5 tablet v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridu, polyvinylidenchloridu, papíru a hliníku s otvorem s dětskou pojistkou; 5 blistrů v kartonové krabičce.
Kdo může
opatrně
opatrně
opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв
Zakoupili jste již tento produkt?
Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.
Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více
Přihlaste se a zanechte recenzi
- Struktura
- Dávková forma
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakodynamika
- Farmakokinetika
- Indikace
- Kontraindikace
- Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
- Funkce aplikace
- Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
- Použití během těhotenství nebo kojení
- Dávkování a podávání
- Děti
- Nadměrná dávka
- Nežádoucí reakce
- Datum vypršení platnosti
- Podmínky skladování
- Obal
- Kategorie dovolená
- Производитель
- Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
- Zdroj pokynů
Zovirax tablety 200 mg, 25 ks. — Návod k použití
Struktura
účinná látka: acyklovir,
1 tableta obsahuje acyklovir 200 mg;
Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl škrobu, povidon K 30, magnesium-stearát.
Dávková forma
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: bílá, kulatá, bikonvexní s nápisem GXCL3 na jedné straně.
Farmakoterapeutická skupina
Antivirová činidla pro systémové použití.
ATX kód J05A B01.
Farmakodynamika
Acyclovir je syntetický purinový nukleosidový analog s in vivo a in vitro inhibiční aktivitou proti širokému spektru lidských herpetických virů, včetně viru herpes simplex typu I a II, viru varicella-zoster, viru Epstein-Barrové a cytomegaloviru. V buněčné kultuře vykazuje acyklovir největší aktivitu proti viru herpes simplex typu I a poté v sestupném pořadí aktivity proti viru herpes simplex typu II, viru varicella-zoster, viru Epstein-Barrové a cytomegaloviru.
Inhibiční aktivita acykloviru proti výše uvedeným virům je vysoce selektivní. Enzym thymidinkináza v normální neinfikované buňce nevyužívá acyklovir jako substrát, takže toxický účinek na buňky hostitelského organismu je minimální. Nicméně thymidinkináza, kódovaná ve virech herpes simplex, varicella-zoster a Epstein-Barrové, převádí acyklovir na acyklovir monofosfát, nukleosidový analog, který je pak buněčnými enzymy postupně přeměněn na difosfát a trifosfát. Po začlenění do virové DNA interaguje acyklovirtrifosfát s virovou DNA polymerázou, což vede k zastavení syntézy řetězce virové DNA.
Při dlouhodobých nebo opakovaných léčebných kúrách u těžce nemocných pacientů se sníženou imunitou je možné, že se citlivost jednotlivých kmenů viru sníží a ne vždy na léčbu acyklovirem zareagují. Většina klinických případů necitlivosti je spojena s nedostatkem virové thymidinkinázy, nicméně bylo hlášeno poškození virové thymidinkinázy a DNA. In vitro interakce jednotlivých virů herpes simplex s acyklovirem může také vést ke vzniku méně citlivých kmenů. Vztah mezi in vitro vnímavostí jednotlivých virů herpes simplex a klinickým výsledkem léčby acyklovirem není zcela objasněn.
Farmakokinetika
Acyclovir se ze střeva vstřebává jen částečně. Průměrná maximální koncentrace v ustáleném stavu (Cssmax) v plazmě po dávce 200 mg podané ve 4hodinových intervalech je 3,1 μmol (0,7 μg/ml) a hladina v plazmě (Cssmin) je 1,8 μmol (0,4 μg/ml). Odpovídající hladiny Cssmax po dávkách 400 mg a 800 mg ve 4hodinových intervalech byly 5,3 μmol (1,2 μg/ml) a 8 μmol (1,8 μg/ml) a ekvivalentní hladiny Cssmin byly 2,7 μmol (0 μg/ml) a 6 μg/ml (4 μmol).
U dospělých je terminální poločas intravenózního acykloviru přibližně 2,9 hodiny. Většina se vylučuje v nezměněné podobě močí. Renální clearance acykloviru je signifikantně vyšší než clearance kreatininu, což ukazuje, že renální vylučování léku probíhá nejen glomerulární filtrací, ale také tubulární sekrecí.
