Naši čtenáři se často ptají: Je Kenalog antibiotikum, hormonální lék nebo ne? Lék patří mezi glukokortikosteroidy. Tak se nazývá skupina hormonálních léků, které mají protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní vlastnosti. V tomto článku zvážíme složení Kenalogu, indikace a kontraindikace pro použití, možné vedlejší účinky a také jej porovnáme s analogem.
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Radar
Lékárníci jsou často žádáni, aby vydávali Kenalog ve formě tablet. V RLS je však registrována další léková forma: injekční suspenze.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Struktura
- účinná látka – 1 ml léčiva zahrnuje triamcinolon acetonid v dávce 40 mg;
- Pomocné látky: chlorid sodný, polysorbát, benzylalkohol, karmelóza, voda na injekci.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
K čemu se používá?
Lék se používá systémově a lokálně. Systémově se používá při léčbě různých onemocnění: alergie, revmatoidní artritida, synovitida, burzitida, systémový lupus erythematodes, těžká psoriáza a další. Lokální intraartikulární a periartikulární podání je povoleno u závažných zánětlivých onemocnění pohybového aparátu.
Pacienti se zajímají o: jak dlouho trvá, než se Kenalog vyloučí z těla? Lék zůstává v krvi až 72 hodin.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Kontraindikace
- alergie na složky produktu;
- infekční proces;
- idiopatická trombocytopenická purpura;
- očkování živými vakcínami před méně než 2 měsíci;
- věk do 12 let.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Dávkování
Jedna ampule obsahuje 1 ml suspenze, která obsahuje 40 mg triamcinolonu. Lék je určen k intramuskulární injekci do hýždí, kloubů nebo postižených oblastí. Lék se nepodává intravenózně, intradermálně, epidurálně nebo do oka.
Průměrná dávka je 10 až 40 mg u dětí a 40 až 120 mg u dospělých. Přesné dávkování a trvání léčby stanoví lékař. Lékárníci jsou často dotazováni: jak aplikovat injekci na psoriázu nebo alopecii pro růst vlasů? O takových otázkách však rozhoduje ošetřující lékař.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Nežádoucí účinky
- alergické reakce;
- bolesti hlavy a kloubů;
- reakce v místě vpichu;
- vysoké riziko nákazy infekčními chorobami;
- zvýšené pocení;
- porušení srdečního rytmu;
- duševní poruchy;
- gastrointestinální poruchy;
- edém atd.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Kompatibilita s alkoholem
Návod k použití neobsahuje žádné informace k této záležitosti. Kenalog a alkohol se však nedoporučují užívat společně, protože to může vést k závažným nežádoucím účinkům. Alkohol může zvýšit účinky glukokortikosteroidů. Je důležité si uvědomit, že neexistuje bezpečná dávka alkoholu a je zdraví škodlivá.
Kde ukládat? Kenalog by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 8-25°C.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
Kenalog nebo Diprospan: což je lepší
Oba léky patří do skupiny glukokortikosteroidů. Oba se používají k léčbě různých onemocnění, ale mají určité rozdíly. Kenalog obsahuje triamcinolon a Diprospan betamethason, který má delší účinek. Diprospan je schválen pro použití od 3 let a Kenalog – od 12 let. Výběr léku provádí lékař.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Souhrn
- Další léková forma byla registrována v RLS: injekční suspenze.
- 1 ml léčiva obsahuje triamcinolonacetonid v dávce 40 mg.
- Lék se používá systémově a lokálně.
- Systémově se používá při léčbě různých onemocnění: alergie, revmatoidní artritida, synovitida, burzitida, systémový lupus erythematodes, těžká psoriáza a další.
- Lokální intraartikulární a periartikulární podání je povoleno u závažných zánětlivých onemocnění pohybového aparátu.
- Má kontraindikace a vedlejší účinky. Je nutná odborná konzultace.
