Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, od světle šedé až po bělavou barvu, jemná mastná mast.
Farmakoterapeutická skupina
Kortikosteroidy pro použití v dermatologii.
ATX kód D07A B02.
Farmakologické vlastnosti
Hydrokortison 17-butyrát je aktivní syntetický nehalogenovaný kortikosteroid pro topické použití. Rychle poskytuje protizánětlivé, protiedémové, protisvědivé účinky. Jeho účinnost je stejná jako u halogenovaných steroidů. Použití v doporučených dávkách nezpůsobuje supresi systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny. Přestože užívání vysokých dávek léku po dlouhou dobu, zejména při použití okluzivních obvazů, může vést ke zvýšení obsahu kortizolu v krevní plazmě, není to doprovázeno snížením reaktivity hypofýza-nadledvinky a vysazení léku vede k rychlé normalizaci produkce kortizolu.
Sání. Po aplikaci se účinná látka hromadí v epidermis, hlavně v granulární vrstvě.
Metabolismus. Hydrokortison-17-butyrát absorbovaný kůží je metabolizován na hydrokortison a další metabolity přímo v epidermis a poté v játrech.
Odnětí. Metabolity a malá část nezměněného hydrokortison-17-butyrátu jsou vylučovány močí a stolicí.
Indikace
Povrchové neinfekční dermatózy, které jsou léčeny topickými kortikosteroidy (ekzém, alergická a kontaktní dermatitida, neurodermatitida, psoriáza), jejichž výskyt není spojen s mikroorganismy a které podle očekávání neposkytnou úplnou odpověď na léčbu slabě účinnými léky.
Pokračování v léčbě nebo udržovací léčbě dermatóz, které byly v minulosti léčeny silnějšími kortikosteroidy;
Kontraindikace
Kožní léze způsobené bakteriálními infekcemi (např. pyodermie, syfilitické nebo tuberkulózní léze), virové infekce (např. plané neštovice, herpes simplex, herpes zoster, běžné bradavice, ploché bradavice, kondylomy, molluscum contagiosum); infekce způsobené houbami a kvasinkami; parazitární infekce (např. svrab);
ulcerózní kožní léze, rány;
nežádoucí reakce způsobené kortikosteroidy (např. periorální dermatitida, strie);
ichtyóza, juvenilní plantární dermatóza, acne vulgaris, rosacea, vaskulární křehkost kůže, atrofie kůže;
alergické reakce z přecitlivělosti na složky léku nebo kortikosteroidy (poslední se vyskytují zřídka).
Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí
Neexistují žádné údaje o lékových interakcích s mastí Lokoid®.
Funkce aplikace
Neaplikujte mast na oční víčka z důvodu možnosti kontaktu se spojivkou a zvýšeného rizika vzniku pravidelného glaukomu nebo subkapsulární katarakty.
Nejcitlivější na kortikosteroidy je pokožka obličeje, genitálií a vlasové pokožky. Proto lze k léčbě lézí v těchto oblastech použít pouze slabé kortikosteroidy.
Někdy může být vhodné přiložit na postiženou oblast vzduchotěsný nebo vzduchotěsný obvaz nebo použít okluzivní obvaz.
Účinek kortikosteroidů lze zvýšit aplikací okluzivního obvazu v důsledku zvýšení penetrace (přibližně 10) léku přes stratum corneum epidermis. To však zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Je třeba vzít v úvahu, že při aplikaci kortikosteroidů na velké plochy kůže, zejména s použitím (celofánového) obvazu nebo v oblasti záhybů, existuje možnost zvýšené absorpce léku, což může vést k potlačení adrenokortikální funkce.
U dětí se může rychle rozvinout útlum nadledvin. Produkce růstového hormonu může být také potlačena. Pokud je nutná dlouhodobá léčba, je vhodné pravidelně sledovat růst a hmotnost dítěte a také stanovit plazmatické hladiny kortizolu.
Ve srovnávacích studiích nebyly pozorovány žádné významné rozdíly v adrenokortikální funkci u dětí, kterým byla podávána mast Lokoid® nebo 4% hydrokortison v množství 1-30 gramů týdně po dobu 60 týdnů.
Aplikace léku na obličej, flexory a další oblasti tenké kůže může vést k atrofii kůže a zvýšené absorpci léku.
Lokální kortikosteroidy mohou být nebezpečné pro pacienty s psoriázou z řady důvodů, včetně rebound syndromu v důsledku rozvoje tolerance, rizika generalizované pustulární psoriázy nebo lokální systémové toxicity v důsledku narušené funkce kožní bariéry. Steroidy lze použít při psoriáze pokožky hlavy nebo chronické šupinaté psoriáze rukou a nohou. Je důležité pacienty pečlivě sledovat.
Při systémovém a lokálním použití kortikosteroidů se mohou objevit poruchy zraku. Pokud se u pacienta objeví příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, měl by být konzultován oftalmolog, aby zhodnotil možné příčiny, které mohou zahrnovat kataraktu, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie (CSC), která byla hlášena po systémovém nebo topickém použití kortikosteroidů.
