Laticort mast 0.1% 15g je vhodná k léčbě dermatologických onemocnění. Přípravek je určen k prevenci ekzémů, lupénky a seborey. Mast má antimikrobiální a protizánětlivý účinek, snižuje zarudnutí a svědění pokožky. Kompozice obsahuje aktivní složky, které pronikají do hlubokých vrstev dermis a podporují hojení zevnitř. Mast má antibakteriální účinek. Přípravek se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa. Použití masti je ekonomické – jedna tuba vystačí na měsíc používání. Doba použitelnosti léku je 3 roky od data výroby.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, bakteriální, virové a plísňové kožní infekce, akné vulgaris, rosacea, periorální dermatitida, postvakcinační období, narušení celistvosti kůže (rány, vředy), kožní nádory, děti do 6 měsíců, se svěděním v konečníku — až 12 let
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Mast pro vnější použití ve formě téměř bezbarvé, průsvitné mastné hmoty.
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Neinfikované, citlivé na lokální glukokortikosteroidy, kožní onemocnění vyskytující se při nadměrné keratinizaci: – seboroická dermatitida – atopická dermatitida; erytrodermie – kontaktní ekzém – psoriáza;
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Glukokortikosteroidy pro lokální použití.
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Laticort je syntetický nehalogenovaný kortikosteroid pro vnější použití. Má rychlý protizánětlivý, protiedémový, protisvědivý a protialergický účinek. Díky lokálnímu vazokonstrikčnímu účinku snižuje exsudativní reakce. Užívání přípravku Laticort v doporučených dávkách nezpůsobuje supresi systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
AbsorpcePo aplikaci se hydrokortison butyrát hromadí v epidermis, hlavně v granulární vrstvě, systémová absorpce je nevýznamná. Malé množství hydrokortison butyrátu je absorbováno do systémové cirkulace v nezměněné podobě. Absorpce hydrokortison butyrátu se zvyšuje při aplikaci na tenkou kůži v záhybech nebo na obličeji, stejně jako na oblasti s poškozenou epidermis nebo na kůži postiženou zánětem. Absorpci hydrokortison butyrátu zvyšuje také použití okluzivního obvazu, častá aplikace léku nebo jeho použití na velkou plochu kůže. U dětí je absorpce hydrokortizon butyrátu kůží vyjádřena ve větší míře než u dospělých Metabolismus Většina hydrokortison butyrátu je metabolizována na hydrokortison a další metabolity přímo v epidermis a následně v játrech Vylučování Metabolity nezměněného hydrokortison butyrátu se vylučují hlavně ledvinami a střevy žlučí.
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Vyvarujte se vniknutí masti Laticort® do očí nebo na sliznice Pokud při vnějším použití masti Laticort® pociťujete známky zvýšené citlivosti nebo podráždění kůže, jakož i zvýšené nežádoucí účinky nebo účinky, které nejsou uvedeny v návodu, měli byste. přerušte léčbu a poraďte se s lékařem Při dlouhodobém používání a/nebo aplikaci na velké plochy kůže, při používání okluzivních obvazů a při léčbě dětí mastí Laticort® je možná systémová absorpce glukokortikosteroidu. Při léčbě přípravkem je možná suprese hypotalamo-hypofýzo-nadledvinového systému a rozvoj příznaků hyperkorticismu, je nutné periodické sledování funkce kůry nadledvin stanovením hladiny kortizolu v krvi a moči po stimulaci. nadledvinky s adrenokortikotropním hormonem (ACTH) V případě rozvoje sekundární bakteriální nebo mykotické infekce je nutné předepsat lokální aplikaci antibakteriálního nebo antimykotika. Pokud příznaky infekce přetrvávají, Laticort® by měl být přerušen, dokud nebude infekce vyléčena. Laticort® by měl být aplikován s opatrností na kůži kolem očí nebo očních víček kvůli riziku rozvoje glaukomu nebo šedého zákalu, stejně jako u pacientů s těmito onemocněními v anamnéze, u kterých může dojít k exacerbaci těchto onemocnění. Pokud se u pacienta objeví příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, je třeba zvážit odeslání pacienta k oftalmologovi, aby určil možné příčiny poruch, které mohou zahrnovat kataraktu, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie je třeba dbát opatrnosti při použití přípravku Laticort® na kůži obličeje a intertriginózní kůži (kožní záhyby, podpaží, oblast třísel, záhyby rukou a nohou), kvůli zvýšené absorpci glukokortikosteroidů tenkou kůží a možnosti nežádoucích účinků (teleangiektázie, atrofie kůže, periorální dermatitida) i po krátkodobém užívání. Na kůži obličeje se častěji než na jiných površích těla mohou po dlouhodobé léčbě lokálními glukokortikosteroidy objevit atrofické změny; průběh léčby by v tomto případě neměl překročit 5 dnů, lék Laticort® by měl být používán s opatrností pod okluzivním obvazem kvůli zvýšené absorpci glukokortikosteroidů do krve; protože se může vyvinout epidermální atrofie, strie a infekce, lék by měl být používán s opatrností v případech atrofických změn v podkoží, zejména u starších osob Děti a dospívající masti Laticort® by měly být používány s opatrností, zejména dlouhodobě terapii u dětí starších 2 let, protože u této skupiny pacientů se může v důsledku vyššího poměru plochy povrchu těla k tělesné hmotnosti než u dospělých rychleji rozvinout dysfunkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny a mohou se u nich objevit nežádoucí účinky. charakteristické pro glukokortikosteroidy, včetně opožděného růstu a vývoje Použití léku u dětí by mělo být prováděno pod dohledem lékaře. Děti by měly dostat minimální dávku léku dostatečnou k dosažení účinku. U dětí by průběh léčby neměl přesáhnout 7 dní. Neměly by se používat okluzivní obvazy. Při dlouhodobé terapii glukokortikosteroidy může náhlé ukončení terapie vést k rozvoji rebound syndromu, který se projevuje ve formě dermatitidy s intenzivním zarudnutím a pocitem pálení.