- Kenalog a alkohol se nedoporučují užívat společně, protože to může vést k závažným nežádoucím účinkům.
- Kenalog a Diprospan nejsou úplné analogy a nelze je zaměňovat.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Zeptejte se odborníka na téma článku
Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Editor uvedení do provozu
Odborný lékárník
Také by vás mohlo zajímat
Triacort: návod k použití
Lékárník hovoří o složení, rozsahu aplikace a porovnává s analogy
Tizol: návod k použití
V tomto článku hovoříme o složení, rozsahu aplikace a kontraindikacích.
Laticort: návod k použití
Lékárník vysvětluje indikace k použití a porovnává s analogy
podíl
Seznam produktů v abecedním pořadí
Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru
Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci
Mobilní aplikace
Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.
© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným “Platfomni”
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM
Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).
Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.
Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®
Systémová onemocnění pojiva (SLE, sklerodermie, periarteritis nodosa, dermatomyozitida, revmatoidní artritida).
Akutní a chronická zánětlivá onemocnění kloubů: dna a psoriatická artritida, osteoartritida (včetně posttraumatické), polyartritida, skapulohumerální periartritida, ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba), juvenilní artritida, Stillův syndrom u dospělých, burzitida, nespecifická tenosynovitida, synovititida.
Revmatická horečka, akutní revmatická karditida.
Bronchiální astma, astmatický stav.
Akutní a chronická alergická onemocnění: alergické reakce na léky a potraviny, sérová nemoc, kopřivka, alergická rýma, angioedém, léková vyrážka, senná rýma.
Kožní onemocnění: pemfigus, psoriáza, ekzém, atopická dermatitida, difuzní neurodermatitida, kontaktní dermatitida (s poškozením velkého povrchu kůže), toxikoderma, seboroická dermatitida, exfoliativní dermatitida, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), bulózní herpetimatoidní syndrom ).
Cerebrální edém (včetně edému spojeného s mozkovým nádorem nebo chirurgickým zákrokem, radiační terapií nebo poraněním hlavy) po předchozím parenterálním podání.
Alergická oční onemocnění: alergické vředy rohovky, alergické formy konjunktivitidy.
Zánětlivá onemocnění oka: sympatická oftalmie, těžká pomalá přední a zadní uveitida, oční neuritida.
Primární nebo sekundární nedostatečnost nadledvin (včetně stavu po odstranění nadledvin).
Vrozená adrenální hyperplazie.
Onemocnění ledvin autoimunitního původu (včetně akutní glomerulonefritidy); nefrotický syndrom.
Onemocnění krvetvorných orgánů – agranulocytóza, panmyelopatie, autoimunitní hemolytická anémie, akutní lymfocytární a myeloidní leukémie, lymfogranulomatóza, trombocytopenická purpura, sekundární trombocytopenie u dospělých, erytroblastopenie (erytroidní anémie), vrozená (erytroidní) hypoplastická
Plicní onemocnění: akutní alveolitida, plicní fibróza, sarkoidóza stadium II-III.
Tuberkulózní meningitida, plicní tuberkulóza, aspirační pneumonie (v kombinaci se specifickou chemoterapií).
Beryllióza, Loefflerův syndrom (nelze použít jinou terapii).
Rakovina plic (v kombinaci s cytostatiky).
Gastrointestinální onemocnění: ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, lokální enteritida.
Prevence rejekce transplantátu.
Hyperkalcémie v kontextu onkologických onemocnění, nauzea a zvracení při cytostatické terapii.
Možné náhrady a skupinové analogy
Fluorocort (od 569.00 rub.), Kenalog (od 1409.25 rub.), Azmacort, Berlicort, Delficort…
Pozor: použití analogů je nutné dohodnout s ošetřujícím lékařem.
