Bushu Pharmaceuticals Ltd., továrna Misato/Luzomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A.
K dostání ve 6 lékárnách
Esomeprazol, enterosolventní tablety, 20 mg, 30 ks
Izvarino Pharma LLC
K dostání ve 2 lékárnách, na objednávku
Omeprazol-Akrikhin, enterosolventní tobolky 20 mg, 40 ks
Na objednávku v 164 lékárnách
Dostupnost v lékárnách
Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Zulbex, enterosolventní tablety, potahované 20 mg, 28 ks.
popis
Struktura
Tableta 1 obsahuje:
Účinná látka:
sodná sůl rabeprazolu 20 mg;
Pomocné látky:
mannitol (E421);
světlo oxidu hořečnatého;
hyprolóza;
nízko substituovaná hyprolóza;
stearát hořečnatý.
Farmakologický účinek
Rabeprazol patří do třídy antisekrečních léků, substituovaných benzimidazolů, které nemají anticholinergní ani antihistaminové vlastnosti, ale potlačují žaludeční sekreci inhibicí enzymu H+/K+-ATPázy (protonová pumpa). Účinek léku je závislý na dávce a vede k potlačení bazální a stimulované sekrece kyseliny chlorovodíkové v žaludku bez ohledu na stimulační faktory. Studie na zvířatech prokázaly, že rabeprazol rychle mizí z plazmy a žaludeční sliznice. Jako slabá báze se rabeprazol rychle vstřebává ve všech dávkách a hromadí se v kyselém prostředí parietálních buněk žaludku. Rabeprazol je přeměněn na sulfenamidovou formu protonací a poté interaguje s dostupnými cysteinovými molekulami protonové pumpy. Antisekreční účinek: po perorálním podání 20 mg rabeprazolu se antisekreční účinek začíná vyvíjet během 1 hodiny, maxima dosahuje po 2-4 hodinách. Potlačení bazální a potravou stimulované sekrece žaludeční kyseliny 23 hodin po první dávce rabeprazolu je 69 %, respektive 82 %, a trvá až 48 hodin. Inhibiční účinek rabeprazolu na sekreci kyseliny chlorovodíkové se při opakovaných dávkách mírně zvyšuje, ustáleného stavu je dosaženo po 3 dnech. Po vysazení léku se sekreční aktivita žaludku obnoví během 2-3 dnů. In vitro bylo prokázáno, že rabeprazol má baktericidní aktivitu proti Helicobacter pylori. Eradikace Helicobacter pylori rabeprazolem a antimikrobiálními látkami má za následek vysoký stupeň hojení slizničních lézí. Klinické studie ukázaly, že užíváním 20 mg rabeprazolu 2krát denně v kombinaci se dvěma antibiotiky, jako je klarithromycin a amoxicilin nebo klarithromycin a metronidazol, po dobu 1 týdne lze dosáhnout úrovně eradikace Helicobacter pylori více než 80 % u pacientů s gastroduodenálními vředy. Výběr vhodné kombinace pro eradikaci Helicobacter pylori by se měl řídit zavedenými standardy léčby. U pacientů s perzistující infekcí (za přítomnosti původně citlivých kmenů mikroorganismů) je třeba při volbě dávkovacího režimu vzít v úvahu možnost rozvoje sekundární rezistence na antibakteriální léčiva. Účinek na sérový gastrin: V klinických studiích pacienti dostávali rabeprazol v dávce 10 nebo 20 mg jednou denně po dobu až 1 měsíců. Koncentrace gastrinu v séru se během prvních 2-8 týdnů léčby zvýšily, což odráželo supresivní účinek na sekreci kyseliny chlorovodíkové, a poté zůstaly stabilní při pokračující léčbě. Koncentrace gastrinu se obvykle vrátily na výchozí hodnoty během 1–2 týdnů po ukončení léčby. Vzorky antrální a fundální biopsie žaludku od více než 500 pacientů léčených rabeprazolem nebo srovnávací léčbou po dobu až 8 týdnů neodhalily žádné změny v ECL buněčné a histologické morfologii, stupni gastritidy, incidenci atrofické gastritidy, střevní metaplazii nebo prevalenci H. pylori u více než 250 pacientů pozorovaných během 36 měsíců terapie nebyly zjištěny žádné významné změny v již existujících stavech. Jiné účinky: Systémový účinek rabeprazolu na centrální nervový systém, kardiovaskulární a respirační systém nebyl dosud identifikován. Rabeprazol, podávaný perorálně v dávce 20 mg po dobu 2 týdnů, neměl žádný vliv na funkci štítné žlázy, metabolismus sacharidů nebo cirkulující koncentrace parathormonu, kortizolu, estrogenů, testosteronu, prolaktinu, cholecystokininu, sekretinu, glukagonu, folikuly stimulujícího hormonu (FSH), luteinizačního hormonu, růstového hormonu (ald) nebo hormonu luteinizačního, růstového hormonu ald.
