Chemický název: [4-2-(2-acetylamino-XNUMX-deoxy-P-D-glukopyranosyl)-N-acetylmuramyl]-L-alanyl-D-a-glutamylamid.
Forma dávkování: pilulky.
Složení:
Účinná látka: GMDP (glukosaminylmuramyl dipeptid) – 0,001 g a 0,01 g Pomocné látky: laktóza, sacharóza, bramborový škrob, methylcelulóza, stearát vápenatý.
Popis: kulaté, ploché válcové, bílé tablety se zkosením. Tablety s dávkou 10 mg mají dělicí rýhu.
Farmakoterapeutická skupina:
ATX kód: [LO3A]
Farmakologické vlastnosti
Biologická aktivita léčiva je způsobena přítomností specifických vazebných center (receptorů) pro GMDP, lokalizovaných v endoplazmě fagocytů a T-lymfocytů. Lék stimuluje funkční (baktericidní, cytotoxickou) aktivitu fagocytů (neutrofily, makrofágy), zvyšuje proliferaci T- a B-lymfocytů a zvyšuje syntézu specifických protilátek. Farmakologického účinku je dosaženo zvýšením produkce interleukinů (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), tumor nekrotizujícího faktoru alfa, gama interferonu a faktorů stimulujících kolonie. Lék zvyšuje aktivitu přirozených zabíječských buněk.
Farmakokinetika
Biologická dostupnost léčiva při perorálním podání je 7–13 %. Stupeň vazby na krevní albuminy je slabý. Nevytváří aktivní metabolity. Doba k dosažení maximální koncentrace je jeden a půl hodiny po podání. Poločas rozpadu je 4,29 hodin. Z těla se vylučuje v nezměněné podobě, převážně ledvinami.
Indikace pro použití
Lék se používá u dospělých a dětí ke komplexní léčbě stavů doprovázených sekundárními imunodeficity:
Pro dospělé (1 mg a 10 mg tablety)
- pro chronické plicní infekce;
- při akutních a chronických hnisavě-zánětlivých onemocněních kůže a měkkých tkání, včetně hnisavě-septických pooperačních komplikací;
- pro herpetickou infekci (včetně očního herpesu);
- pro infekci papilomavirem;
- pro chronickou virovou hepatitidu B a C;
- pro psoriázu (včetně artropatické formy);
- v případě plicní tuberkulózy;
Pro děti (pouze 1 mg tablety)
- pro akutní a chronická purulentně-zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání;
- u chronických infekcí horních a dolních cest dýchacích, jak v akutním stadiu, tak ve stadiu remise;
- pro herpetické infekce jakékoli lokalizace;
- pro chronickou virovou hepatitidu B a C.
Kontraindikace
Individuální přecitlivělost na lék, těhotenství a kojení, autoimunitní tyreoiditida v akutní fázi, stavy při onemocněních doprovázených vysokou horečkou nebo hypertermií (>38°).
Způsob podání a dávkování pro dospělé
Likopid se užívá sublingválně nebo perorálně nalačno, 30 minut před jídlem.
Aby se zabránilo pooperačním komplikacím, je Likopid předepsán v dávce 1 mg pod jazyk jednou denně po dobu 10 dnů. Pro léčbu purulentně-septických procesů kůže a měkkých tkání střední závažnosti, včetně pooperačních, se Likopid předepisuje v dávkách 2 mg pod jazyk 2-3krát denně po dobu 10 dnů. Pro léčbu závažných hnisavých-septických procesů je Likopid předepisován perorálně v dávce 10 mg jednou denně po dobu 1 dnů.
U chronických plicních infekcí se Likopid předepisuje v dávce 1-2 mg pod jazyk jednou denně po dobu 1 dnů.
U plicní tuberkulózy se Likopid předepisuje v dávce 10 mg jednou denně pod jazyk po dobu 1 dnů.
U mírných herpetických infekcí je Likopid předepsán v dávce 2 mg 1-2krát denně pod jazyk po dobu 6 dnů; u těžkých forem 10 mg 1-2x denně pod jazyk po dobu 6 dnů. U očního herpesu se Likopid užívá perorálně v dávce 10 mg 2krát denně po dobu 3 dnů. Po 3denní přestávce se průběh léčby opakuje.