9-karboxymethoxymethylguanin je jediný významný metabolit acykloviru, který lze detekovat v moči a tvoří přibližně 10-15 % dávky. Když je acyklovir podán jednu hodinu po podání 1 g probenecidu, terminální poločas a plocha pod křivkou koncentrace/čas se zvýší o 18 % a 40 %.
U pacientů s chronickým selháním ledvin je průměrný terminální poločas 19,5 hodiny. Průměrný poločas acykloviru během hemodialýzy je 5,7 hodiny.
Koncentrace v mozkomíšním moku je přibližně 50 % odpovídající koncentrace v plazmě. Úroveň vazby na plazmatické proteiny je relativně nízká (od 9 do 33 %) a při interakci s jinými léky se nemění.
Pokud byly acyklovir a zidovudin použity současně k léčbě pacientů infikovaných HIV, nebyly pozorovány žádné změny ve farmakokinetice těchto léků.
Indikace
- Léčba virových infekcí kůže a sliznic způsobených virem herpes simplex, včetně primárního a recidivujícího genitálního herpesu.
- Suprese (prevence relapsu) infekcí způsobených virem herpes simplex u pacientů s normální imunitou.
- Prevence infekcí způsobených virem herpes simplex u pacientů s imunodeficiencí.
- Léčba infekcí způsobených virem Varicella zoster (plané neštovice a pásový opar).
Kontraindikace
Přecitlivělost na acyklovir, valaciklovir nebo jiné složky léku.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce acykloviru s jinými léky.
Acyklovir je primárně vylučován v nezměněné podobě ledvinami prostřednictvím tubulární sekrece, a proto jakékoli léky, které mají podobný mechanismus vylučování, mohou zvýšit plazmatické koncentrace acykloviru. Probenecid a cimetidin prodlužují poločas acykloviru a zvětšují plochu pod křivkou koncentrace/hodinu. Při současném užívání acykloviru s imunosupresivem, které se používá při léčbě pacientů po transplantaci orgánů – mykofenolát mofetil – se také zvyšuje hladina acykloviru a inaktivního metabolitu mykofenolát mofetilu v krevní plazmě, ale vzhledem k širokému terapeutickému indexu acykloviru je třeba upravit dávky.
Pilotní studie u pěti mužů naznačuje, že současná léčba acyklovirem zvyšuje AUC plně podaného theofylinu přibližně o 50 %. Při současné léčbě acyklovirem se doporučuje měřit plazmatické koncentrace.
Funkce aplikace
Pacienti s renální insuficiencí a starší pacienti
Acyclovir je z těla vylučován především renální clearance, takže u pacientů s renální insuficiencí by měla být dávka snížena (viz „Dávkování a způsob podání“). U starších pacientů je také pravděpodobnější zhoršená funkce ledvin, takže u této skupiny pacientů může být také nutné snížení dávky. Obě tyto skupiny (pacienti s poruchou funkce ledvin a starší pacienti) jsou vystaveni riziku neurologických nežádoucích účinků, a proto by tyto nežádoucí účinky měly být pečlivě sledovány. Podle získaných údajů jsou takové reakce po přerušení léčby obecně reverzibilní (viz bod „Nežádoucí účinky“). Prodloužené nebo opakované cykly léčby acyklovirem u těžce imunokompromitovaných jedinců mohou vést k identifikaci virových kmenů se sníženou citlivostí, které nemusí reagovat na prodlouženou léčbu acyklovirem.
Zvláštní pozornost by měla být věnována udržení dostatečné hydratace u pacientů užívajících vysoké dávky acykloviru.
Riziko poškození ledvin se zvyšuje při současném užívání s jinými nefrotoxickými léky.
Dostupné údaje z klinických studií nejsou dostatečné k závěru, že léčba acyklovirem snižuje výskyt komplikací souvisejících s planými neštovicemi u imunokompetentních pacientů.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
Při rozhodování, zda řídit auto nebo obsluhovat jiné stroje, je třeba vzít v úvahu klinický stav pacienta a profil nežádoucích účinků léku. Nebyly provedeny žádné klinické studie účinku acykloviru na reakční dobu při řízení vozidel nebo obsluze jiných strojů. Navíc farmakologie acykloviru neposkytuje důvody k očekávání jakýchkoli negativních účinků.