Indikace
– žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi; – gastroezofageální refluxní choroba (GERD): erozivní refluxní ezofagitida (léčba), symptomatická léčba GERD, vč. dlouhodobá udržovací terapie; – Zollinger-Ellisonův syndrom; — jako součást komplexní terapie: eradikace Helicobacter pylori u pacientů se žaludečním vředem a duodenálním vředem nebo chronickou gastritidou; — léčba a prevence recidivy peptického vředového onemocnění spojeného s Helicobacter pylori.
Dávkování a podávání
Tablety se užívají perorálně, celé, bez žvýkání nebo lámání. U žaludečních vředů a duodenálních vředů v akutní fázi je lék předepsán v dávce 20 mg 1krát denně, ráno. U většiny pacientů se aktivní duodenální vřed zhojí do 4 týdnů. Někteří pacienti však mohou potřebovat další 4 týdny, než se vřed úplně zahojí. Aktivní benigní žaludeční vředy se u většiny pacientů zhojí do 6 týdnů. U malého počtu pacientů však může úplné zhojení vyžadovat dalších 6 týdnů. Pro gastroezofageální refluxní chorobu (GERD): erozivní refluxní ezofagitida (léčba), symptomatická léčba GERD, lék je předepsán v dávce 20 mg 1krát/den po dobu 4 až 8 týdnů. Během dlouhodobé terapie lze použít udržovací dávku přípravku Zulbex® – 10-20 mg 1krát/den, v závislosti na odpovědi pacienta na léčbu. Pro symptomatickou léčbu GERD – 10 mg jednou denně u pacientů bez ezofagitidy. Pokud nejsou příznaky pod kontrolou do 1 týdnů, pacient by měl být dále vyšetřen. Jakmile se stav pacienta zlepší, další kontroly symptomů lze dosáhnout užíváním 4 mg jednou denně podle potřeby. U Zollinger-Ellisonova syndromu je doporučená počáteční dávka pro dospělé 10 mg jednou denně. Dávku lze zvýšit až na 1 mg/den v závislosti na individuálních potřebách pacienta. Lze předepsat denní dávku až 60 mg 1krát denně. Dávka 120 mg může vyžadovat vícenásobné podání 100 mg 1krát denně. Terapie se provádí, pokud existují vhodné klinické indikace. Eradikace Helicobacter pylori u pacientů se žaludečním vředem a duodenálním vředem nebo chronickou gastritidou: pacienti s Helicobacter pylori by měli podstoupit eradikační terapii. Pro 120denní kúru se doporučují následující kombinace léků: Zulbex® 60 mg 2krát denně + klarithromycin 7 mg 20krát denně a amoxicilin 2 g 500krát denně. U pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater není nutná úprava dávkování přípravku Zulbex®. Vzhledem k nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti rabeprazolu se Zulbex® nepoužívá u dětí.
Kontraindikace
– těhotenství (žádné zkušenosti s užíváním); — období kojení (žádné zkušenosti s používáním); – dětství (žádné zkušenosti s používáním); – přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva. Lék by měl být používán s opatrností v případech těžkého selhání ledvin.
Doba použitelnosti: 08.2025
Na skladě je několik šarží léku s různou dobou použitelnosti.
*Cena a dostupnost platí při rezervaci léku na webu
Předpokládaný termín dodání 03.02.2025 05.02.2025
Doprava: kurýrem – JE ZDARMA!
Doprava: poštou – 300 r.
Rychlá rezervace
* rezervace vás nezavazuje nic kupovat. Jednoduše vám zavoláme zpět a zodpovíme vaše dotazy.
** přesnou cenu doručení sdělí manažer při potvrzení objednávky
Pomůžeme vám s rezervací Pariet tab v lékárně. 20mg 28 tablet v Moskvě, Petrohradu, Belgorodu, Jekatěrinburgu, Kazani, Krasnojarsku, Novosibirsku, Omsku, Samaře, Ťumenu, Ufě. Pro objednání léků v jiných regionech zanechte požadavek, váš problém vyřešíme individuálně.
