Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Leták si uschovejte. Možná si to budete muset přečíst znovu.
Pokud potřebujete další informace nebo radu, obraťte se na svého lékárníka.
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v části 4 příbalového letáku.
Pokud se stav nezlepší nebo pokud se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
1. Co je to lék Lavomaks ® NEO a k čemu se užívá?
Lék Lavomaks ® NEO patří do skupiny léků: systémová antivirotika; přímo působící antivirová činidla; jiná antivirová činidla; je antivirové imunostimulační činidlo – induktor tvorby interferonu. Účinná látka léčiva tiloron je nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů (alfa, beta, gama a lambda) v těle. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek.
Indikace pro použití
Lék Lavomaks ® NEO se používá jako součást komplexní terapie u dospělých starších 18 let k léčbě:
- chřipka a jiné akutní respirační virové infekce (ARVI);
- herpetická infekce.
Lék Lavomaks ® NEO se také používá k prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých starších 18 let.
Pokud nedojde do 4 dnů ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lavomax® NEO užívat
Kontraindikace
Neužívejte Lavomax® NEO:
- jestliže jste alergický(á) na tiloron nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace).
- Pokud jste těhotná nebo kojíte.
Zvláštní pokyny a opatření
Před užitím přípravku Lavomaks ® NEO se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Děti a teenageři.
Lék Lavomaks ® NEO není určen k použití u dětí a dospívajících do 18 let.
Další léky a lék Lavomaks ® NEO
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou volně prodejné.
Lék Lavomaks ® NEO lze užívat společně s antibiotiky a dalšími způsoby léčby virových a bakteriálních onemocnění.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
Neužívejte Lavomax® NEO během těhotenství.
Kojení
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Řízení vozidel a práce s mechanismy
Lavomax® NEO nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a provozovat jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Lék Lavomaks ® NEO obsahuje barvivo oranžová žluť (E110)
Sluneční žluť (E110) může způsobit alergické reakce.
3. Užívání léku Lavomaks ® NEO
Vždy užívejte tento přípravek v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka:
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
1 tableta (125 mg) 1krát denně v 1., 2., 4., 6., 8., 10. den léčby.
Průběh léčby vyžaduje 6 tablet (750 mg).
K léčbě herpetických infekcí
1 tableta (125 mg) 1krát denně v 1. a 2. den léčby, poté 1 tableta (125 mg) 1krát denně každý druhý den (4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18. den léčba) nebo více, v závislosti na délce léčby).
Průběh léčby vyžaduje 10-20 tablet (1,25-2,5 g).
K prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
1 tableta (125 mg) 1krát týdně po dobu 6 týdnů.
Profylaktický průběh vyžaduje 6 tablet (750 mg).
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.
Cesta a způsob podání
Lék se užívá perorálně, po jídle.
Jestliže jste užil(a) více léku Lavomaks ® NEO, než jste měl(a).
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lavomax NEO, než jste měl(a), informujte svého lékaře.
Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky se mohou u jednotlivých pacientů lišit a nevylučují nutnost konzultace s lékařem:
- alergické reakce;
- krátkodobá zimnice;
- nepohodlí v břišní oblasti, může být doprovázeno pálením žáhy, nevolností, říháním, nadýmáním, průjmem (dyspeptické příznaky).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Patří sem i případné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v příbalovém letáku. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo (viz níže). Hlášením nežádoucích účinků pomáháte poskytnout více informací o bezpečnosti léku.
Ruská federace
Federální služba pro dohled ve zdravotnictví (Roszdravnadzor)
109012, Moskva, Slavjanské náměstí, 4, budova 1
Telefony: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70
e-mail: [email protected]
www.roszdravnadzor.gov.ru
5. Skladování léku Lavomaks ® NEO
Uchovávejte lék mimo dosah dětí, aby ho dítě nevidělo. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti (doba použitelnosti) uvedené na kartonové krabičce a blistru za slovy „Minimální trvanlivost do“.
Datum expirace je poslední den v měsíci.
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.
Nevyhazujte výrobek do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak zlikvidovat (zničit) léky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Lék Lavomaks ® NEO obsahuje
Léčivou látkou je tiloron.
Jedna potahovaná tableta obsahuje tiloroni dihydrochloridum 125 mg.
Další složky (pomocné látky) jsou: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon KZO, sodná sůl kroskarmelózy, stearát vápenatý; Pomocné látky (skořápka): polyvinylalkohol, oxid titaničitý, makrogol 4000, chinolinová žluť, oranžová žluť (E110), žlutý oxid železitý, mastek.
Vzhled léku Lavomaks ® NEO
Tablety potahované filmem.
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety žluté barvy. Na příčném řezu je jádro oranžové.
3, 4, 6 nebo 10 tablet v blistru vyrobeném z potištěné lakované hliníkové fólie a polyvinylchloridového/polyvinylidenchloridového filmu nebo hliníkové fólie laminované polyvinylchloridovým a polyamidovým filmem.
Jedno nebo dvě blistrová balení spolu s příbalovým letákem v kartonové krabici.