Použití během těhotenství nebo kojení
Neexistují žádné informace o účinku acykloviru na ženskou plodnost.
Ve studii 20 pacientů mužského pohlaví s normálním počtem spermií neprokázalo perorální podávání až 1 g denně po dobu šesti měsíců žádné klinicky významné účinky na počet, motilitu nebo morfologii spermií.
Postmarketingový registr sledování těhotenství dokumentuje výsledky užívání různých lékových forem Zoviraxu u těhotných žen. U dětí, jejichž matky užívaly Zovirax během těhotenství, nedošlo ve srovnání s běžnou populací ke zvýšení výskytu vrozených vad. Tablety Zovirax by se však měly používat, pokud potenciální přínos léku pro těhotnou ženu převáží potenciální riziko pro plod.
Když se 200 mg acykloviru užívá perorálně 5krát denně, je acyklovir vylučován do mateřského mléka v koncentracích, které jsou 0,6-4,1násobek plazmatické hladiny acykloviru. Potenciálně může dítě krmené tímto mlékem absorbovat acyklovir v dávce až 0,3 mg/kg tělesné hmotnosti za den. Proto by měl být acyklovir předepisován kojícím ženám s opatrností, s ohledem na poměr rizika a přínosu.
Dávkování a podávání
Tableta se má užívat celá a zapít vodou. Při použití vysokých dávek acykloviru je třeba udržovat dostatečnou hydrataci.
Léčba infekcí způsobených virem herpes simplex
K léčbě infekcí virem herpes simplex by se tablety Zovirax měly užívat v dávce 200 mg 5krát denně v přibližně 4hodinových intervalech, s výjimkou nočního období.
Léčba by měla pokračovat po dobu 5 dnů, ale v případě závažné primární infekce může být prodloužena.
U pacientů s těžkou imunodeficiencí (např. po transplantaci kostní dřeně) nebo u pacientů se sníženou střevní absorpcí lze dávku zdvojnásobit na 400 mg nebo lze použít vhodnou intravenózní dávku.
Léčba by měla být zahájena co nejdříve poté, co se infekce začne rozvíjet. V případě opakujícího se oparu je nejlepší zahájit léčbu v prodromálním období nebo poté, co se objeví první známky kožních lézí.
Prevence relapsů (supresivní terapie) infekcí způsobených virem herpes simplex
U pacientů s normální imunitou se k prevenci recidiv infekcí způsobených virem herpes simplex užívají tablety Zovirax v dávce 200 mg 4x denně v přibližně 6hodinových intervalech.
Pro pohodlí může většina pacientů užívat 400 mg Zoviraxu 2krát denně, s odstupem přibližně 12 hodin.
Léčba bude účinná i po snížení dávky tablet Zoviraxu na 200 mg, které se užívají 3x denně s 8hodinovým odstupem nebo i 2x denně s 12hodinovým odstupem.
U některých pacientů dochází po užívání denní dávky Zoviraxu 800 mg k dramatickému zlepšení.
Ke sledování možných změn přirozeného průběhu onemocnění by měla být léčba přípravkem Zovirax pravidelně přerušována v intervalech 6-12 měsíců.
Prevence infekcí způsobených virem herpes simplex
K prevenci infekcí způsobených virem herpes simplex u pacientů s imunodeficiencí se tablety Zoviraxu v dávce 200 mg užívají 4krát denně v přibližně 6hodinových intervalech. U pacientů s významnou imunodeficiencí (např. po transplantaci kostní dřeně) nebo u pacientů se sníženou střevní absorpcí lze dávku zdvojnásobit na 400 mg nebo lze použít vhodnou intravenózní dávku.
Délka profylaxe závisí na délce rizikového období.
Léčba planých neštovic a pásového oparu
K léčbě infekcí způsobených virem varicella-zoster by se měly tablety Zovirax užívat v dávce 800 mg 5krát denně v přibližně 4hodinových intervalech, kromě noci. Léčba by měla pokračovat po dobu 7 dnů.