Je potřeba pomoc? Nebuď stydlivý,
napište nám do chatu nebo messengeru:
Klikněte na tlačítko ➜ ➜ ➜
Popis léčiva
Výrobce:
Johnson & Johnson Ltd
Země původu:
Forma vydání:
Farmakoskupina
Stimulanty a blokátory H2-receptorů a podobné léky
Aktivní složka:
Skladovací podmínky:
Při teplotě ne vyšší než 25°C
Drž se dál od dětí
Těhotná:
Pro kojící matky:
Pití alkoholu:
Recept:
Na předpis
Návod k použití Pariet tab. 20 mg 28 tablet
Struktura
Účinnou látkou je rabeprazol sodný z klinicko-farmakologické skupiny inhibitorů protonové pumpy. Pomocná kompozice je vytvořena z mannitolu, oxidu hořečnatého, hyprolosy, stearanu hořečnatého, ethylcelulózy, ftalátu hypromelózy, diacetylovaného monoglyceridu, mastku, oxidu titaničitého, žlutého oxidu železa, karnaubského vosku, červeného jedlého inkoustu.
Forma vydání
Lék se vyrábí ve formě kulatých, světle žlutých, bikonvexních tablet se skořápkou, na přestávce bílé. Jsou baleny v blistrech ze silné hliníkové fólie. Kartonová krabice obsahuje návod k použití.
Farmakologický účinek
Lék má antisekreční účinek.
Farmakodynamika léčiva
Farmakologický účinek léčiva je způsoben schopností aktivní složky inhibovat vodík-draslík adenosintrifosfatázy, jejichž lokalizační oblastí je sekreční povrch žaludečních parietálních buněk. Výsledkem je potlačení tvorby žaludeční šťávy.
Adenosintrifosfatázy vodík-draslík jsou proteinové komplexy, které fungují na principu protonové pumpy. Proto užívání léku vede k zablokování poslední fáze sekrece kyseliny. Účinek je závislý na dávce. Anticholinergní účinek není pro hlavní složku charakteristický. Typ dráždidla neovlivňuje závažnost farmakologické aktivity.
Indikace pro použití
Lék je zahrnut do terapeutických režimů pacientů, pokud mají následující onemocnění:
- exacerbace žaludečních vředů;
- ulcerózní defekt v oblasti gastrointestinálního spojení;
- exacerbace duodenálního vředu;
- erozivní ulcerativní gastroezofageální refluxní onemocnění;
- neerozivní gastroezofageální refluxní choroba;
- ulcerogenní pankreatické adenomy a další patologické stavy charakterizované zvýšenou produkcí kyseliny chlorovodíkové;
- ulcerózní léze gastrointestinálního traktu komplikované infekcí Helicobacter jako součást antibiotické terapie.
Kontraindikace
Lék není předepisován pacientům s individuální nesnášenlivostí aktivní složky nebo jedné z pomocných látek. Věková hranice: do dvanácti let. Při léčbě dětí a pacientů s těžkou renální insuficiencí je nutná opatrnost.
Nežádoucí účinky
Obvykle je lék dobře snášen, ale nelze zcela vyloučit rozvoj lokálních a/nebo systémových reakcí. Naznačují to následující příznaky:
- bolesti hlavy;
- bolest břicha, průjem nebo zácpa, zvýšená tvorba plynu;
- závrať;
- vyrážka;
- periferní edém;
- akutní alergické příznaky;
- trombocytopenie, neutropenie, leukopenie;
- suchost ústní sliznice;
- hypomagnezémie;
- zvýšené jaterní enzymy, hepatitida, žloutenka, jaterní encefalopatie;
- intersticiální nefritida;
- bulózní vyrážky, kopřivka;
- erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, exsudativní erytém maligní povahy;
- bolesti svalů a kloubů;
- gynekomastie.
Pokud se objeví některý z výše uvedených příznaků nebo pokud se změní laboratorní parametry, měli byste kontaktovat svého lékaře, včetně symptomatické léčby.
Lékové interakce
Výrobce inicioval studii lékových interakcí s antibiotiky, která se zvláště často používají současně. Nebyly zjištěny žádné významné změny farmakokinetických parametrů. Nedoporučuje se kombinace s následujícími léky:
- atazanavir – jeho terapeutická účinnost je snížena;
- metotrexát – jeho vylučování je zpomaleno, což zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků.
Je třeba vzít v úvahu, že změny hladiny kyselosti v žaludku mohou ovlivnit rychlost absorpce složek některých léků. Například ketokonazol se do krevního řečiště vstřebává pouze ze 2/3, zatímco koncentrace digoxinu v krevním řečišti naopak převyšuje terapeuticky významnou. Současné podávání je možné, ale v některých případech je nutná úprava dávkování.