Držitel rozhodnutí o registraci
JSC Nizhpharm, Rusko
603950, Nižnij Novgorod, ul. Salganskaya, 7
Производитель
Hemofarm LLC, Rusko
249032, oblast Kaluga, Obninsk, Kyjev shosse, 62
Všechny stížnosti spotřebitelů by měly být zaslány zástupci držitele osvědčení o registraci nebo držiteli osvědčení o registraci:
JSC Nizhpharm, Rusko
603950, Nižnij Novgorod, ul. Salganskaya, 7
Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28
E-mail: [email protected]
Vložte revidovaný leták
Podrobné informace o léčivém přípravku jsou k dispozici na webu Unie.
eec.eaeunion.org
28 února 2023 město
Lavomax Neo – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Lavomax Neo v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Jedna tableta obsahuje:
aktivní složka: tiloron dihydrochlorid – 125 mg; Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, stearát vápenatý; pomocné látky (skořápka): polyvinylalkohol, oxid titaničitý, makrogol 4000, chinolinová žluť, oranžová žluť (E110), žlutý oxid železitý, mastek.
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety žluté barvy. Na příčném řezu je jádro oranžové.
Antivirový imunostimulant – induktor tvorby interferonu.
Farmakodynamika
Nízkomolekulární induktor syntetického interferonu, který stimuluje produkci všech typů interferonů (alfa, beta, gama a lambda) v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo – játra – krev po 4-24 hodinách Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek.
Podle experimentálních studií je po jednorázovém perorálním podání tiloronu v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka stanovena maximální koncentrace interferonu lambda v plicní tkáni po 24 hodinách a interferonu alfa po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicní tkáni pomáhá zvýšit antivirovou ochranu dýchacích cest při chřipce a jiných respiračních virových infekcích.
Indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce zesiluje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunodeprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI), virů hepatitidy a herpetických virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce viru.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60 %. Asi 80 % tiloronu se váže na plazmatické bílkoviny. Tiloron se prakticky nezměněný vylučuje střevy (70 %) a ledvinami (9 %). Poločas rozpadu je 48 hodin. Tilorone neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.
Indikace a kontraindikace pro použití
indikace:
Jako součást komplexní terapie u dospělých:
- léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
- léčba herpetické infekce.
Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
- Přecitlivělost na tiloron nebo jiné složky léku.
- Těhotenství a období kojení.
- Dětský věk (do 18 let).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně, po jídle.
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg denně během prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Na kurz – 750 mg (6 tablet).
K prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Na kurz – 6 mg (750 tablet).
K léčbě herpetických infekcí – první dva dny 125 mg, poté po 48 hodinách 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tablet).
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.
Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky a krátkodobá zimnice. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nejsou známy žádné případy předávkování tiloronem.
Interakce s jinými léky
Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění. Nebyly identifikovány žádné klinicky významné interakce tiloronu s antibiotiky nebo tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Výrobek obsahuje barvivo oranžová žluť (E110), které může způsobit alergické reakce.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Potahované tablety, 125 mg. 3, 4, 6 nebo 10 tablet v blistru vyrobeném z potištěné lakované hliníkové fólie a polyvinylchloridového/polyvinylidenchloridového filmu nebo hliníkové fólie laminované polyvinylchloridovým a polyamidovým filmem. Jeden nebo dva blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití léčivého přípravku v papírové krabičce.
Při teplotě ne vyšší než 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Vydáno bez lékařského předpisu.
Hemofarm LLC, Rusko
249032, oblast Kaluga, Obninsk, Kyjev shosse, 62
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
JSC Nizhpharm, Rusko
603950, Nižnij Novgorod,
GSP-459, st. Salganskaya, 7
Tel.: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28
E-mail: [email protected]
„Preventivní účinek Lavomaxu trvá 18 týdnů (6 týdnů podávání + 12 dalších týdnů) a vede k osminásobnému snížení výskytu akutních respiračních virových infekcí a ke snížení průměrné doby trvání respirační infekce o více než třetinu.
Kalyuzhin O.V.
Tilorone jako lék volby pro prevenci a léčbu akutních respiračních virových infekcí
Ošetřující lékař. — Listopad 2013. — Č. 10. — S. 43–48.
“Lavomax jako léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí snížil četnost a závažnost komplikací těchto onemocnění”
Akutní respirační virové infekce: moderní výzvy, nový pohled na místo induktorů interferonu v prevenci a terapii
Ošetřující lékař. — Říjen 2013. —№ 9. — S. 78–84.
“Zařazení léku Lavomaks do komplexní terapie pacientů s akutními respiračními virovými infekcemi a chřipkou přispívá k: rychlejšímu vymizení příznaků onemocnění, zmírnění průběhu onemocnění, snížení výskytu bakteriálních komplikací, snížení počtu dnů dočasné invalidity o třetinu.”
Getman L.I., Davidovič E.V.
Výsledky použití imunomodulátoru Lavomaks v kombinované léčbě ARVI
PHARMATEKA č. 12 – 2007
“Použití léku Lavomaks k prevenci ARVI vedlo ke snížení průměrné doby trvání 1 případu ARVI o 5,4krát.”