U pacientů s těžkou imunodeficiencí (např. po transplantaci kostní dřeně) nebo pacientů se sníženou střevní absorpcí je lepší intravenózní podání.
Léčba by měla být zahájena co nejdříve po propuknutí onemocnění, výsledek bude lepší, pokud bude léčba zahájena ihned po objevení se vyrážky.
K léčbě infekcí virem herpes simplex a prevenci infekcí virem herpes simplex u imunokompromitovaných dětí ve věku 2 let a starších lze použít stejné dávky jako u dospělých. K léčbě planých neštovic u dětí ve věku 6 let a starších může být 800 mg přípravku Zovirax 4krát denně dětem ve věku 2 až 6 let podáváno 400 mg přípravku Zovirax 4krát denně; Délka léčby je 5 dní.
Přesnější jednotlivou dávku lze vypočítat na základě tělesné hmotnosti dítěte: 20 mg/kg tělesné hmotnosti (nemělo by překročit 800 mg) Zovirax 4krát denně.
Neexistují žádné konkrétní údaje o použití přípravku Zovirax k prevenci (prevenci relapsů) infekcí způsobených virem herpes simplex nebo k léčbě infekcí způsobených virem herpes zoster u dětí s normální imunitou.
K léčbě infekcí způsobených herpetickými viry u novorozenců a dětí do 3 měsíců se používá Zovirax, lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku.
Je třeba vzít v úvahu možnost poruchy funkce ledvin u starších pacientů a podle toho upravit dávkování léku (viz Selhání ledvin). U starších pacientů, kteří dostávají vysoké dávky Zoviraxu, je třeba udržovat dostatečnou hydrataci.
Zovirax by měl být podáván s opatrností pacientům s renální insuficiencí. Je nutné udržovat přiměřenou hladinu hydratace v těle.
Pro profylaxi a léčbu infekcí virem herpes simplex u pacientů s renální insuficiencí nevedou doporučené perorální dávky k akumulaci acykloviru nad bezpečnou hladinu stanovenou pro intravenózní podání. U pacientů s těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu nižší než 10 ml/min) se však doporučuje nastavit dávku 200 mg 2krát denně v intervalech přibližně 12 hodin.
Při léčbě infekcí způsobených virem Varicella zoster (plané neštovice a herpes zoster) se u pacientů s výrazně sníženou imunitou doporučuje v případě těžkého selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 10 ml/min) nastavit dávku 800 mg 2krát denně v přibližně 12hodinových intervalech a u pacientů se středně těžkým selháním ledvin (clearance kreatininu 10-25 ml denně) 800-3 ml denně intervalech.
Děti
Tablety Zovirax se používají pro děti ve věku 2 let a starší.
Nadměrná dávka
Acyclovir se z gastrointestinálního traktu vstřebává pouze částečně. Vyskytly se případy, kdy pacienti neúmyslně užívali až 20 g acykloviru, aniž by u nich došlo k toxickým účinkům. V případě náhodného opakovaného předávkování acyklovirem se během několika dnů objeví gastrointestinální (jako je nevolnost a zvracení) a neurologické příznaky (bolest hlavy a zmatenost).
Předávkování intravenózním acyklovirem zvyšuje hladinu sérového kreatininu a dusíku močoviny v krvi, a proto vede k selhání ledvin. Neurologické projevy předávkování mohou zahrnovat zmatenost, halucinace, agitovanost, záchvaty a kóma.
Pacient musí být pečlivě vyšetřen, aby se zjistily příznaky intoxikace. Protože hladiny acykloviru v krvi jsou dobře odstraněny hemodialýzou, měla by být v případě předávkování použita hemodialýza.
Nežádoucí reakce
Níže popsané nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánu a systému a podle frekvence výskytu. Kategorie četnosti: velmi časté ≥ 1/10, časté ≥ 1/100 a
Krevní a lymfatický systém
Velmi vzácně anémie, trombocytopenie, leukopenie.
Poruchy duševního a nervového systému
Časté: bolest hlavy, závratě.
Velmi vzácné: agitovanost, zmatenost, třes, ataxie, dysartrie, halucinace, psychotické příznaky, křeče, ospalost, encefalopatie, kóma.
