Forma uvolňování, balení a složení léčiva Xylometazolin
Nosní sprej 0.05% eukalyptus ve formě bezbarvé nebo slabě zbarvené tekutiny s charakteristickým zápachem.
| 1 ml | |
| xylometazolin hydrochlorid | 500 μg |
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 150 mcg/ml, dihydrát edetátu disodného 500 mcg/ml, dihydrogenfosforečnan draselný 3.63 mg/ml, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 7.13 mg/ml, chlorid sodný 7 mg/ml, eukalyptový olej 500 mg/ml, eukalyptový olej 8 mg/ml /ml, glycerol 4 mg/ml, makrogol glycerylhydroxystearát 3.4 mg/ml, čištěná voda do 1 ml.
10 ml – lahvičky s rozprašovačem (1) – kartonové obaly.
20 ml – lahvičky s rozprašovačem (1) – kartonové obaly.
Nosní sprej 0.1% eukalyptus ve formě bezbarvé nebo slabě zbarvené tekutiny s charakteristickým zápachem.
| 1 ml | |
| xylometazolin hydrochlorid | 1 mg |
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 150 mcg/ml, dihydrát edetátu disodného 500 mcg/ml, dihydrogenfosforečnan draselný 3.63 mg/ml, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 7.13 mg/ml, chlorid sodný 7 mg/ml, eukalyptový olej 500 mg/ml, eukalyptový olej 8 mg/ml /ml, glycerol 4 mg/ml, makrogol glycerylhydroxystearát 3.4 mg/ml, čištěná voda do 1 ml.
10 ml – lahvičky s rozprašovačem (1) – kartonové obaly.
20 ml – lahvičky s rozprašovačem (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Vazokonstrikční lék pro lokální použití v ORL praxi
Farmakoterapeutická skupina: Dekongestivum – vazokonstriktor (alfa-adrenergní agonista)
Farmakologický účinek
Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů) s alfa-adrenomimetickou aktivitou, způsobuje zúžení cév nosní sliznice, čímž odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest a usnadňuje dýchání nosem .
Účinek léku nastupuje během několika minut po jeho užití a trvá až 10 hodin.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci se xylometazolin prakticky nevstřebává, takže jeho koncentrace v krevní plazmě jsou velmi nízké (nedetekovatelné moderními analytickými metodami).
Indikace pro lék Xylometazolin
Akutní onemocnění dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma); akutní alergická rýma, sinusitida, senná rýma; zánět středního ucha (jako součást kombinované terapie ke snížení otoku nosohltanové sliznice); příprava pacienta na diagnostické výkony (rinoskopie).
| Kód ICD-10 | čtení |
| H66 | Hnisavý a blíže nespecifikovaný zánět středního ucha |
| J00 | Akutní nazofaryngitida (výtok z nosu) |
| J01 | Akutní sinusitida |
| J30.1 | Alergická rýma způsobená pylem |
| J30.3 | Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma) |
| J31 | Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Dospělí a děti starší 6 let: 1 vstřik 0.1% roztoku xylometazolinu do každé nosní dírky 2-3x denně.
Pro děti ve věku od 2 do 6 let použijte 0.05% roztok xylometazolinu, 1 vstřik do každého nosu 1-2x denně.
Lék by se neměl používat více než 3krát denně. Průběh léčby rýmy by neměl přesáhnout 5-7 dní.
Nežádoucí účinek
Při častém a/nebo dlouhodobém používání – podráždění a/nebo suchost sliznice nosohltanu, pálení, parestézie, kýchání, hypersekrece; otok nosní sliznice, pocit bušení srdce, tachykardie, arytmie, zvýšený krevní tlak, zvracení, bolest hlavy, nespavost, porucha zraku; deprese (při dlouhodobém užívání vysokých dávek).
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na složky léku, arteriální hypertenze, tachykardie, těžká ateroskleróza, glaukom, atrofická rýma, tyreotoxikóza, chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze), děti do 2 let pro použití 0.05% roztoku a do 6 let let pro 0.1% roztok.
Nepoužívat během léčby inhibitory monoaminooxidázy (MAO) a tricyklickými antidepresivy.
S opatrností. Ischemická choroba srdeční (angina pectoris III-IV funkční třída), hyperplazie prostaty, diabetes mellitus, těhotenství, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
S opatrností: těhotenství, období kojení.
Použití u dětí
Kontraindikace: děti do 2 let pro použití 0.05% roztoku a do 6 let pro 0.1% roztok.
Zvláštní instrukce
Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody. Neměl by se používat déle než 7 dní.
Xylometazolin obvykle neovlivňuje výkon a nebrání práci řidičů vozidel nebo provozu pohybujících se strojů.
V některých případech může časté a/nebo dlouhodobé užívání léku vést k nežádoucím účinkům, které zhoršují schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.
Nadměrná dávka
Příznaky: snížená tělesná teplota, bradykardie, zvýšený krevní tlak.
Lékové interakce
Neslučitelné s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy.
Podmínky skladování léčiva Xylometazolin
Drogu skladujte při teplotě 0 až 25°C na suchém místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.
1 ml gelu pro intranazální použití obsahuje xylometazolin 0,5 nebo 1 mg; ve zkumavkách po 5 g, 1 tuba v krabičce.
Farmakologický účinek
Stimuluje alfa-adrenergní receptory krevních cév nasofaryngeální sliznice.
Stimuluje alfa-adrenergní receptory krevních cév nasofaryngeální sliznice.
Indikace
Rýma (včetně akutní alergické rýmy), nazofaryngitida, sinusitida.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, suchá a chronická rýma, glaukom, kardiovaskulární onemocnění.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Intranazálně 1 kapka 3x denně. Pro dospělé – 0,1% gel, pro děti – 0,05% gel.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Suchost a pálení v nosní sliznici, bolesti hlavy, nespavost, poruchy zraku, arytmie, zvýšený krevní tlak.
Interakce
Léky, které stimulují sympatický systém, zvyšují účinek.
Bezpečnostní opatření
Používejte opatrně u těhotných žen. Neměl by být používán po dlouhou dobu. Je nutné chránit oči před náhodným kontaktem s lékem.
Podmínky skladování
Při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 24.12.2024
Analogy (synonyma) léku Xylometazolin
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023