Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Leták si uschovejte. Možná si to budete muset přečíst znovu.
Pokud potřebujete další informace nebo radu, obraťte se na svého lékárníka.
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v části 4 příbalového letáku.
Pokud se stav nezlepší nebo se zhorší, měli byste se po 14 dnech poradit s lékařem.
OBSAH VLOŽENÉHO LISTU
1. Co je lék ORVIS® Rhino a k čemu se používá?
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ORVIS® Rhino užívat.
3. Užívání léku ORVIS® Rhino.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Skladování léku ORVIS ® Rhino.
6. Obsah balení a další informace.
1. CO JE ORVIS ® RINO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Droga ORVIS ® Rhino obsahuje účinné látky: kořen hořce, květy prvosenky, nať šťovíku, květ černého bezu, nať verbeny a je kombinovanou drogou rostlinného původu. Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu.
Farmakoterapeutická skupina: rostlinný přípravek k léčbě nosních onemocnění.
Má sekretolytický, sekretomotorický, protizánětlivý, protiedémový, středně antibakteriální, antivirový účinek. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin a horních cest dýchacích a zabraňuje vzniku komplikací.
Indikace pro použití
Lék ORVIS ® Rhino se používá k léčbě akutních a chronických sinusitid doprovázených tvorbou viskózních sekretů.
2. CO BYSTE MĚLI VĚDĚT, NEŽ ZAČNETE ORVIS ® RINO UŽÍVAT
Kontraindikace
Neužívejte ORVIS ® Rhino:
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky uvedené v bodě 6 příbalové informace nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 této příbalové informace);
- jestliže trpíte nesnášenlivostí laktózy, nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy (kvůli obsahu monohydrátu laktózy v léku).
Lék se nepoužívá u dětí do 6 let (kvůli nedostatečným klinickým údajům).
Zvláštní pokyny a opatření
Před užitím přípravku ORVIS ® Rhino se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Opatrnosti je třeba u pacientů s diabetes mellitus.
Stravitelných sacharidů obsažených v jedné tabletě je méně než
0,003 “chlebových jednotek” (BU).
Lék se nepoužívá u dětí do 6 let (kvůli nedostatečným klinickým údajům).
Interakce s jinými léčivými přípravky
Další léky a lék ORVIS ® Rhino
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat.
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná. Interakce s jinými léky není v současné době známa.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
Užívání během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře.
Lék se nedoporučuje užívat během kojení (kvůli nedostatku zkušeností s jeho klinickým použitím).
Řízení vozidel a práce s mechanismy
Lék ORVIS ® Rhino neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Lék ORVIS ® Rhino obsahuje monohydrát laktózy
Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat. Obsah sacharidů v 1 tabletě léku odpovídá 0,003 „chlebových jednotek“ (BU).
3. UŽÍVÁNÍ LÉKU ORVIS ® RINO
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů na příbalovém letáku nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Doporučená dávka:
Dospělí: 2 tablety 3x denně.
Děti od 6 let: 1 tableta 3x denně.
Cesta a (nebo) cesta podání
Orálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody.
Délka terapie
Průběh léčby je 7–14 dní.
Pokud příznaky přetrvávají déle než 7-14 dní nebo se pravidelně opakují, měli byste se poradit s lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku ORVIS ® Rhino, než jste měl(a).
V případě předávkování se může zvýšit závažnost nežádoucích účinků závislých na dávce. Léčba je symptomatická.
Pokud jste zapomněli užít ORVIS ® Rhino
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li otázky týkající se užívání léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ REAKCE
Podobně jako všechny léky, může mít i ORVIS® Rhino nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek užívat a okamžitě se poraďte s lékařem:
- alergické reakce (kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění, angioedém, dušnost);
- gastrointestinální poruchy (bolest v epigastrické oblasti, nevolnost).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Toto doporučení se vztahuje na jakékoli nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo (viz níže). Hlášením nežádoucích účinků pomáháte poskytnout více informací o bezpečnosti léku.
Ruská federace
109074, Moskva, náměstí Slavyanskaya, 4, budova 1
Federální služba pro dohled ve zdravotnictví (Roszdravnadzor)
Telefon: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30
5. UCHOVÁVÁNÍ LÉKU ORVIS ® RINO
Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.
Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti (doba použitelnosti) uvedené na kartonové krabici „Minimální trvanlivost do. “.
Datum expirace je poslední den daného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu.
Nevylévejte (nevylévejte) léky do kanalizace. Zeptejte se svého lékárníka, jak zlikvidovat (zničit) lék, který již nepotřebujete. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Lék ORVIS ® Rhino obsahuje:
Účinné látky: kořeny hořce, květy prvosenky, bylina šťovíku, květy černého bezu, bylina verbena.
Jedna tableta obsahuje 6,00 mg kořen hořce, 18,00 mg květ prvosenky, 18,00 mg nať šťovíku, 18,00 mg květ černého bezu, 18,00 mg bylina verbena.
Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza),
makrogol-4000 (polyethylenglykol 4000), oxid titaničitý, polysorbát-80 (tween-80), chinolinová žluť, brilantní modř FCF.
Vzhled léku ORVIS ® Rhino a obsah jeho balení
Tablety potahované filmem.
Tablety jsou kulaté, bikonvexní, potahované, žlutozelené až zelené barvy; Na příčném řezu je jádro hnědošedé barvy s tmavšími a světlejšími inkluzemi.
10, 15, 20, 25 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a flexibilním obalu z hliníkové fólie. 1, 2, 3 nebo 4 blistry spolu s příbalovou informací jsou umístěny v kartonové krabici.
Ne všechny velikosti balení mohou být dostupné k prodeji.
Prázdninové podmínky
Vydává se bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
ZAO Evalar, 659332, Altajský kraj, Biysk, st. Socialista, 23
Тел: (3854) 39-00-50, 8-800-200-52-52
E-mailová adresa: [email protected]
Pro jakékoliv informace o léku, stejně jako v případě jakýchkoliv stížností, kontaktujte prosím zástupce držitele registračního listu nebo držitele registračního listu:
ZAO Evalar, 659332, Altajský kraj, Biysk, st. Socialista, 23
Тел: (3854) 39-00-50, 8-800-200-52-52