Jedna kapsle Linex® obsahuje alespoň 1,2 x 10 živých lyofilizovaných bakterií mléčného kvašení: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Živé bakterie mléčného kvašení jsou normální součástí přirozené střevní mikroflóry a jsou přítomny již v trávicím traktu novorozence.
Tyto bakterie mají pro lidský organismus velký biochemický význam:
— fermentace laktózy posouvá pH faktor na kyselou stranu. Kyselé prostředí inhibuje růst patogenních a oportunních bakterií a zajišťuje optimální působení trávicích enzymů;
— podílet se na syntéze vitamínů B, K, kyseliny askorbové, čímž se zvyšuje odolnost organismu vůči nepříznivým vlivům prostředí;
— podílet se na metabolismu žlučových barviv a žlučových kyselin;
— syntetizovat látky s antibakteriální aktivitou;
– zvýšit imunitní reaktivitu organismu.
Indikace
Léčba a prevence dysbakteriózy.
Dysbakterióza se projevuje následujícími příznaky: průjem, dyspepsie (poruchy trávení), zácpa, plynatost (nadýmání), nevolnost, říhání, zvracení, bolesti břicha a možné alergické kožní reakce.
Kontraindikace
- přecitlivělost na složky léčiva nebo mléčné výrobky;
- intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
- věk do 18 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti použití u těhotných a kojících žen se jako preventivní opatření nedoporučuje užívat Linex® během těhotenství a kojení. Léčba průjmu během těhotenství a kojení by měla být prováděna pod lékařským dohledem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, po jídle s malým množstvím tekutiny.
Dospělí: 2 kapsle 3x denně.
U pacientů, kteří nejsou schopni tobolku spolknout celou, je třeba ji otevřít, obsah nasypat na lžičku a smíchat s malým množstvím tekutiny.
Délka léčby závisí na příčině dysbakteriózy a individuálních charakteristikách těla.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lék je dobře snášen. Nejsou hlášeny žádné nežádoucí účinky, nelze však vyloučit možnost reakcí přecitlivělosti.
Interakce
Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí interakce s jinými léky. Složení léku umožňuje užívat Linex® v kombinaci s jakýmikoli léky, nejlépe však ne v jedné dávce. Pro zvýšení účinnosti je vhodné užít Linex® nejdříve 3 hodiny po užití antibiotik nebo chemoterapeutik.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o příznacích předávkování.
Zvláštní instrukce
Linex® se nesmí užívat s horkými nápoji nebo alkoholem.
Před užitím léku je nutné konzultovat s ošetřujícím lékařem, pokud pacient:
— tělesná teplota nad 38 °C;
– stopy krve nebo hlenu ve stolici;
– průjem trvá déle než 2 dny a je doprovázen akutní bolestí břicha, dehydratací a ztrátou hmotnosti;
— chronická onemocnění (diabetes mellitus, AIDS, kardiovaskulární onemocnění) nebo stavy doprovázené imunodeficiencí (například infekce HIV).
Při léčbě průjmu je nutné nahradit ztracené tekutiny a elektrolyty.
Vliv na schopnost koncentrace. Linex® neovlivňuje psychofyzickou aktivitu.
Forma vydání
Primární balení. 6, 7 nebo 8 kapslí. v blistrovém balení Al/Al. fólie.
Sekundární balení. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 nebo 8 blistrů po 6, 7 nebo 8 tobolkách. v kartonové krabici spolu s návodem k použití.
Производитель
Lek d.d., Kolodvorska cesta 27, 1234, Menges, Slovinsko.
Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz d.d., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Slovinsko.
Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: Sandoz JSC, 125315, Moskva, Leningradsky Prospekt, 70.
Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě do 25 °C, v původním obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 18.03.2024
Analogy (synonyma) léku Linex ®
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Dostupnost Linex Forte, kapsle 7 ks v lékárnách Lakinsk
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
popis
Farmakodynamika:
Linex® Forte normalizuje střevní mikroflóru.
Jedna kapsle Linex® Forte obsahuje bakterie mléčného kvašení (Lactobacillus acidophilus (LA-5) a Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12)), každá kapsle obsahuje 109 kolonie tvořících jednotek živých lyofilizovaných bakterií mléčného kvašení. Živé bakterie mléčného kvašení jsou normální součástí přirozené střevní mikroflóry.
Hlavní funkce bakterií mléčného kvašení:
– ochranný: syntéza látek s antibakteriální aktivitou;
— tvorba enzymů: hydrolýza vlákniny, bílkovin, tuků, škrobu, dekonjugace žlučových kyselin syntetická: syntéza vitamínů B, C, K, aminokyselin, organických kyselin atd.