Pro léze děložního čípku způsobené lidským papilomavirem se Likopid předepisuje v dávce 10 mg perorálně jednou denně po dobu 1 dnů.
U psoriázy se Likopid předepisuje v dávce 10-20 mg perorálně 1-2krát denně po dobu 10 dnů a poté obden v dávce 10-20 mg po dobu dalších 10 dnů. U těžkých forem a rozsáhlých lézí (včetně artropatické formy) 10 mg 2krát denně po dobu 20 dnů.
Způsob podání a dávkování pro děti
U novorozenců s vleklými infekčními onemocněními (pneumonie, bronchitida, enterokolitida, sepse, pooperační komplikace atd.) se Likopid používá v dávce 0,5 mg perorálně 2x denně po dobu 7-10 dnů.
Pro děti ve věku 1-16 let se Likopid používá pouze ve formě 1 mg tablet.
K léčbě chronických infekcí dýchacích cest a hnisavých kožních infekcí u dětí se Likopid používá v dávce 1 mg perorálně jednou denně po dobu 1 dnů.
K léčbě herpetické infekce, bez ohledu na lokalizaci, u dětí je Likopid předepisován v dávce 1 mg perorálně 3krát denně po dobu 10 dnů.
K léčbě chronické virové hepatitidy B a C u dětí se Likopid předepisuje v dávce 1 mg perorálně 3krát denně po dobu 20 dnů.
Nežádoucí účinky
Na začátku léčby může být pozorováno krátkodobé zvýšení tělesné teploty (ne vyšší než 37,9 °C), což není indikací pro vysazení léku. Během léčby přípravkem Likopid nebyly zjištěny žádné další nežádoucí účinky.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování drogami.
Interakce s jinými léky
Lék zvyšuje účinek antibiotik ze skupiny semisyntetických penicilinů, fluorochinolonů, cefalosporinů, polyenových derivátů, synergismus je zaznamenán u antivirotik a antimykotik. Antacida a sorbenty výrazně snižují biologickou dostupnost léčiva. Glukokortikosteroidy snižují biologický účinek Likopidu. Není vhodné předepisovat Likopid spolu se sulfonamidovými léky a tetracykliny.
Zvláštní instrukce
Neovlivňuje schopnost řídit auto nebo obsluhovat složité mechanismy.
Forma vydání
Tablety 1 mg a 10 mg.
10 tablet v blistrovém balení.
1 nebo 2 blistrové balení v balení spolu s návodem k použití.
Podmínky skladování
Seznam B. Na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.
Datum vypršení platnosti
5 let.
Podmínky dovolené z lékáren
Podle předpisu.
Производитель
JSC Peptek, Rusko.
117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, dům 16/10.
1 února 2012 město
Likopid – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Likopid v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Imunostimulační činidlo. Indikace: při akutních a chronických purulentně-zánětlivých onemocněních kůže a měkkých tkání; pro herpetickou infekci jakékoli lokalizace; pro chronickou virovou hepatitidu B a C; při chronických infekcích horních a dolních cest dýchacích apod.
- Výrobce: Peptek JSC
- Účinná látka: Glukosaminyl muramyl dipeptid
- ATC kód: L03A Cytokiny a imunomodulátory
- Všechny formy: Lycopid
Není k dispozici
Zobrazit produkty skladem
Likopid tablety 1 mg č. 10
Struktura
Účinná látka: 1 tableta obsahuje GMDP (glukosaminylmuramyl dipeptid)
Pomocné látky: vodná laktóza, sacharóza, bramborový škrob, methylcelulóza, stearát vápenatý.
Farmakodynamika
Biologická aktivita léčiva je způsobena přítomností specifických vazebných center (receptorů) pro GMDP, lokalizovaných v endoplazmě fagocytů a T-lymfocytů. Lék stimuluje funkční (baktericidní, cytotoxickou) aktivitu fagocytů (neutrofily, makrofágy), zvyšuje proliferaci T- a B-lymfocytů a zvyšuje syntézu specifických protilátek. Farmakologického účinku je dosaženo zvýšením produkce interleukinů (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), tumor nekrotizujícího faktoru alfa, gama interferonu a faktoru stimulujícího kolonie. Zvyšuje aktivitu přirozených zabíječských buněk.
