Registrační číslo: P N000176/01 Obchodní název: Limontar ® Mezinárodní nechráněný nebo generický název: Kyselina citronová + kyselina jantarová. Forma dávkování: rozpustné tablety. Složení na tabletu: účinné látky: kyselina jantarová – 200 mg, monohydrát kyseliny citronové – 50 mg; pomocná látka: stearát hořečnatý – 3 mg. Popis: kulaté bikonvexní tablety, bílé nebo téměř bílé.
Farmakologické vlastnosti
- aktivovat funkce orgánů a tkání,
- zvýšit reaktivitu organismu,
- zlepšit průběh těhotenství, růst a vývoj plodu,
- zlepšit duševní a fyzickou výkonnost,
- zvýšení sekrece žaludeční šťávy, tvorba kyseliny chlorovodíkové, zvýšení chuti k jídlu,
- snížit toxické účinky alkoholu.
Účinek léku Limontar® se dostavuje 10-20 minut po perorálním podání.
Farmakokinetika: Kyselina jantarová a citrónová se zcela rozloží na vodu a oxid uhličitý a nehromadí se v těle.
Indikace pro použití.
Jako prostředek ke zvýšení nespecifické reaktivity organismu těhotných žen, zlepšení jeho adaptačních a kompenzačně-protektivních schopností za účelem prevence komplikací při hypoxii, malnutrici plodu a potratu.
Jako „testovací snídaně“ při studiu sekrečních a kyselinotvorných funkcí žaludku (diagnostický význam léku Limontar® a histaminu je ekvivalentní).
Pro prevenci intoxikace alkoholem; při léčbě akutní intoxikace alkoholem mírné a střední závažnosti ke snížení toxických účinků alkoholu a postintoxikačních poruch; v komplexní terapii pro léčbu nadměrného pití u pacientů s chronickým alkoholismem.
V období abstinenčního syndromu pro komplexní léčbu astenovegetativních poruch (celková slabost, snížená výkonnost, chuť k jídlu).
Kontraindikace: přecitlivělost na složky léku, arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční (včetně anginy pectoris), glaukom, žaludeční vřed a vřed dvanáctníku v akutním stadiu, pozdní gestóza (těžká forma).
Použití v těhotenství a při kojení: Užívání léku během těhotenství je možné v prvním trimestru (ve 12-14 týdnech těhotenství), druhém trimestru (ve 24-26 týdnech těhotenství) a třetím trimestru (10-25 dnů před porodem), tj. doporučení porodníka-gynekologa (viz oddíly „Indikace“, „Způsob podání a dávkování“).
Užívání léku během kojení se nedoporučuje (kvůli nedostatku výsledků výzkumu o účinnosti a bezpečnosti léku během tohoto období).
Dávkování a podávání
Užívejte vnitřně před jídlem. Před užitím se tableta rozdrtí a rozpustí v pitné vodě s jedlou sodou (soda – na špičku nože) nebo v minerální vodě.
Těhotným ženám se Limontar® předepisuje v prvním trimestru (ve 12-14 týdnech těhotenství), ve druhém trimestru (ve 24-26 týdnech těhotenství) a ve třetím trimestru (10-25 dní před porodem) 1 tableta denně. do 10 dnů. Celková dávka přípravku Limontar® během těhotenství je 5-7,5 g.
Pokud je předepsána jako „zkušební snídaně“ ke studiu sekrečních a kyselinotvorných funkcí žaludku, užijte 1 tabletu perorálně nalačno, po rozpuštění v 10-15 ml vody.
Jako prostředek prevence intoxikace alkoholem – 1 tableta Limontar® 20-60 minut před požitím alkoholu.
Ve stavu akutní intoxikace alkoholem je lék předepsán 1 tabletu 2-4krát denně v intervalech 1-2,5 hodiny.
Pro zmírnění záchvatovitého pití se lék Limontar® předepisuje 1 tabletu 3-4krát denně po dobu 4-10 dnů, a to buď samostatně, nebo v kombinaci se standardní terapií.
Pokud se objeví pocit těžkosti v epigastrické oblasti, lék Limontar® je předepsán po jídle.
Vedlejší efekt: může se objevit bolest v epigastrické oblasti (obvykle tyto příznaky odezní samy po 3-5 minutách); alergické reakce; zvýšená sekrece žaludeční šťávy; zvýšený krevní tlak.
Předávkování: Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.
Interakce s jinými léky: oslabuje účinek prášků na spaní a trankvilizérů.
Zvláštní pokyny: Tableta se musí před použitím rozpustit.
