Linex pro dysbakteriózu: jak užívat, recenze

Jedna kapsle Linex® obsahuje alespoň 1,2 x 10 živých lyofilizovaných bakterií mléčného kvašení: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Živé bakterie mléčného kvašení jsou normální součástí přirozené střevní mikroflóry a jsou přítomny již v trávicím traktu novorozence.

Tyto bakterie mají pro lidský organismus velký biochemický význam:

— fermentace laktózy posouvá pH faktor na kyselou stranu. Kyselé prostředí inhibuje růst patogenních a oportunních bakterií a zajišťuje optimální působení trávicích enzymů;

— podílet se na syntéze vitamínů B, K, kyseliny askorbové, čímž se zvyšuje odolnost organismu vůči nepříznivým vlivům prostředí;

— podílet se na metabolismu žlučových barviv a žlučových kyselin;

— syntetizovat látky s antibakteriální aktivitou;

– zvýšit imunitní reaktivitu organismu.

Indikace

Léčba a prevence dysbakteriózy.

Dysbakterióza se projevuje následujícími příznaky: průjem, dyspepsie (poruchy trávení), zácpa, plynatost (nadýmání), nevolnost, říhání, zvracení, bolesti břicha a možné alergické kožní reakce.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léčiva nebo mléčné výrobky;
  • intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • věk do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti použití u těhotných a kojících žen se jako preventivní opatření nedoporučuje užívat Linex® během těhotenství a kojení. Léčba průjmu během těhotenství a kojení by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, po jídle s malým množstvím tekutiny.

Dospělí: 2 kapsle 3x denně.

U pacientů, kteří nejsou schopni tobolku spolknout celou, je třeba ji otevřít, obsah nasypat na lžičku a smíchat s malým množstvím tekutiny.

Délka léčby závisí na příčině dysbakteriózy a individuálních charakteristikách těla.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Lék je dobře snášen. Nejsou hlášeny žádné nežádoucí účinky, nelze však vyloučit možnost reakcí přecitlivělosti.

Interakce

Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí interakce s jinými léky. Složení léku umožňuje užívat Linex® v kombinaci s jakýmikoli léky, nejlépe však ne v jedné dávce. Pro zvýšení účinnosti je vhodné užít Linex® nejdříve 3 hodiny po užití antibiotik nebo chemoterapeutik.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o příznacích předávkování.

Zvláštní instrukce

Linex® se nesmí užívat s horkými nápoji nebo alkoholem.

Před užitím léku je nutné konzultovat s ošetřujícím lékařem, pokud pacient:

— tělesná teplota nad 38 °C;

– stopy krve nebo hlenu ve stolici;

– průjem trvá déle než 2 dny a je doprovázen akutní bolestí břicha, dehydratací a ztrátou hmotnosti;

— chronická onemocnění (diabetes mellitus, AIDS, kardiovaskulární onemocnění) nebo stavy doprovázené imunodeficiencí (například infekce HIV).

Při léčbě průjmu je nutné nahradit ztracené tekutiny a elektrolyty.

Vliv na schopnost koncentrace. Linex® neovlivňuje psychofyzickou aktivitu.

Forma vydání

Primární balení. 6, 7 nebo 8 kapslí. v blistrovém balení Al/Al. fólie.

Sekundární balení. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 nebo 8 blistrů po 6, 7 nebo 8 tobolkách. v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Производитель

Lek d.d., Kolodvorska cesta 27, 1234, Menges, Slovinsko.

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz d.d., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Slovinsko.

Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: Sandoz JSC, 125315, Moskva, Leningradsky Prospekt, 70.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě do 25 °C, v původním obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 18.03.2024

Analogy (synonyma) léku Linex ®

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Napsat komentář