Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 319 ks
Dostupnost: 383 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 279 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 305 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 149 ks
Aktivní složky
Forma vydání
Struktura
Účinná látka: Prenoxdiazine. Koncentrace účinné látky (mg): 100
Farmakologický účinek
Účinná látka léčiva, prenoxdiazin hydrochlorid, vykazuje antitusický účinek následujícími způsoby: Lokální anestetický účinek: snižuje excitabilitu periferních senzorických receptorů. Přímý bronchodilatační účinek: snižuje excitabilitu receptorů plicního tlaku, uvolňuje kontrakce průdušek. Centrální působení: mírně snižuje funkci centra kašle, bez tlumivého dýchání. Usnadňuje dýchání a ovlivňuje množství hlenu. Antitusický účinek trvá 3-4 hodiny.
Farmakokinetika
Účinná látka se rychle a dobře vstřebává ze žaludku. Maximální hladiny v krvi je dosaženo 30 minut po perorálním podání, zatímco terapeutická hladina v plazmě je pozorována během 6-8 hodin. V průměru se během první hodiny váže na plazmatické bílkoviny z 55–59 %. Poločas rozpadu je 2,6 hodiny. Většina podané dávky se metabolizuje v játrech, přičemž asi 1/3 se vyloučí v nezměněné podobě. Kromě nezměněného produktu se léčivo vylučuje ve formě 4 metabolitů. Získaná data ukazují, že sekrece žluči hraje důležitou roli v metabolických procesech přípravku během prvních 12 hodin po podání. Během 24 hodin se 93 % podané dávky vyloučí z těla, 50 %-74 % stolicí a 26-50 % močí do 72 hodin po podání.
Indikace
Neproduktivní kašel jakéhokoli původu (s katarem horních cest dýchacích, chřipkou, akutní a chronickou bronchitidou, zápalem plic, emfyzémem, nočním kašlem u pacientů se srdečním selháním, příprava pacientů na bronchoskopické nebo bronchografické vyšetření).
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék. Nemoci spojené s nadměrnou bronchiální sekrecí. Stav po inhalační anestezii. Intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce. S opatrností: děti.
Použití v těhotenství a laktaci
Omezené dostupné údaje nenaznačují, že by prenoxdiazin měl fetální (neonatální) toxicitu nebo schopnost způsobit malformace. K dnešnímu dni neexistují žádné další relevantní epidemiologické údaje. Lék by měl být používán s obvyklými opatřeními. Neexistují žádné klinické údaje o tom, zda se lék vylučuje do mateřského mléka, takže během kojení může být na doporučení lékaře použit po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika.
Dávkování a podávání
Dospělí: Každé 1 hodiny pomalu rozpusťte 2 pastilku v ústech. Maximální denní dávka je 10 pastilek. Průběh léčby je 2-3 týdny.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce, kožní vyrážka, angioedém, bronchospasmus, sucho v ústech nebo v krku, anestezie (přechodná necitlivost a ztráta citlivosti) ústní sliznice, bolest žaludku, sklon k zácpě, nevolnost, mírná sedace, únava.
Nadměrná dávka
V případě předávkování lékem okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc nebo jděte na pohotovost Při použití vyšších než terapeutických dávek dochází k útlumu a únavě, které spontánně odezní během několika hodin po podání.
Interakce s jinými léky
Určitě informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, i když je to jen příležitostné. Nejsou k dispozici žádné údaje
Zvláštní instrukce
Lék může způsobit gastrointestinální potíže u pacientů s intolerancí laktózy, protože každá tableta obsahuje 0,38 mg laktózy. Vliv na schopnost řídit vozidla a vykonávat práce spojené se zvýšeným nebezpečím. Užívání léku ve vysokých dávkách může zpomalit rychlost reakce, takže v takových případech by měla být otázka možnosti řídit auto nebo vykonávat práci spojenou se zvýšeným nebezpečím rozhodnuta individuálně.
© 2025
Řetězec lékáren “Zdorovye” Všechna práva vyhrazena.