Nedoporučuje se konzumace alkoholu. Má účinek, který je přímo opačný než aktivní složka.
Užívání drog
Dávkovací režim je určen typem onemocnění diagnostikovaného u pacienta a závažností jeho symptomů. Je povoleno užívat tablety kdykoli během dne bez ohledu na příjem potravy. Polykají se bez žvýkání, zapíjejí se čistou vodou.
Návod k použití
Pokud máte následující nemoci
Zhoršený žaludeční vřed nebo ulcerózní defekt v oblasti gastrointestinálního spojení
Denní dávka – 20,0 mg jednou po dobu jednoho a půl až tří měsíců
Erozivní ulcerózní gastroezofageální refluxní choroba
Denní dávka – 20,0 mg jednou po dobu jednoho až čtyř měsíců
Zhoršený vřed dvanáctníku
Denní dávka – 20,0 mg jednou denně po dobu dvou týdnů až dvou měsíců
Gastroezofageální refluxní choroba bez erozivních defektů
Denní dávka je 20,0 mg jednou měsíčně. Pokud není závažnost příznaků dostatečně snížena, je nutné vyšetření a úprava léčebného režimu.
Ulcerogenní adenomy pankreatu a další podobné patologické stavy
Počáteční denní dávka je 60,0 mg. V případě potřeby se zvyšuje na 0,1 g jednou denně nebo na 60,0 mg ráno a večer. Délka léčby: až rok
Ulcerózní léze gastrointestinálního traktu komplikované infekcí Helicobacter jako součást antibiotické terapie
Denní dávka: 40,0 mg, rozdělená do dvou dávek, po dobu jednoho týdne
Nadměrná dávka
V klinické praxi nebyly hlášeny případy závažného předávkování. Pokud užívání léku ve zvýšené dávce vede ke zhoršení zdravotního stavu, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Lékař poskytne symptomatickou a podpůrnou léčbu. Dialýza není příliš účinná.
Podmínky prodeje
K zakoupení léku potřebujete lékařský předpis.
Podmínky skladování
Lék se uchovává na tmavém místě při pokojové teplotě. Jeho farmakologické účinky se nesnižují po dobu dvou let od data výroby.
Použití v těhotenství a laktaci
Absolutní kontraindikací užívání léku je kojení. V těhotenství je jeho užívání povoleno ve výjimečných případech, například když jsou jiné inhibitory protonové pumpy neúčinné. Nejprve musí lékař porovnat přínosy léku pro ženu a možná rizika pro plod.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Nebyly provedeny žádné klinické studie o vlivu aktivní složky na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat potenciálně nebezpečnou práci. Tyto činnosti by měly být přerušeny, pokud se objeví ospalost nebo jakákoli jiná porucha funkce centrálního nervového systému.
Zvláštní instrukce
Neustále snížená kyselost žaludeční šťávy narušuje vstřebávání některých mikro- a makroprvků podílejících se na procesech tvorby kostí. Existují důkazy o zvýšeném riziku zlomenin v důsledku křehkosti kostí. Takový vývoj událostí je však možný při dlouhodobém užívání drogy.
Recenze a doporučení lékařů a pacientů
Lékaři hovoří o droze pozitivně. Na rozdíl od antacidů neneutralizuje kyselinu již přítomnou v žaludku, ale potlačuje její tvorbu. Užívání v kurzu vám umožňuje zabránit výskytu syndromu bolesti, povlečeného jazyka, zápachu z úst, dyspeptických poruch – nevolnost, zvracení, pálení žáhy, zvýšená plynatost, nestabilní stolice. Ve svých recenzích pacienti, kromě jeho účinnosti, zaznamenávají dobrou snášenlivost léku.
Na jaké nemoci se používá?
- příznaky dyspepsie
- příznaky gastroezofageálního refluxu
- pálení žáhy
- kyselé říhnutí
- žaludeční vřed
- žaludeční vřed
- duodenální vřed
- žaludeční eroze
- eroze duodena
- neerozivní gastroezofageální refluxní choroba
- Zollinger-Ellisonův syndrom
Autor návodu
Gastroenterolog, odborník na výživu. Vedoucí lékař ON CLINIC na Arbatu. Specializuje se na léčbu hepatitidy, pankreatitidy, gastritidy, žaludečního vředu a duodenálního vředu, cholecystitidy, kolitidy, biliární dyskineze, syndromu dráždivého tračníku, nespecifické ulcerózní kolitidy. Jako výživová poradkyně se zabývá pouze korekcí hmotnosti v případech nadměrné tělesné hmotnosti.