Účinná látka, skupina
Dávková forma
Kontraindikace
Při krátkodobém použití pro vitální indikace je jedinou kontraindikací přecitlivělost. S opatrností. Parazitární a infekční onemocnění virového, plísňového nebo bakteriálního původu (aktuálně nebo nedávno prodělaná, včetně nedávného kontaktu s nemocnou osobou) – herpes simplex, herpes zoster (viremická fáze), plané neštovice, spalničky; amebiáza, strongyloidóza (prokázaná nebo suspektní); systémová mykóza; aktivní a latentní tuberkulóza. Použití u těžkých infekčních onemocnění je přípustné pouze v kombinaci se specifickou terapií. Postvakcinační období (období trvající 8 týdnů před a 2 týdny po vakcinaci), lymfadenitida po BCG vakcinaci. Stavy imunodeficience (včetně AIDS nebo HIV infekce). Gastrointestinální onemocnění – žaludeční vřed a dvanáctník, ezofagitida, gastritida, akutní nebo latentní peptický vřed, nově vzniklá střevní anastomóza, nespecifická ulcerózní kolitida s hrozbou perforace nebo tvorby abscesů, divertikulitida. Nemoci kardiovaskulárního systému vč. nedávný infarkt myokardu (u pacientů s akutním a subakutním infarktem myokardu je možné rozšíření nekrotického ložiska, zpomalení tvorby jizevnaté tkáně a v důsledku toho ruptura srdečního svalu), dekompenzované CHF, arteriální hypertenze, hyperlipidémie). Endokrinní onemocnění – diabetes mellitus (včetně poruchy tolerance sacharidů), tyreotoxikóza, hypotyreóza, Itsenko-Cushingova choroba. Závažné chronické selhání ledvin a/nebo jater, nefrolitiáza. Hypoalbuminémie a stavy predisponující k jejímu vzniku. Systémová osteoporóza, myasthenia gravis, akutní psychóza, obezita (stadium III-IV), poliomyelitida (kromě formy bulbární encefalitidy), glaukom s otevřeným a uzavřeným úhlem, těhotenství, kojení.
Jak aplikovat: dávkování a průběh léčby
Orálně, po jídle: počáteční dávka – 4-40 mg/den ve 2-3 dávkách; Po zlepšení se denní dávka postupně snižuje o 1-2 mg každé 2-3 dny, aby se dosáhlo minimální udržovací dávky (1 mg), nebo aby byla úplně vysazena. Pro dospělé a dospívající (nad 12 let) s nedostatečností kůry nadledvin – 4-12 mg/den jednou (ráno) nebo ve 2 dávkách (ráno a oběd). U Hodgkinovy choroby, lymfosarkomu, chronické leukémie je počáteční dávka 30-60-75 mg/den. Pro děti od 6 do 12 let s nedostatečností kůry nadledvin – 0.117 mg/kg jednou ráno nebo ve 2 dávkách, v ostatních případech – 0.416-1.7 mg/kg. Pro děti s hmotností do 25 kg – 0.1-0.5 mg/kg/den v 1 nebo několika dávkách. Maximální denní dávka je 12-14 mg.
