. Aug. 203(2): 120.e1–6.)
18. Ringel-Kulka T., Palsson O.S., Mayer D., Carroll I., Galanko J.A., Leyer G., Ringel J. Probiotické bakterie Lactobacillus acidophilus NCFM a Bifidobacterium Lactis Bi-07 ve srovnání s placebem pro symptomy nadýmání u pacientů s funkčními poruchami střev: dvojitě zaslepená studie // Clin. Gastroenterol. 2011. července 45(6): 518–25. DOI: 10.1097/MCG.0b013e31820ca4d6. (RingelKulka T., Palsson OS, Maier D., Carroll I., Galanko JA, Leyer G., Ringel Y. Probiotické bakterie Lactobacillus acidophilus NCFM a Bifidobacterium lactis Bi-07 versus placebo pro příznaky nadýmání u pacientů s funkčními střevními poruchami: dvojitě zaslepená studie // J Clin.2011.): . DOI: 45/MCG.6b518e25ca10.1097d0.)
19. Sinn DH, Song JH, Kim HJ, Lee JH, Song HJ, Chang DK, Kim YH, Kim JJ, Rhee JS, Rhee PL. Terapeutický účinek Lactobacillus acidophilus-SDC 2012, 2013 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku // Dig Dis Sci. Říjen. 2008. 53(10): 2714–8. (Sinn DH, Song JH, Kim HJ, Lee JH, Son HJ, Chang DK, Kim YH, Kim JJ, Rhee JC, Rhee PL Terapeutický účinek Lactobacillus acidophilus-SDC 2012, 2013 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku // Dig2008 Dis Sci.(53) Dis Sci.10.
20. Shumilov P.V., Asmolova G.A., Prodeus A.P., Mazankova L.N. Role mikrobiocenózy ve vývoji zdraví // Efektivní farmakoterapie. Pediatrie. 2015. č. 4–5 (41). S. 6–10.
21. Arita M., Honda T., Miwatani T. Bakteriologická studie přípravků multirezistentních bakterií mléčného kvašení – počet životaschopných buněk, léková rezistence a stabilita mikroorganismů // Kansensogaku Zasshi. 1986. 60(3): 239–43. DOI: 10.11150/kansenshogakuzasshi1970.60.239. (Arita M., Honda T., Miwatani T. Bakteriologická studie přípravků multirezistentních bakterií mléčného kvašení — počet životaschopných buněk, léková rezistence a stabilita organismů // Kansenshogaku Zasshi. 1986. 60(3): 239–43. DOI: 10.11150.sens)ga.shi1970.60.239.sens.
22. Deneuve S.A. Role laktobacilů v ekosystému gastrointestinálního traktu // Agroscience, 2006. 12: 63–114. (Denev S. A. Role of Lactobacilli in the gastrointestinálního ekosystému // Bulg. J. Agric. Sci. 2006. 12: 63–114.)
23. Plotnikova E.Yu., Zakharova Yu.V. Imunomodulační účinky probiotik // Lékařská rada. 2020. 15: 135–144. DOI: 10.21518/2079-701X-2020-15-135-144.
24. Kalyuzhin O.V. Probiotické kmeny laktobacilů jako imunomodulátory: v centru pozornosti – Lactobacillus rhamnosus GG // Lékařská rada. 2017. 9: 108–115. DOI: 10.21518/2079-701X-2017-9-108-115.
25. West NP, Hom PL, Pine DB, Gebsky WJ, Lahtinen SJ, Fricker PA, Cripps AV. Probiotická suplementace pro respirační a gastrointestinální symptomy u zdravých, fyzicky aktivních jedinců // Klin. Nutr. 2014. 33(4): 581–587. DOI: 10.1016/j.clnu.2013.10.002. (West NP, Hom PL, Pyne DB, Gebski VJ, Lahtinen SJ, Fricker PA, Cripps AW Probiotická suplementace pro symptomy respiračních a gastrointestinálních onemocnění u zdravých fyzicky aktivních jedinců // Clin. Nutr. 2014. 33(4): 581–587. DOI: 10.1016.j.
26. Kalyuzhin O.V., Afanasyev S.S., Bykov A.S. Perorální probiotika jako stimulátory protiinfekční imunitní odpovědi v dýchacím traktu // Terapeutický archiv. 2016. 88(5): 118–124. DOI: 10.17116/terarkh2016885118–124.
27. Kunelskaya N.L., Izotova G.N., Bessarab T.P., Nagibina M.V., Laryushk
28. Shalina R.I., Spiridonov D.S., Plekhanova E.R., Breusenko L.E., Borisov Ya.S. Předčasný porod. Role infekce.// Doktor. 2021; 32(1): 62-70.
29. Rautava S., Kalliomaki M., Isolauri E. Probiotika během těhotenství a kojení mohou poskytnout imunomodulační ochranu proti atopickým onemocněním u kojenců // Klin. Immunol. Alergologie. 2002. Sv. 109: 119–121. Rautava S., Kalliomaki M., Isolauri E. Probiotika během těhotenství a kojení mohou u kojence poskytnout imunomodulační ochranu proti atopickému onemocnění // J. Allergy Clin. Immunol. 2002. Sv. 109. S. 119–121.
30. Rinne M., Kalliomaki M., Arvilommi H., Salminen S., Isolauri E. Účinky probiotik a kojení na bifidobakterie a laktobacily/enterokoky a humorální imunitní reakce // Jay Pediatr. srpen 2005; 147(2):143-6. Rinne M., Kalliomaki M., Arvilommi H., Salminen S, Isolauri E. Vliv probiotik a kojení na bifidobakterie a laktobacily/enterococcus microbiota a humorální imunitní odpovědi//J Pediatr. 2005 srpen; 147(2):143-6.

*LACTOBALANS ® BABY pro děti od narození. Další produkty z řady Lactobalance pro děti od 3 let.

© 2024, Unipharm LLC. Všechna práva vyhrazena.

Osvědčení o státní registraci
Lactobalance®: č.: AM.01.48.01.003.R.000296.11.23 ze dne 08.11.2023
Lactobalance ® KIDS: č.: RU.77.99.11.003.R.002766.08.20 ze dne 31.08.2020
Lactobalance ® BABY: č.: AM.01.48.01.003.R.000272.10.23 ze dne 17.10.2023
Neobiotická Lactobalance ®: č.: AM.01.48.01.003.R.000178.09.19 ze dne 13.09.2019

115162 Moskva, st. Shabolovka, 31, budova B, vchod 5, patro 3