Výše uvedené neurologické reakce jsou obecně reverzibilní a obvykle se vyskytují u pacientů s renální insuficiencí nebo jinými rizikovými faktory (viz bod „Zvláštní pokyny“).
Dýchací systém a orgány hrudníku
Časté: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.
Vzácně reverzibilní zvýšení bilirubinu a jaterních enzymů.
Velmi vzácně žloutenka, hepatitida.
Kůže a podkožní tkáně
Časté: svědění, vyrážka (včetně fotosenzitivity).
Méně časté: kopřivka, zvýšená difúzní ztráta vlasů. Vzhledem k tomu, že vypadávání vlasů může být spojeno s celou řadou onemocnění a léků, nebyla nalezena jasná souvislost s acyklovirem.
Ledviny a močový systém
Vzácné: zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi.
Velmi vzácné: akutní selhání ledvin, bolest ledvin.
Bolest ledvin může být spojena se selháním ledvin a krystalurií.
Časté: únava, horečka.
V sezónách zvýšeného výskytu chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou žádaná antivirotika, jejichž nabídka v lékárnách je poměrně široká. U mnoha z nich se podle „kánonů“ medicíny založené na důkazech má za to, že nemají prokázanou účinnost, ale to neznamená, že léky nemají žádný terapeutický účinek. Některé vzorce byly navíc vytvořeny a implementovány pro lékařské použití během sovětské éry, kdy principy a přístupy k lékům založené na důkazech ještě nebyly akceptovány lékařskou komunitou.
Jedním z takových „sovětských“ vývojů je aktivní složka moderního léku Trecrezolid. Více o léku vám řekneme v článku: složení, působení, indikace, kontraindikace a pravidla podávání. Porovnáváme Trecrezolid s jinými antivirotiky: Trecrezan a Arbidol.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Struktura
Lék Trecrezolid je dostupný ve formě tablet, které obsahují účinnou látku syntetického původu oxyethylammonium methylfenoxyacetát. Lék je k dostání v lékárnách bez lékařského předpisu.
Tablety obsahují jako pomocné látky laktózu, bramborový škrob a stearát vápenatý. Vzhledem k obsahu laktózy (mléčného cukru) se přípravek Trecrezolid nedoporučuje pacientům s deficitem laktázy, intolerancí laktózy a malabsorpcí galaktózy a glukózy.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Je to antibiotikum nebo antivirotikum?
Lék patří do farmakoterapeutické skupiny “Adaptogenní činidla”. Adaptogeny jsou látky, které zvyšují odolnost organismu vůči nepříznivým a škodlivým faktorům prostředí, včetně odolnosti vůči infekcím.
Trecrezolid má antivirové a imunostimulační účinky. Lék aktivuje produkci dvou typů interferonů (alfa a gama) a stimuluje buněčnou a humorální imunitu, díky níž tělo úspěšně bojuje s viry. Zlepšuje také metabolické procesy v buňkách, obnovuje výkonnost, zvyšuje odolnost vůči hypoxii a dalším nepříznivým faktorům.
Tablety neobsahují žádné antimikrobiální složky, které by měly přímý účinek proti bakteriím. Trecrezolid proto není antibiotikum.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Na co je tento lék?
- pro akutní respirační virové infekce (používané k prevenci a léčbě);
- s nadměrným duševním a fyzickým stresem;
- ke zvýšení tělesné síly v podmínkách stresu, nedostatku kyslíku, horka, hypotermie, klimatických změn a změn tlaku.
Léčba trecrezolidem se nedoporučuje u závažných akutních respiračních virových infekcí: vysoká tělesná teplota (nad 39 °C), teplota doprovázená silnou bolestí, dušnost, křeče nebo zůstává nad 38,5 °C déle než tři dny, a také pokud má pacient teplotu nad 37,5 °C déle než 2 týdny.
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Kontraindikace
- přecitlivělost pacienta na složky tablet;
- dětský věk do 12 let;
- období těhotenství a kojení;
- nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Trecrezolid se také nedoporučuje k léčbě pacientů s diabetes mellitus, kteří by se měli před užitím těchto tablet poradit se svým lékařem.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
Od jakého věku
Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti léčby přípravkem Trecrezolide u dětí je užívání přípravku u dětí mladších 12 let kontraindikováno. Po 12 letech jsou tablety předepisovány podle stejného režimu jako u dospělých pacientů.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Před jídlem nebo po?