Farmakologický účinek
GCS inhibuje uvolňování interleukinu-1, interleukinu-2, interferonu gama z lymfocytů a makrofágů. Má protizánětlivé, antialergické, desenzibilizující, protišokové, antitoxické a imunosupresivní účinky. Potlačuje uvolňování ACTH a beta-lipotropinu hypofýzou, ale nesnižuje koncentraci cirkulujícího beta-endorfinu. Inhibuje sekreci TSH a FSH. Zvyšuje excitabilitu centrálního nervového systému, snižuje počet lymfocytů a eozinofilů, zvyšuje počet erytrocytů (stimuluje tvorbu erytropoetinů). Interaguje se specifickými cytoplazmatickými receptory a tvoří komplex, který proniká do buněčného jádra a stimuluje syntézu mRNA; ten druhý indukuje tvorbu proteinů, vč lipokortin, zprostředkovávající buněčné účinky. Lipokortin inhibuje fosfolipázu A2, potlačuje tvorbu kyseliny arachidonové a potlačuje syntézu endoperoxidů, Pg, leukotrienů, které přispívají k procesům zánětů, alergií atd. Metabolismus bílkovin: snižuje množství bílkovin v plazmě (díky globulinům) se zvýšením poměru albumin/globulin, zvyšuje syntézu albuminů v játrech a ledvinách; zvyšuje katabolismus bílkovin ve svalové tkáni. Metabolismus lipidů: zvyšuje syntézu vyšších mastných kyselin a TG, redistribuuje tuk (hromadění tuku především v oblasti ramenního pletence, obličeje, břicha), vede k rozvoji hypercholesterolémie. Metabolismus sacharidů: zvyšuje absorpci sacharidů z gastrointestinálního traktu; zvyšuje aktivitu glukózo-6-fosfatázy, což vede ke zvýšení toku glukózy z jater do krve; zvyšuje aktivitu fosfoenolpyruvátkarboxylázy a syntézu aminotransferáz, což vede k aktivaci glukoneogeneze. Metabolismus voda-elektrolyt: zadržuje Na+ a vodu v těle, stimuluje vylučování K+ (aktivita MKS), snižuje vstřebávání Ca2+ z trávicího traktu, „vyplavuje“ Ca2+ z kostí, zvyšuje vylučování Ca2+ ledvinami. Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily; indukcí tvorby lipokortinu a snížením počtu žírných buněk, které produkují kyselinu hyaluronovou; se snížením kapilární permeability; stabilizace buněčných membrán a membrán organel (zejména lysozomálních). Antialergický účinek se vyvíjí v důsledku potlačení syntézy a sekrece mediátorů alergie, inhibice uvolňování histaminu ze senzibilizovaných žírných buněk a bazofilů atd. biologicky aktivní látky, snížení počtu cirkulujících bazofilů, potlačení rozvoje lymfoidní a pojivové tkáně, snížení počtu T- a B-lymfocytů, žírných buněk, snížení citlivosti efektorových buněk na mediátory alergie, inhibice tvorby protilátek, změna imunitní reakce organismu. U CHOPN je účinek založen především na inhibici zánětlivých procesů, potlačení rozvoje nebo prevenci otoku sliznic, inhibici eozinofilní infiltrace submukózní vrstvy bronchiálního epitelu, ukládání cirkulujících imunitních komplexů v bronchiální sliznici, dále inhibici eroze a deskvamaci sliznic. Zvyšuje citlivost beta-adrenergních receptorů malých a středně velkých bronchů na endogenní katecholaminy a exogenní sympatomimetika, snižuje viskozitu hlenu inhibicí nebo snížením jeho produkce. Protišokové a antitoxické účinky jsou spojeny se zvýšením krevního tlaku (v důsledku zvýšení koncentrace cirkulujících katecholaminů a obnovení citlivosti adrenoreceptorů na ně, stejně jako vazokonstrikce), snížením permeability cévní stěny , membránově ochranné vlastnosti a aktivace jaterních enzymů zapojených do metabolismu endo- a xenobiotik. Imunosupresivní účinek je způsoben inhibicí uvolňování cytokinů (interleukin 1, interleukin 2; interferon gama) z lymfocytů a makrofágů. Potlačuje syntézu a sekreci ACTH a sekundárně syntézu endogenního GCS. Inhibuje reakce pojivové tkáně během zánětlivého procesu a snižuje možnost tvorby jizevnaté tkáně. Z hlediska protizánětlivé aktivity se blíží hydrokortizonu, acetonid je 6x aktivnější. Na ISS není prakticky žádná aktivita.