Použití během těhotenství nebo kojení
Kortikosteroidy procházejí placentou. Stále neexistují jasné informace o vývoji teratogenních účinků u lidí podobných těm, které byly pozorovány při pokusech na zvířatech. Topické podávání kortikosteroidů březím zvířatům ve vysokých dávkách může způsobit malformace plodu, jako je rozštěp patra a retardace intrauterinního růstu. Údaje z preklinických studií navíc nepřidávají relevantní informace ke stávajícím zkušenostem s používáním léku v klinické praxi.
Při systémovém užívání vysokých dávek kortikosteroidů byly hlášeny účinky na plod nebo novorozence (zpomalení růstu plodu, adrenokortikální suprese).
I když je málo informací o použití kortikosteroidů na kůži těhotných žen, vzhledem k jejich omezené systémové absorpci je možné mírné až středně silné kortikosteroidy (třída 1 a třída 2), jako je hydrokortizon, používat po krátkou dobu a na omezených místech kůže. Výše uvedené účinky nelze vyloučit při dlouhodobém používání nebo aplikaci na velké plochy kůže. To lze provést pouze tehdy, pokud existují zvláštní indikace.
Lokoid®, mast, mohou kojící ženy používat pouze ke krátkodobému ošetření a aplikaci na malé plochy kůže. Při dlouhodobé léčbě nebo aplikaci na velké plochy nebo postiženou kůži je třeba kojení přerušit.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
Neexistují žádné údaje o účinku masti Lokoid® na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné stroje. Neočekává se žádný vliv.
Dávkování a podávání
Nanášejte malé množství přípravku na pokožku 1-3x denně. Při zlepšení stavu obvykle postačí užívání léku 1x denně nebo 2-3x týdně.
Celková dávka by neměla překročit 30-60 g týdně.
Locoid® by měl být aplikován v rovnoměrné tenké vrstvě na postižené oblasti pokožky. Lék lze jemně vtírat do kůže, aby se urychlil jeho průnik.
Pro zajištění lepšího terapeutického účinku lze použít okluzivní obvaz.
Pro použití dětmi ve věku 3 měsíců a více.
Nadměrná dávka
V případě chronického předávkování nebo nevhodného užívání se mohou objevit nežádoucí účinky popsané v části „Nežádoucí účinky“.
Pokud se objeví příznaky hyperkortizolismu, léčba by měla být přerušena.
Nežádoucí účinky
Systémové nežádoucí účinky topických kortikosteroidů u dospělých jsou vzácné, ale mohou být závažné. To platí zejména pro adrenokortikální supresi při dlouhodobém užívání léku.
Riziko systémových účinků se zvyšuje v následujících případech: aplikace s obvazem (celofánový obvaz nebo v oblastech kožních záhybů); aplikace na velké plochy kůže; dlouhodobá léčba; použití u dětí (děti jsou extrémně citlivé kvůli tenké pokožce a relativně velkému povrchu); přítomnost složek nebo pomocných látek, které zlepšují průnik přes stratum corneum a/nebo zesilují účinek účinné látky (propylenglykolu).
Riziko rozvoje lokálních nežádoucích účinků se zvyšuje se zvyšující se silou léku a délkou léčby. Aplikace pomocí obvazu (celofánový obvaz nebo aplikace na oblasti kožních záhybů) toto riziko zvyšuje. Obzvláště citlivá na výskyt nežádoucích účinků je pokožka obličeje a pokožky hlavy, stejně jako genitálie. Při nevhodném použití nebo při výskytu bakteriálních, parazitárních, plísňových nebo virových infekcí mohou být projevy těchto onemocnění maskovány a/nebo zesíleny.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky během období po uvedení léčivého přípravku na trh je důležité. To umožňuje průběžné sledování poměru přínos/riziko užívání drog. Zdravotníci jsou povinni hlásit všechna podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení.
Výrobce si vyhrazuje právo na změnu designu obalu výrobku. V prodeji mohou být produkty z různých šarží a produkt můžete obdržet ve starém i novém balení, přičemž kvalita a složení zůstávají nezměněny.
* Tento produkt nepodléhá výměně ani vrácení na základě nařízení vlády Ruské federace č. 55 ze dne 19.01.1998. ledna XNUMX. Při příjmu léků na předpis musíte předložit recept od svého lékaře.
Uvolňovací forma: tuba (krém pro vnější použití) 0,1% 30g č.1
Není k dispozici
Další produkty značky Temmler Italia/Italy
supp. vag. 100mg č.6
od 510.50 rublů
tuba (masť pro vnější použití) 0,1% 30g č.1
od 306.30 rublů
od 715.00 rublů
fl. (emulze pro vnější použití) 0,1% 30g č.1
od 326.00 rublů
supp. vag. 100mg č.3
od 277.00 rublů
tuba (krém pro vnější použití) 0,1% 30g č.1
od 139.80 rublů
Výrobce: Astellas Pharma Europe B.V., Nizozemsko
Účinná látka: Hydrokortison
Krém pro vnější použití.