- prevence: 1 tableta denně po dobu dvou týdnů;
- léčba akutních respiračních virových infekcí: první den – 1 tableta 3krát, poté 1 tableta denně po dobu jednoho týdne, celkem 8 dní;
- při vysoké intelektuální a fyzické zátěži a ke zlepšení adaptace těla: stejný režim jako při léčbě infekcí.
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Trecrezan nebo Trecrezolid: co je lepší?
- Trecrezan vyrábí Grotex, Trecrezolid chemický a farmaceutický závod Usolye-Sibirsky.
- Trecrezan je dostupný ve formě sirupu a tablet, Trecrezolid je dostupný pouze ve formě tablet. Sirup preferují pacienti s intolerancí na mléčné výrobky a ti, kteří mají potíže s polykáním tablet.
- Léky Trecrezan a Trecrezolid jsou zcela zaměnitelné, takže pacient si může nezávisle vybrat kterýkoli z nich s ohledem na své preference.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Trecrezolid nebo Arbidol: co je lepší?
Arbidol byl také vytvořen sovětskými vědci, ale je to imunomodulační antivirotikum s přímým účinkem. Obsahuje léčivou látku umifenovir, která interaguje s virovým proteinem a zabraňuje jeho vstupu do buňky. Kromě toho Arbidol také zvyšuje syntézu interferonů – právě proteinů, které zastavují proces virové replikace.
Pro své přímé antivirové působení je Arbidol indikován k prevenci a léčbě nejen akutních virových onemocnění, ale i chřipky A a B, dále ke komplexní léčbě rotavirové infekce, bronchitidy, zápalu plic, oparů a k prevenci pooperačních komplikací. Umifenovir je součástí dočasných pokynů pro léčbu infekce koronavirem v Ruské federaci.
Arbidol se používá k léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 2 let a starších. Pro tento účel je léčivo dostupné ve formě tablet s pediatrickou dávkou a ve formě prášku pro přípravu suspenze pro perorální podání.
Přestože se Arbidol a Trecrezolid prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu, doporučujeme před zahájením léčby poradit se s lékařem nebo lékárníkem v lékárně o „nejlepším“ léku pro konkrétního pacienta.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Souhrn
- Lék Trecrezolid je dostupný ve formě tablet, které obsahují účinnou látku syntetického původu oxyethylammonium methylfenoxyacetát. Lék je k dostání v lékárnách bez lékařského předpisu.
- Tablety neobsahují žádné antimikrobiální složky, které by měly přímý účinek proti bakteriím. Lék patří do farmakoterapeutické skupiny “Adaptogenní činidla” a má antivirové a imunostimulační účinky.
- Trecrezolid je tableta, která se používá jak jako antivirotikum, tak jako prostředek zvyšující odolnost organismu vůči stresovým situacím.
- Přes vysoký bezpečnostní profil by se lék neměl užívat v následujících případech: přecitlivělost pacienta na složky tablet; děti do 12 let; období těhotenství a kojení; nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
- Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti léčby přípravkem Trecrezolide u dětí je užívání přípravku u dětí mladších 12 let kontraindikováno.
- Tablety přípravku Trecrezolid se mají užívat po jídle.
- Léky Trecrezan a Trecrezolid jsou zcela zaměnitelné, takže pacient si může nezávisle vybrat kterýkoli z nich s ohledem na své preference.
- Arbidol je imunomodulační antivirotikum s přímým účinkem. Obsahuje léčivou látku umifenovir, která interaguje s virovým proteinem a zabraňuje jeho vstupu do buňky. Arbidol je indikován k prevenci a léčbě nejen akutních virových onemocnění, ale i chřipky A a B, dále ke komplexní léčbě rotavirové infekce, bronchitidy, zápalu plic, herpesu a k prevenci pooperačních komplikací. Umifenovir je součástí dočasných pokynů pro léčbu infekce koronavirem v Ruské federaci.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Zeptejte se odborníka na téma článku
Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.