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje: Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání: rozpustné tablety 50 mg + 200 mg. 30 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 1 blistr spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.
Skladovací podmínky: při teplotě do 25 °C v originálním balení (blistrové balení v balení). Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené: dostupné bez lékařského předpisu.
Název a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace, která přijímá reklamace od spotřebitele: LLC “Lékařský vědecký a výrobní komplex “BIOTIKI”. Rusko, 115404, Moskva, sv. 6. Radiála, č. 24, budovy 1, 2, 14, 15.
Bezplatná horká linka: 8-800-100-32-22.
Bílé tablety s mramorovými prvky, bikonvexního tvaru.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Limontar® je regulátor tkáňového metabolismu, podporuje oxidačně-redukční procesy, tvorbu ATP, která určuje jeho antihypoxické a antioxidační vlastnosti, a schopnost léku:
– aktivovat funkce orgánů a tkání;
– zvýšit reaktivitu organismu;
– zlepšit duševní a fyzickou výkonnost;
– zlepšit průběh těhotenství, růst a vývoj plodu;
– zvýšit sekreci žaludeční šťávy, tvorbu kyseliny chlorovodíkové a zvýšit chuť k jídlu;
– snížit toxické účinky alkoholu.
Účinek léku Limontar® se dostavuje 10–20 minut po perorálním podání.
Farmakokinetika
Kyselina jantarová a citrónová jsou zcela metabolizovány na vodu a oxid uhličitý a nehromadí se v těle.
Indikace
- zvýšení nespecifické reaktivity organismu těhotných žen, zlepšení adaptačních a kompenzačně-protektivních schopností za účelem prevence komplikací při hypoxii a malnutrici plodu a při potratu;
- prevence intoxikace;
- snížení toxických účinků alkoholu při akutní mírné až středně těžké intoxikaci alkoholem a postintoxikačních poruchách;
- komplexní léčba nadměrného pití u pacientů s chronickým alkoholismem a asthenovegetativními poruchami (těžká celková slabost, snížená výkonnost, chuť k jídlu) v období abstinenčního syndromu;
- jako „zkušební snídaně“ při studiu sekrečních a kyselinotvorných funkcí žaludku.
Kontraindikace
- hypersenzitivita;
- arteriální hypertenze;
- ischemická choroba srdeční (včetně anginy pectoris);
- glaukom;
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
- pozdní gestóza (těžká forma).
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, před jídlem. Před užitím se tableta rozdrtí a rozpustí ve vodě s jedlou sodou (soda – na špičce nože). K rozpuštění lze použít minerální vodu.
Těhotným ženám se předepisuje Limontar® 1 tableta. denně po dobu 10 dnů v prvním trimestru (ve 12–14 týdnech těhotenství) a ve druhém trimestru (ve 24–26 týdnech těhotenství). Ve třetím trimestru se předepisuje 10–25 dní před porodem. Celková dávka přípravku Limontar® během těhotenství je 5–7,5 g.
Jako prostředek prevence intoxikace – 1 tableta. léku Limontar® 20–60 minut před požitím alkoholu.
Ve stavu akutní intoxikace alkoholem je lék předepsán na 1 tabletu. 2-4x denně v intervalech 1-2,5 hodiny.
Pro zmírnění záchvatovitého pití se Limontar® předepisuje v dávce 1 tableta. 3-4krát denně po dobu 4-10 dní, buď samostatně nebo v kombinaci s tradičními léky.
Pokud je předepsána jako „zkušební snídaně“ ke studiu sekrečních a kyselinotvorných funkcí žaludku, vezměte 1 tabletu perorálně nalačno, předem rozpuštěnou v 10–15 ml vody.
Pokud se objeví pocit těžkosti v epigastrické oblasti, je Limontar® předepsán po jídle.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Může se objevit bolest v epigastrické oblasti (obvykle tyto jevy procházejí samy po 3–5 minutách) a zvýšená sekrece žaludeční šťávy. U lidí náchylných k arteriální hypertenzi se po užití léku může zvýšit krevní tlak.
Interakce
Oslabuje účinek prášků na spaní a trankvilizérů.
Forma vydání
Rozpustné tablety, 50 mg + 200 mg. 30 tablet každý. v blistru, 1 balení v kartonové krabici.
Производитель
LLC “Lékařský vědecký a výrobní komplex “BIOTIKI”. Rusko, 115404, Moskva, sv. 6. radiála, 24, budova 14.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě do 25 °C, v původním obalu (blistr v balení).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 31.07.2023
Analogy (synonyma) léku Limontar ®
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023