Bakterie mléčného kvašení LA-5 a BB-12 inhibují růst patogenních bakterií:
– snížení pH ve střevě (důsledek schopnosti LA-5 syntetizovat kyselinu mléčnou a BB-12 syntetizovat kromě kyseliny mléčné i kyselinu octovou a jantarovou);
— produkce metabolitů, které mají toxický účinek na patogenní bakterie (tvorba H2O2);
— tvorba antimikrobiálních látek, bakteriocinů (LA-5 vylučuje acidocin, širokospektrální bakteriocin, který inhibuje růst bakterií a plísní);
– konkurence s patogenními bakteriemi o živiny;
– interakce s adhezními receptory, čímž se zabrání kolonizaci jiných, potenciálně patogenních mikroorganismů.
Farmakokinetika:
Bakterie mléčného kvašení, jako je LA-5 a BB-12, působí přímo v gastrointestinálním traktu při perorálním podání, lék nepodléhá systémové absorpci. Standardní farmakokinetické studie proto nejsou použitelné. Odolnost LA-5 a BB-12 vůči účinkům žaludeční šťávy a žluči umožňuje kmenům přežít ve velkém množství při průchodu žaludkem a dvanácterníkem. Oba kmeny se uchytí na střevní sliznici. Stejně jako ostatní mikroorganismy jsou postupně eliminovány z gastrointestinálního traktu peristaltikou a defekací.
indikace:
Léčba a prevence střevní dysbakteriózy.
Střevní dysbakterióza se projevuje těmito příznaky: průjem, dyspepsie (poruchy trávení), zácpa, plynatost (nadýmání), nevolnost, říhání, zvracení, bolesti břicha a možné alergické kožní reakce.
Kontraindikace:
— Přecitlivělost na složky léku;
– dědičná intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy, nedostatek izomaltázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce.
S opatrností:
Používejte opatrně v případě cukrovky (obsahuje jednoduché cukry), nedostatku imunitního systému (například infekce HIV).
Průjem u dětí do 6 let by měl být léčen pod dohledem lékaře.
Těhotenství a kojení:
Vzhledem k nedostatku údajů o použití u těhotných žen se nedoporučuje užívat tobolky Linex® Forte během těhotenství a kojení bez předchozí konzultace s lékařem.
Při předepisování léku k léčbě akutního průjmu během těhotenství a kojení je nutný dohled lékaře.
Dávkování a aplikace:
Kapsle Linex® Forte se přednostně užívají během jídla nebo po jídle s malým množstvím tekutiny.
Dospělí a dospívající nad 12 let: 1 kapsle 1-3x denně.
Děti od 2 do 12 let: 1 kapsle 1-2x denně.
Novorozenci a děti do 2 let: 1 kapsle 1x denně.
Průjem u dětí do 6 let by měl být léčen pod dohledem lékaře.
Při předepisování Linex® Forte dětem a pacientům, kteří nemohou spolknout celou tobolku, je třeba ji otevřít, obsah nasypat na lžičku a smíchat s malým množstvím tekutiny.
Délka léčby závisí na příčině dysbakteriózy a individuálních charakteristikách těla. Lék Linex® Forte lze užívat do vymizení příznaků dysbakteriózy.
Doporučená denní dávka léku by neměla být překročena.
Nežádoucí účinky:
Lék je dobře snášen. Nejsou hlášeny žádné nežádoucí účinky, ale mohou se objevit reakce přecitlivělosti.
Předávkování:
Neexistují žádné údaje o příznacích předávkování.
Interakce:
Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí interakce s jinými léky.
Při současném užívání antibiotik je doporučený interval mezi užitím léku (antibiotika) a tobolek Linex® Forte 3 hodiny.
Zvláštní pokyny:
Linex® Forte se nesmí užívat s horkými nápoji nebo alkoholem.
Před užitím tohoto léku byste se měli poradit se svým lékařem, pokud máte:
— tělesná teplota nad 38 °C;
– stopy krve nebo hlenu ve stolici;
– průjem trvá déle než dva dny a je doprovázen akutní bolestí břicha, dehydratací a ztrátou hmotnosti;
– chronická onemocnění – diabetes, infekce HIV.
Při léčbě průjmu je nutné nahradit ztracené tekutiny a elektrolyty.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÉHO LÉKU
Při likvidaci nepoužitého Linex® Forte nejsou nutná žádná zvláštní opatření.
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Lék neovlivňuje řízení vozidel nebo obsluhu strojů.