Farmakokinetika
Biologická dostupnost léčiva při perorálním podání je 7–13 %. Stupeň vazby na krevní albumin je nevýznamný. Nevytváří aktivní metabolity. Doba k dosažení maximální koncentrace je jeden a půl hodiny po podání. Poločas je 4,29 hodin. Z těla se vylučuje v nezměněné podobě, převážně ledvinami.
Indikace
Komplexní léčba stavů doprovázených sekundárními imunodeficity:
pro akutní a chronická purulentně-zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání, včetně purulentně-septických pooperačních komplikací pro herpetickou infekci jakékoli lokalizace (včetně očního herpesu pro chronickou virovou hepatitidu B a C);
U dospělých také:
pro chronické plicní infekce, pro papilomavirové infekce pro psoriázu (včetně psoriatické formy pro plicní tuberkulózu);
u chronických infekcí horních a dolních cest dýchacích, a to jak v akutním stadiu, tak ve stadiu remise.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék, těhotenství a kojení, autoimunitní tyreoiditida v akutní fázi, stavy při onemocněních doprovázených silnou horečkou nebo hypertermií (> 38 °C).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Likopid se používá u dospělých sublingválně nebo perorálně na lačný žaludek 30 minut předem. před jídlem.
Aby se zabránilo pooperačním komplikacím, je Likopid předepsán v dávce 1 mg pod jazyk jednou denně po dobu 10 dnů.
Pro léčbu purulentně-septických procesů kůže a měkkých tkání střední závažnosti, včetně pooperačních, se Likopid předepisuje v dávce 2 mg pod jazyk 2-3krát denně po dobu 10 dnů. Pro léčbu závažných hnisavých-septických procesů je Likopid předepisován perorálně v dávce 10 mg jednou denně po dobu 1 dnů.
U chronických plicních infekcí se Likopid předepisuje v dávce 1-2 mg pod jazyk jednou denně po dobu 1 dnů.
U plicní tuberkulózy se Likopid předepisuje v dávce 10 mg jednou denně pod jazyk po dobu 1 dnů.
Při mírných herpetických infekcích se Likopid předepisuje v dávce 2 mg 1-2krát denně pod jazyk po dobu 6 dnů, u těžkých infekcí 10 mg 1-2krát denně pod jazyk po dobu 6 dnů. Pro oční herpes je Likopid předepisován perorálně v dávce 10 mg 2krát denně po dobu 3 dnů. Po třídenní přestávce se průběh léčby opakuje.
Pro léze děložního čípku způsobené lidským papilomavirem se Likopid předepisuje v dávce 10 mg perorálně jednou denně po dobu 1 dnů.
U psoriázy se Likopid předepisuje v dávce 10-20 mg perorálně 1-2krát denně po dobu 10 dnů, poté obden 10-20 mg po dobu dalších 10 dnů. U těžkých forem a rozsáhlých lézí (včetně psoriatické formy) 10 mg 2krát denně po dobu 20 dnů.
Pro osoby ve věku 3-16 let se Likopid používá pouze ve formě tablet po 1 mg perorálně.
U dětí s chronickými infekcemi horních a dolních cest dýchacích jak v akutním stadiu, tak ve stadiu remise a hnisavými kožními infekcemi se Likopid používá v dávce 1 mg perorálně 1x denně po dobu 10 dnů.
Pro děti, při léčbě herpetické infekce, bez ohledu na místo, je Likopid předepsán v dávce 1 mg perorálně 3krát denně po dobu 10 dnů.
U dětí s chronickou virovou hepatitidou B a C se Likopid předepisuje v dávce 1 mg perorálně 3krát denně po dobu 20 dnů.
Nežádoucí účinky
Na začátku léčby může být pozorováno krátkodobé zvýšení tělesné teploty (ne vyšší než 37,9 ° C), což není důvodem k vysazení léku.
Interakce
Lék zvyšuje účinek antibiotik ze skupiny semisyntetických penicilinů, fluorochinolonů, cefalosporinů, polyenových derivátů, synergismus je zaznamenán u antivirotik a antimykotik. Antacida a sorbenty výrazně snižují biologickou dostupnost léčiva. GCS snižuje biologický účinek licopidu.
Likopid se nepoužívá se sulfonamidovými léky nebo tetracykliny.
Podmínky ukládání
Skladujte v suchu, chraňte před světlem a mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.
Doba použitelnosti je 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.