Nežádoucí účinky
Četnost rozvoje a závažnost nežádoucích účinků závisí na délce užívání, velikosti použité dávky a schopnosti dodržet cirkadiánní rytmus předpisu. Z endokrinního systému: snížená glukózová tolerance, “steroidní” diabetes mellitus nebo projev latentního diabetes mellitus, suprese funkce nadledvin, Itsenko-Cushingův syndrom (měsíční obličej, obezita hypofýzy, hirsutismus, zvýšený krevní tlak, dysmenorea, amenorea, myastenie, strie ), opožděný sexuální vývoj u dětí. Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, pankreatitida, “steroidní” vřed žaludku a dvanáctníku, erozivní ezofagitida, krvácení a perforace trávicího traktu, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, plynatost, škytavka. Ve vzácných případech dochází ke zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz a alkalické fosfatázy. Z kardiovaskulárního systému: arytmie, bradykardie (až zástava srdce); rozvoj (u predisponovaných pacientů) nebo zvýšená závažnost CHF, změny EKG charakteristické pro hypokalémii, zvýšený krevní tlak, hyperkoagulaci, trombózu. U pacientů s akutním a subakutním infarktem myokardu může šíření ložiska nekrózy a pomalá tvorba jizevnaté tkáně vést k ruptuře srdečního svalu. Z nervového systému: delirium, dezorientace, euforie, halucinace, maniodepresivní psychóza, deprese, paranoia, zvýšený intrakraniální tlak, nervozita nebo úzkost, nespavost, závratě, vertigo, pseudotumor mozečku, bolest hlavy, křeče. Ze smyslových orgánů: zadní subkapsulární katarakta, zvýšený nitrooční tlak s možným poškozením zrakového nervu, sklon k rozvoji sekundárních bakteriálních, mykotických nebo virových infekcí oka, trofické změny na rohovce, exoftalmus. Z metabolické stránky: zvýšené vylučování Ca2+, hypokalcémie, zvýšená tělesná hmotnost, negativní dusíková bilance (zvýšené odbourávání bílkovin), zvýšené pocení. Aktivita MCS: retence tekutin a Na+ (periferní edém), hypernatrémie, hypokalemický syndrom (hypokalemie, arytmie, myalgie nebo svalové křeče, neobvyklá slabost a únava). Z pohybového aparátu: zpomalení růstových a osifikačních procesů u dětí (předčasné uzavření epifyzárních růstových zón), osteoporóza (velmi vzácně – patologické zlomeniny kostí, aseptická nekróza hlavice humeru a femuru), ruptura svalových šlach, „steroid “myopatie, snížení svalové hmoty (atrofie). Z kůže a sliznic: opožděné hojení ran, petechie, ekchymóza, ztenčení kůže, hyper- nebo hypopigmentace, steroidní akné, strie, sklon k rozvoji pyodermie a kandidózy. Alergické reakce: generalizované (kožní vyrážka, svědění, anafylaktický šok), lokální alergické reakce. Ostatní: rozvoj nebo exacerbace infekcí (vznik tohoto nežádoucího účinku je usnadněn kombinovaným použitím imunosupresiv a očkování), leukocyturie, abstinenční syndrom. Předávkování. Příznaky: Itsenko-Cushingův syndrom, hyperglykémie, glukosurie.
Zvláštní instrukce
Při použití perorálních dávek přesahujících 4 mg/den se může během 6-12 týdnů vyvinout suprese hypotalamo-hypofyzárního systému. Ke zrušení dochází postupně. Nepoužívat 8 týdnů před a 2 týdny po preventivním očkování. Aby se zabránilo insuficienci kůry nadledvin, je kortikotropin předepsán na několik dní na konci léčby. V období léčby se doporučuje užívat vitamín D a jíst potraviny bohaté na Ca2+. U dětí v období růstu by měl být GCS používán pouze z absolutních indikací a pod zvláště pečlivým dohledem ošetřujícího lékaře.
Těhotenství a kojení
Pokud je použití nutné během těhotenství (zejména v prvním trimestru) a během kojení, je třeba posoudit očekávaný přínos pro matku a riziko nežádoucích účinků na plod nebo dítě.