Farmakologický účinek
Lokoid je GCS, který má protizánětlivé a antialergické účinky. Inhibuje uvolňování cytokinů (interleukinů a interferonu) z lymfocytů a makrofágů, potlačuje uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily, snižuje metabolismus kyseliny arachidonové a syntézu Pg.
Stimulací steroidních receptorů vyvolává tvorbu lipokortinu.
Snižuje zánětlivé buněčné infiltráty, snižuje migraci leukocytů a lymfocytů do oblasti zánětu. Při podávání v doporučených dávkách nezpůsobuje supresi systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny.
Indikace
Ekzém; dermatitida (alergická a jednoduchá), atopická dermatitida, difuzní neurodermatitida; erytrodermie; psoriáza; pruritus, lichen planus, anogenitální svědění, bodnutí hmyzem, fotodermatózy.
Kontraindikace
Přecitlivělost, postvakcinační období, bakteriální, virová a plísňová onemocnění kůže (pyodermie, mykózy), tuberkulóza kůže, poškození celistvosti kůže (vředy, rány), syfilitické kožní léze, kožní nádory, dětský věk (do 2 let, se svěděním v konečníku – do 12 let).
Rosacea, akné vulgaris, periorální dermatitida.
S opatrností. Těhotenství (první trimestr), diabetes mellitus, tuberkulóza (systémová léze), období laktace.
Zvláštní instrukce
Zabraňte vniknutí masti do očí.
Pro děti do 12 let je lék předepsán pouze pod přísným lékařským dohledem. Pokud po 7 dnech užívání nedojde ke zlepšení nebo zhoršení stavu nebo pokud se příznaky opakují několik dní po vysazení, přerušte užívání léku a poraďte se s lékařem.
Lék by se neměl používat bez konzultace s lékařem v případech, kdy je svědění v oblasti genitálií u žen doprovázeno vaginálním výtokem. Pro dlouhodobé ošetření a/nebo aplikaci na velké plochy se doporučuje předepsat dietu s omezeným obsahem Na+ a zvýšeným obsahem K+; zavést do těla dostatečné množství bílkovin.
Je nutné sledovat krevní tlak, koncentraci glukózy a kortizolu v krvi, srážlivost krve, diurézu a tělesnou hmotnost pacienta.
Struktura
1 g obsahuje hydrokortison 17-butyrát 1 mg,
tekutý parafín – 180 mg,
bílý měkký parafín – 420 mg,
cetostearylalkohol – 60 mg,
cetomakrogol 25-30 mg,
propyl parahydroxybenzoát – 0.5 mg,
benzylalkohol – 5 mg,
kyselina citronová bezvodá – 1.8 mg,
bezvodý citrát sodný – 1.2 mg,
Čištěná voda – 300.5 mg.
Dávkování a podávání
Locoid se aplikuje lokálně.
Postižený povrch kůže je mazán tenkou vrstvou ne více než 3-4krát denně. Průběh léčby je 1-3 týdny. Dávka léku použitá během 1 týdne by neměla překročit 30-60 g.
Pokud máte svědění v konečníku, před aplikací léku omyjte postiženou oblast teplou vodou a mýdlem, poté vodou a osušte povrch pokožky ručníkem nebo ubrouskem.
Při mokvajících kožních onemocněních a lézích pokožky hlavy se používá pleťová voda a emulze pro vnější použití.
Nežádoucí účinky
Místní reakce: podráždění kůže; ve vzácných případech – jiné lokální reakce charakteristické pro terapii GCS.
Systémové reakce: při dlouhodobém používání, aplikaci na velké povrchy a/nebo použití okluzivních obvazů se mohou objevit nežádoucí účinky typické pro systémový GCS.
Riziko lokálních a systémových nežádoucích účinků při použití Locoid Lipokrem® je nižší než při použití fluorovaných steroidů.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Datum vypršení platnosti
Podmínky dovolené z lékáren
Kupte si Lokoid lipocrem tubu (krém pro vnější použití) 0,1% 30g č. 1, za cenu 329.30 rublů v lékárně Lekapharm v Petrohradě. Lokoid lipocrem tube (krém pro vnější použití) 0,1% 30g č. 1 – vždy k dostání v naší internetové lékárně.
Tento lék “Lokoid lipocrem tube (krém pro vnější použití) 0,1% 30g č. 1”, jehož mezinárodní název je “”, se vyrábí pod obchodním názvem “Temmler Italia/Italy”
Tato stránka obsahuje návod k použití “Lokoid lipocrem tube (krém pro vnější použití) 0,1% 30g č. 1”, recenze a analogy účinné látky.
výstraha: count (): Parametr musí být pole nebo objekt, který implementuje počítadlo v /var/www/apteka.lekafarm.ru/template/detail/detail_catalog.php on-line 253
Použili jste tento produkt?
Podělte se o svůj názor, může být užitečný pro ostatní uživatele.