Interakce
Farmaceutický lék je nekompatibilní s jinými. LS (může tvořit nerozpustné sloučeniny). Lék zvyšuje toxicitu srdečních glykosidů (v důsledku vzniklé hypokalémie se zvyšuje riziko rozvoje arytmií). Urychluje vylučování ASA, snižuje jeho koncentraci v krvi (při vysazení se zvyšuje koncentrace salicylátů v krvi a zvyšuje se riziko rozvoje nežádoucích účinků). Při současném použití s živými antivirovými vakcínami a na pozadí jiných. typy imunizací zvyšují riziko aktivace viru a rozvoje infekcí. Zvyšuje metabolismus isoniazidu, mexiletinu (zejména u „rychlých acetylátorů“), což vede ke snížení jejich plazmatických koncentrací. Zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxických reakcí paracetamolu (indukce „jaterních“ enzymů a tvorba toxického metabolitu paracetamolu). Zvyšuje (při dlouhodobé léčbě) koncentraci kyseliny listové. Hypokalémie způsobená GCS může zvýšit závažnost a trvání svalové blokády na pozadí svalových relaxancií. Ve vysokých dávkách snižuje účinek somatropinu. Antacida snižují absorpci GCS. Lék snižuje účinek hypoglykemických léků; zvyšuje antikoagulační účinek derivátů kumarinu. Oslabuje účinek vitaminu D na vstřebávání Ca2+ ve střevním lumen. Ergokalciferol a parathormon zabraňují rozvoji osteopatie způsobené GCS. Snižuje koncentraci praziquantelu v krvi. Cyklosporin (inhibuje metabolismus) a ketokonazol (snižuje clearance) zvyšují toxicitu. Thiazidová diuretika, inhibitory karboanhydrázy atd. GCS a amfotericin B zvyšují riziko hypokalemie, léky obsahující Na+ – edém a zvýšený krevní tlak. NSA a etanol zvyšují riziko vzniku ulcerace gastrointestinální sliznice a krvácení v kombinaci s NSA pro léčbu artritidy je možné snížit dávku GCS vzhledem k součtu terapeutického účinku. Indomethacin tím, že vytěsní lék z jeho vazby na albumin, zvyšuje riziko rozvoje jeho nežádoucích účinků. Amfotericin B a inhibitory karboanhydrázy zvyšují riziko osteoporózy. Terapeutický účinek GCS se snižuje vlivem fenytoinu, barbiturátů, efedrinu, teofylinu, rifampicinu atd. induktory „jaterních“ mikrozomálních enzymů (zvýšená rychlost metabolismu). Mitotan a další. Inhibitory funkce kůry nadledvin mohou vyžadovat zvýšení dávky GCS. Clearance GCS se zvyšuje na pozadí léků – hormonů štítné žlázy. Imunosupresiva zvyšují riziko vzniku infekcí a lymfomů či jiných. lymfoproliferativní poruchy spojené s virem Epstein-Barrové. Estrogeny (včetně perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen) snižují clearance GCS, prodlužují T1/2 a jejich terapeutické a toxické účinky. Vzhled hirsutismu a akné je usnadněn současným použitím jiných. steroidní hormonální léky – androgeny, estrogeny, anabolické steroidy, perorální antikoncepce. Tricyklická antidepresiva mohou zvýšit závažnost deprese způsobené užíváním kortikosteroidů (nejsou indikovány k léčbě těchto nežádoucích účinků). Riziko vzniku šedého zákalu se zvyšuje při použití v kombinaci s jinými léky. GCS, antipsychotika (neuroleptika), karbutamid a azathioprin.
Dostupnost léku Triamcinolon *
Lék není dostupný v předložených lékárnách jsou dostupné analogy (náhražky), jejichž použití je nutné osobně domluvit s ošetřujícím lékařem: